了解基因檢測的人會經常聽到「基因萬能論，基因決定論」，認為目前與遺傳有關的所有疾病都可以通過基因檢測來診斷。其實這是不對的，除了以下兩種情況外，其他都是濫用。
基因檢測有哪些用途？
1.基因檢測可以預防疾病的發生
基因檢測具有預防的作用，能夠實現疾病的早認識、早預防、早治療，讓人們主動掌握自己的健康。基因檢測是一種通過人體血液、體液或細胞檢測遺傳物質的技術。它可以通過被檢測者細胞內的DNA分子信息，分析細胞中含有的基因類型和基因缺陷，使人們能夠明確了解自己的遺傳信息。
此外，基因檢測還可以讓人們直觀的看到隱藏在DNA中的生命風險、癌症風險、食物過敏風險、藥物過敏風險、酒精耐受能力等，可以給人們留有充足的時間去進行幹預治療，甚至可以繞過腫瘤等影響生命健康風險的疾病。
據統計，我國每年癌症的死亡率高達11.94%，其中肺癌最高，其次為胃癌、直腸癌、肝癌，男性高於女性。而對於女性而言，乳腺癌和卵巢癌的發病率也因為BRCA基因突變而持續走高。可見癌症正在威脅著人們的生命健康。
在泰國，因為基因檢測的應用，使得他們國家直腸癌和乳腺癌的發病率直線下降。可見，基因檢測對癌症的預防具有積極意義。
2.基因檢測可以引導個性化體檢
人類基因組包含了很多鹼基對和基因，並且包括了人體所有的遺傳密碼。通過對個體基因組的檢測，可以讓醫生了解患者的基因組數據和對疾病易感性的風險評估。
很多人為了預防疾病的發生，每年都會進行一些常規的體檢，因為身體沒有什麼異樣，所以會認為自己很健康。然而常規的體檢遠遠不能涵蓋所有疾病。只有做基因檢測，才能發現自己的易感基因，然後根據自己的疾病易感基因做有針對性的體檢，而不是盲目地做體檢。
基因檢測的方法：
1.生化檢測
生化檢測是用化學方法檢測血液、尿液、羊水或羊膜細胞樣本，以檢查是否有相關蛋白質或物質，判斷是否存在基因缺陷。這種方式是通過檢查蛋白質含量來診斷由蛋白質失衡引起的遺傳缺陷，同時也可用於苯丙酮尿症的診斷。
2.染色體分析
染色體分析能夠檢測出異常的染色體數目和染色體結構，而不是檢測染色體上的基因突變和異常。這種方法通常用於診斷胎兒畸形，染色體變多是常見的染色體異常。用於檢測的細胞來自血液樣本，如果是胎兒，就需要通過羊膜穿刺術或絨毛取樣來獲得細胞。
3.DNA分析
主要用於鑑定由單基因異常引起的遺傳性疾病。用於DNA分析的細胞主要來源於血液或胎兒細胞。
基因檢測既然這麼好，一定很貴吧？
基因檢測的價格和檢測的內容、試劑、基因測序儀器的價格、不同檢測的醫院都有關係。一般來說，省會城市和三級甲醫院的基因檢測價格從1898元到2188元不等；二線城市和二級甲醫院的基因檢測價格相對便宜，在1588-1898元之間；三線城市和三級醫院，基因檢測價格最便宜，從889元到110088元不等。然而，基因檢測的具體費用還和基因檢測序列的長度、檢測的複雜程度有關。
基因檢測能夠有效的預防一些疾病以及引導個體化體檢，除此之外的其他的用途基本不可靠，在日常生活中，人們也要警惕，因為目前尚無臨床公認、成熟可靠的基因治療手段，如果遇到聲稱提供這種服務的說法，不要輕易相信。