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英文期刊《神經退行性疾病轉化研究》創刊
上海交通大學醫學院附屬瑞金醫院神經科、神經病學研究所與國際著名出版公司Springer合辦的英文期刊《神經退行性疾病轉化研究》（Translational Neurodegeneration）雜誌日前正式創刊，全球發行。
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管住這個因子,神經元原位再生|神經退行性疾病治療迎來「曙光」
這一科學突破，不僅使他踏入了全新的「神經科學」領域，同時也為帕金森病等神經退行性疾病患者帶來了「福音」。付向東是美國加州大學聖地牙哥分校細胞與分子醫學系教授，他帶領團隊歷時近15年，與合作者開創了一種「簡單」且有效的新方法，僅僅通過抑制一種名為PTB的RNA結合蛋白，便可將大腦中星形膠質細胞高效地一步轉化為功能性神經元，重建受損的神經環路，這為治療神經退行性疾病提供了一種強有力的臨床可行的方法。6月25日，相關研究成果作為《自然》封面文章發表。
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PNAS:靶向鞘磷脂代謝如何治療神經退行性疾病
2020年4月14日訊/生物谷BIOON/---根據哈佛大學公共衛生學院和霍華德-休斯醫學研究所的研究者們做出的新研究，通過破壞神經元中一類脂質分子的合成過程，能夠有效改善神經變性的症狀，最終提高了患病小鼠的存活率。該研究結果於2020年4月13日在線發表在《PNAS》雜誌上，可能有助於開發一系列神經退行性疾病的治療方法。
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To infinity and beyond:神經退行性疾病豈止於「相分離」
與此同時，大量積累的證據表明，相分離的異常是多種神經退行性疾病發病機制中的早期誘發事件之一。作者們從包括從單個蛋白的相分離到神經退行性疾病中複雜、多組分凝聚物的動態行為等多個層面的研究進行了總結和介紹。
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袁鈞瑛課題組首次揭示衰老與神經退行性疾病之間的分子關聯
幾十年來，無數科學家奮鬥在研究神經退行性疾病的第一線，想要找到背後的生物學機理，為全世界的患者帶來治療的希望。那麼多年過去了，人類在這一領域的進展依然不容樂觀。目前，針對諸多神經退行性疾病，我們依舊缺乏有效的治療方案。
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Neurosci|神經退行性疾病研究新方向:Nrf2和鐵死亡
核轉錄因子E2相關因子2（Nrf2 / NFE2L2）已被證明在神經退行性疾病的治療和鐵死亡調節中起關鍵作用。鐵死亡促進神經退行性疾病的發展，而Nrf2及其靶基因（Ho-1，Nqo-1和Trx）的表達隨著年齡的增長而下降。這篇綜述簡要概述了鐵死亡的調節機制，尤其是Nrf2在鐵死亡過程中的調節作用。
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甜菜根肽或可作為神經退行性疾病的候選藥物
甜菜根肽或可作為神經退行性疾病的候選藥物 2020-11-02 13:00 來源：澎湃新聞·澎湃號·湃客
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這家初創穫7300萬美元融資促進遺傳性神經退行性疾病藥物開發
本次融資將推進兩款針對遺傳性神經退行性疾病的新型靶向治療藥物的開發。圖 | Escape Bio 研發管線（來源：公司官網）Escape Bio 目前有 2 款主要候選藥物：第一款藥物 ESB1609 是一種新型的口服腦滲透性和選擇性鞘氨醇 - 1 - 磷酸 5（S1P5）受體激動劑，旨在用於治療溶酶體貯積病和帕金森氏病。
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神經退行疾病治療新途徑:中國科學家為小鼠再生視神經節細胞
《細胞》期刊發表的一項中國科學家團隊研究，有望為未來眾多神經退行性疾病的治療提供一個新的途徑。1億多人患有神經退行性疾病人類的神經系統包含成百上千種不同類型的神經元細胞。在成熟的神經系統中，神經元一般不會再生，一旦死亡，就是永久性的。
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研究:補充線粒體素NADH或可降低神經退行性疾病風險
世界衛生組織預測，到2040年，神經退行性疾病（Neurodegenerative Disease, NDD）將會取代癌症，成為人類第二大致死疾病。然而目前世界範圍內還沒有任何一種藥物能夠有效治療NDD。
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...Southwestern達成協議合作開發治療神經退行性疾病藥物
2014年9月12日訊 /生物谷BIOON/ --由谷歌控股的生物技術公司Calico最近大手筆頻頻，公司宣布已經和UT Southwestern達成合作協議共同進行關於神經退行性疾病藥物的研發工作。而根據雙方最新研究數據顯示，這一藥物成分可能能夠有效防止腦部神經元損壞，這也意味著這種藥物也有望用於中風的治療和預防。對於此次合作，合約雙方都表現出了極大的興趣，UT Southwestern公司生化部門負責人Dr. Steven McKnight更對與Calico公司的合作充滿信心。
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賽業神經科學第四期:冰桶挑戰背後的神經退行性疾病——漸凍症
在中後期，一部分患者會有神經痛症狀出現，也有一部分會發展出認知或行為障礙。最後隨著肌肉力量消失殆盡，呼吸無法進行，體重嚴重下降，病人也走到了生命的終點。不過值得注意的是，純粹的ALS患者一般腸道功能正常，膀胱仍然受到患者控制，而且眼部肌肉還能運動。圖2.
