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常見有機小分子催化劑---手性硫脲催化劑
近年來有機小分子催化成為不對稱合成研究的熱點,有機小分子催化劑具有操作簡單、易於獲取、價格低廉、可穩定貯藏,環境友好等優點。氫鍵活化作為小分子合成催化體系中親電試劑激活的重要途徑已引起了有機化學家的廣泛關注,手性硫脲催化劑是一種可以提供兩個氫鍵的典型的雙功能有機小分子催化劑。
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天津大學劉慶嶺課題組ACB:Pt-Co/HZSM-5催化劑催化氧化二氯甲烷:單原子Pt、Co3O4和HZSM-5的協同作用
與Co/HZSM-5二元催化劑相比,僅添加微量 Pt 可以使Pt-Co/HZSM-5催化劑的CO2產率提高,副產物產率降低,且具有良好的穩定性。水蒸氣的存在可以進一步提高DCM的轉化率、CO2的產率和HCl產率。 引言 近幾十年來,對CVOCs催化氧化的研究主要集中在三類催化劑上:貴金屬、過渡金屬氧化物和沸石。
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提高Mn系低溫脫硝催化劑抗硫抗水性能的國內外研究概述
但我國工業多採用溼法脫硫,脫硫後的煙氣中通常含有大量水蒸氣和未被處理掉的微量二氧化硫,在實際應用中錳系催化劑極易受到氧化硫和水的影響而失活,這是制約其大規模工業應用的主要原因。為了提高低溫SCR催化劑的抗硫和抗水性能,國內外學術和工業界都在努力探索。
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新型催化劑提高氫氣的生產效率
這種材料是一種催化劑,由固定在二維基底上的微小鎳金屬簇製成。這種催化劑可以乾淨高效地加速從液體化學載體中去除氫原子的反應。新材料堅固耐用,由地球上儲量豐富的金屬製成,不像現有催化劑多採用貴金屬製成。研究成果發表在《Proceedings of the National Academy of Sciences》雜誌上。
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【催化】中科院化學研究所胡勁松課題組揭示碳基納米催化劑電催化還原二氧化碳的活性機制
其核心挑戰是開發高性能二氧化碳還原反應(CO2RR)的電催化劑,提高目標產物產率和實現高選擇性。(掃描或長按圖中二維碼,識別後直達防疫專區頁面)最近,在國家自然科學基金委、科技部和中國科學院的支持下,中科院化學研究所胡勁松課題組在氮摻雜碳類CO2RR催化機制研究方面取得重要進展,發展了顯著提高其性能的新策略
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過渡金屬催化劑難以實現的偶聯反應,它做到了!
過渡金屬催化芳基C-C鍵的偶聯反應通常涉及(擬)滷代芳香烴對過渡金屬中心氧化加成,隨後與芳基硼酸、芳基金屬試劑(如芳基格氏試劑、芳基鋅試劑、芳基錫試劑)等發生轉金屬化,形成雙芳基配位的過渡金屬配合物,最終還原消除得到聯芳香烴產物,與此同時重生催化劑活性物種。儘管這一催化循環過程廣為人知,且發展已較為成熟,但用於設計芳基C-C鍵的形成反應時底物適用範圍仍舊存在一定的局限。
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可以大規模製備的單原子Fe-(O-C2)4催化劑促進氮氣還原合成氨
編譯:唐思睿 雲南大學 材料與能源學院摘要單原子催化劑已顯示出優於其他類型催化劑的各種反應性能。但是,據報導,用於氮還原反應的單原子催化劑僅利用金屬-氮或金屬-碳配位構型作為催化活性位點。在這裡,我們報導了低成本,無氮木質纖維素衍生碳負載的Fe單原子電催化劑。擴展的X射線吸收精細結構光譜證實,Fe原子通過Fe-(O-C2)4配位構型錨定在載體上。
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二輪||活化能與催化劑PDF可下載
2017年高考化學考試說明中特別增加了一條:了解反應活化能的概念,了解催化劑的重要作用。2018年的與2017年一樣,沒有改變。圖中:Ea為正反應的活化能,Ea′為逆反應的活化能,一般來說,催化劑是通過降低反應所需活化能來增大反應速率的。使用催化劑時的活化能為Ea1較小,則反應速率較大。
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南科大梁永曄課題組實現分子催化劑高效電還原二氧化碳
在CO2還原轉化的過程中,電催化劑是制約能量轉化效率以及原子經濟性的關鍵。在眾多CO2還原電催化劑中,分子類催化劑具有活性中心明確、結構調控容易的特點而被廣泛研究。但是分子催化劑在催化性能上往往不如常用的貴金屬催化劑,而且分子類催化劑大多只能實現CO2的兩電子還原(如CO2還原成一氧化碳(CO))。
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催化劑
催化劑又稱觸媒,一類能改變化學反應速度而在反應中自身並不消耗的物質。在大多數情況下,人們認為催化劑本身和反應物一起參加了化學反應,降低了反應所需要的活化能。有些催化反應是由於形成了很容易分解的「中間產物」,分解時催化劑恢復了原來的化學組成,原反應物就變成了生成物。有些催化反應是由於吸附作用,吸附作用僅能在催化劑表面最活潑的區域(叫做活性中心)進行。活性中心的區域越大或越多,催化劑的活性就越強。
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材料原子表面結構可提高電化學催化劑的穩定性
在未來實現碳中和的道路上,氫能必將發揮越來越重要的作用,但無論是電解水製取氫、還是燃料電池,這些過程都需要使用合適的催化劑,它們才能真正發揮作用。目前使用的催化劑都是貴金屬,如氧化銥或鉑金顆粒,使用後無法進行回收利用,造成了浪費。現在也有一些其他的催化劑進入了人們的視野,比如氧化鋅,但他們的效率比較低。
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近紅外光也能催化有機反應
但近紅外光的能量較低,通常不足以在光化學反應中激發光催化劑。有沒有方法能夠兼顧穿透深度和能量呢?近期,來自哥倫比亞大學和哈佛大學的研究者們在Nature 上報導了用近紅外光實現的光催化氧化還原反應,穿透深度約是藍光的三百倍。
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新型光催化劑將二氧化碳高選擇性變身能源—新聞—科學網
記者從中國科學技術大學獲悉,該校合肥微尺度物質科學國家研究中心孫永福教授、謝毅教授課題組設計了一種具有雙金屬活性位點的超薄納米片催化劑
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廢活性汙泥和食物殘渣共同發酵可提高羧酸產率
通過研究:(i) WAS/FW混合比例對發酵產率和產物構型的影響;(ii) pH值對共發酵性能的影響;(iii)自水解預處理提高發酵產率的可行性。此外,通過三個獨立的發酵試驗測試相同的混合物,可以評估共發酵的再現性。
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脫硝催化劑系列 | 水泥窯SCR脫硝催化劑技術難點分析
極易吸附在催化劑表面,形成反應隔絕層,造成活性下降。 水泥窯尾煙氣中粉塵含量極高,在高塵煙氣衝刷下催化劑迎風端易磨損,使催化劑失去機械性能,直接失去使用性。 2、CaSO4覆蓋 Ca成分與SO3/SO2反應生成的CaSO4,造成催化劑微孔的堵塞是催化劑性能下降的主要原因。
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催化劑的基礎知識(1)
進行反應所需的能量被稱為活化能,如果不超過活化能反應就不會發生(圖3)。圖3:反應所需的活化能與催化劑的關係反應速度v、活化能Ea及溫度T的關係由阿倫尼烏斯公式(Arrhenius equation)表示。