「本想著生下二寶,用臍帶血給女兒琳琳做移植,可是誰知道,二寶的臍帶血卻和女兒配型失敗。現在既要照顧病床上的女兒,還要分出精力和金錢來照顧二寶,我們真的是心力憔悴,舉步維艱了。」琳琳媽媽韓新淼無奈地說道。圖為護士在給琳琳做留置針。
「二寶的臍帶血不能用,但是病床上的女兒卻急等著移植救命。沒有辦法,只能讓剛生完二寶的我給女兒做了造血幹細胞移植。由於我和女兒是半相合,移植後女兒就出現了較大的排異反應。女兒出現嘔吐便血,高燒不退等症狀,在移植倉一住就是20多天。抗排異抗感染,用的都是進口藥,每天的費用都在近萬元,進倉時繳的35萬元很快就花完了。面對著女兒的治療費用,我愁得食不下咽,夜不能寐。」說到這裡韓新淼愁得直撓頭。圖為琳琳和媽媽韓新淼在一起。
韓新淼和丈夫羅建勳家住河南省駐馬店市泌陽縣,女兒羅琳琳聰明可愛,是夫妻倆的心頭肉。平日裡,即使是再累再忙,韓新淼回到家裡的第一件事就是抱起女兒親上一口,而琳琳則會興高採烈地叫著「媽媽」。本以為這樣的幸福生活會一直持續下去,但是誰也沒有想到,琳琳卻被診斷為再生障礙性貧血。圖為琳琳生病前的照片。
琳琳沒生病之前是一個大眼睛、長睫毛的漂亮女孩,不但漂亮懂事,還能歌善舞。逢年過節幼兒園搞活動,琳琳都會主動地報名參加節目。正是這樣一個人見人愛的漂亮女孩兒,此刻卻正在被病痛折磨著。最重要的是剛剛移植過後的琳琳,正在面臨著無錢醫治的窘境。圖為琳琳在做骨穿手術。
琳琳是在2018年1月24日,突然出現的發燒、吐血等症狀,被連夜送進縣人民醫院時,琳琳已處於昏迷狀態,直接被推進了重症監護室急救。看著前一天還活潑可愛的女兒躺在病床上奄奄一息,韓新淼的心都碎了。由於琳琳病情嚴重,醫生建議他們轉往北京治療。1月29日,在北京兒童醫院經過骨穿活檢,琳琳被確診為再生障礙性貧血(重型)。
琳琳的診斷結果,讓一直提心弔膽的韓新淼徹底崩潰。因為再生障礙性貧血這個病韓新淼並不陌生,她的一個朋友就是因為這個病離開人世的。韓新淼怎麼也想不到,剛剛五歲的女兒怎麼會得這樣的大病。
悲傷過後,韓新淼也只能面對現實,四處借錢給女兒治病。醫生說琳琳的病有兩種治療方法,一種是依靠藥物和定期輸血小板來保守治療,一種是做骨髓移植。由於拿不出移植的費用,韓新淼只能選擇給琳琳做保守治療。從琳琳生病到現在的兩年多裡,韓新淼和丈夫帶著琳琳跑遍了鄭州、北京的各大醫院。而這其中經歷過的種種困難和艱辛,也只有韓新淼自己才能夠體會得到。
後來琳琳的病情日益嚴重,除了口服各種中西藥,每個月還需要輸血和血小板。為了讓琳琳早日康復,韓新淼和丈夫決定再生一個孩子,用臍帶血來給琳琳做移植。2020年6月17日,二寶在全家人的期盼中降生了,誰知經過配型,二寶的臍帶血完全對不上。
在繳了從親戚朋友處借來的35萬元進倉費用後,8月29日,羅建勳陪著琳琳進了移植倉。9月5日,韓新淼和女兒完成了造血幹細胞回輸。看著自己的血液流進了女兒的身體,韓新淼喜極而泣,那一刻,她仿佛看到了女兒重生的希望。「那些天,我既要給他們父女倆做飯、送飯,還要求爺爺、告奶奶地四處借錢。雖然很苦很累,但是看到孩子一天天紅潤起來的臉龐,我的心裡充滿了欣喜。」韓新淼說道。
自2018年1月24日琳琳生病到現在,韓新淼堅持了兩年多。如今雖然盼來了女兒進倉移植,可每天高額的費用,卻讓她寢食難安,心急如焚。「進倉移植前,醫生就告訴我說,移植有價,排異無價,但是當時我沒有猶豫,想著只要女兒能活下來,其它都不是事。可是如今,面對女兒後續的治療費用,我真的不知道該怎麼辦了。我真的好想女兒活下去,可現在我們早已經山窮水盡,求借無門了。」韓新淼悲痛地說道。圖為琳琳的爺爺為了掙錢在工地幹活。
從琳琳確診到現在,他們已經花了50多萬元的治療費用,除去10萬元的積蓄,其它全是親朋好友借的。琳琳現在正是抗感染的關鍵期,如果一旦停藥,之前所有的努力全都白費了。可是家裡早已負債纍纍,借無可借。看著欠費的單據,韓新淼不知道該怎麼辦才好。
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