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Springer向全球出版浪潮高性能專著英文版
6月23日德國ISC14國際超算大會，全球著名學術出版機構斯普林格（Springer-Verlag）正式面向全球出版發行浪潮眾核高性能計算專著《High-PerformanceComputing on the Intel Xeon Phi™——How to Fully ExploitMIC Architectures》
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納米結構助力幹細胞治療帕金森病!
近日，香港浸會大學(HKBU)的研究人員發明了一種納米結構，可以刺激神經幹細胞分化成神經細胞。他們發現，將這些神經細胞移植到患有帕金森病的大鼠體內，隨著新細胞取代移植部位周圍受損的神經細胞，這些神經細胞逐漸改善了大鼠的症狀。這項新發明為幹細胞治療提供了有希望的見解，並為帕金森病的新治療帶來了希望。
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南哲新聞|洪修平教授英文版禪學專著在海外出版發行
洪修平教授英文版禪學專著在海外出版發行我校哲學系洪修平教授的禪學專著《禪宗思想的形成與發展》英文版《Chan-Buddhist Philosophy: Its Formation and Development》作為國家「經典中國國際出版工程
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《中國神經再生研究(英文版)》:2020年有效被引超過10次的綜述文章
英文文題：Stem cells: a promising candidate to treat neurological disorders中文文題：幹細胞：治療神經系統疾病有希望的候選者作者：韓驊單位：中國第四軍醫大學醫學遺傳與發育生物學系
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根治的突破口或在幹細胞
那麼，作為醫學發展的新趨勢，未來幹細胞會對阿爾茲海默症的治療帶來哪些幫助？針對阿爾茲海默症的幹細胞新藥會不會上市？阿爾茲海默症為何難以根治？阿爾茨海默症是一種起病隱匿的進行性發展的神經系統退行性疾病。近年來，間充質幹細胞被認為是治療阿爾茲海默症最有前景的種子細胞，其有效性和安全性漸漸被臨床前研究及臨床試驗證實。在動物模型試驗中，移植的間充質幹細胞可以分化為神經細胞，增加局部乙醯膽鹼神經遞質、腦源性神經營養因子以及神經生長因子的濃度，最終改善運動和認知功能。
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網絡名人安徽行|中盛溯源:致力於打造幹細胞全產業鏈
自創立以來，中盛溯源致力於打造幹細胞全產業鏈產品和服務，與院校、藥企、醫院緊密合作，開展多方向應用。在產業上遊，公司建立了科研級和臨床級hiPSC細胞庫，並積極探索幹細胞最前沿技術研究；在產業中遊，中盛溯源將hiPSC誘導分化為多種功能細胞，為醫學和藥物研究提供優質產品；在產業下遊，中盛溯源致力於幹細胞藥物的研究開發，為多種難治性疾病提供新的武器。
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健康所樂衛東研究組發現組蛋白去乙醯化對神經前體分化的重要作用
人多能幹細胞（hPSC；包括人胚胎幹細胞hESC和人誘導多能幹細胞hiPSC）的神經分化(Neural differentiation)包括兩個階段：hPSC分化為神經前體細胞(NPC)和NPC進一步分化為神經元或者膠質細胞。因此，研究hPSC神經分化的機制對神經退行性疾病的體外模擬，發病機制的研究和細胞治療的探索有重要的作用。
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幹細胞治療:幹細胞幫助告別白癜風,方法在這裡
白斑處神經末梢有退行性變，也支持神經化學學說。 d.黑素細胞自身破壞學說：白癜風患者體內可以產生抗體和T淋巴細胞，說明免疫反應可能導致黑素細胞被破壞。而細胞本身合成的毒性黑素前身物及某些導致皮膚脫色的化學物質對黑素細胞也可能有選擇性的破壞作用。e.