Nat. Commun.: 百萬大氣壓下Ba原子摻雜合成新型鋇超氫化物

2021-02-18 知社學術圈

海歸學者發起的公益學術平臺

分享信息,整合資源

交流學術,偶爾風月

富氫化合物在高壓下具有豐富的晶體結構和電子結構,是物理學、材料科學及超導界共同關注的前沿課題。本課題組在前期研究鑭系籠型氫化物基礎上(Nat. Commu. 10, 3461 (2019); Sci. Adv. 6, eaax6849 (2020)),製備出了新型鋇超氫化物BaH12。利用原位高壓同步輻射X射線衍射結合理論計算發現新型鋇超氫化物BaH12具有扭曲的立方結構,呈現金屬性。BaH12能穩定至75GPa,大約是分子金屬氫所需壓力的五分之一,原位高壓電學測量表明在140GPa時其超導轉變溫度為20K。這項研究在理解氫基高溫超導體的結構特徵方面取得標誌性進展,同時為常壓下實現室溫超導提供了重要的參考途徑。

近日,寧波大學崔田教授、吉林大學黃曉麗教授等人,與俄羅斯Skolkovo科學技術研究院Artem R. Oganov課題組合作,在高壓下超氫化合物研究方面又取得突破性進展。研究成果以「Synthesis of molecular metallic barium superhydride: pseudocubic BaH12」為題,於2021年1月11日發表在Nature Communications上。

在極高的壓力下,氫由於獨特的量子性和電子結構,會轉變為金屬氫,極有可能成為室溫超導體。早前哈佛大學報導了在495GPa壓力下固態氫轉變為原子金屬氫的實驗證據,但爭議較大。除了在純氫體系中實現原子金屬氫之外,在氫體系中添加其它元素,形成高氫含量的富氫化物也是一種獲得金屬氫的途徑:利用非氫原子的「化學預壓縮」作用,在較低壓力下實現金屬態和超導電性。因此,尋找到更高含氫量的、性能優異的富氫化合物是氫基超導領域的重要研究方向。本課題組通過Ba元素摻雜成功合成了新型鋇超氫化物BaH12(pseudocubic Cmc21),是目前實驗上獲得氫化學計量比最高的氫化物。利用原位高壓同步輻射X射線衍射結合理論計算發現新型鋇超氫化物BaH12具有扭曲的立方結構,呈現金屬性。BaH12能穩定至75GPa,大約是分子金屬氫所需壓力的五分之一,原位高壓電學測量表明在140GPa時其超導轉變溫度為20K。這項研究在理解氫基高溫超導體的結構特徵方面取得標誌性進展,同時為常壓下實現室溫超導提供了重要的參考途徑。

通過原位高壓同步輻射X射線衍射測量技術結合雷射加熱技術,我們在DAC #B0-B3四組實驗中均成功合成了具有準立方結構的富氫化合物BaH12(見圖1)。為了克服氫滲的問題,我們採用了NH3BH3(AB)作為氫源,該方法已經被證明在百萬大氣壓以上壓力合成超氫化物是有效的。將~10 μm的金屬Ba與作為氫源和傳壓介質的AB在目標壓力下雷射加熱至1500K以上,加熱後可以明顯看到金屬樣品體積的膨脹,預示著新化合物的產生。通過實驗測量與理論計算方法相結合,進一步確定新型鋇氫化物的化學計量比和對稱性。

             圖1:DAC#B0-B3在不同壓力下的XRD衍射圖譜及Cmc21-BaH12結構

除了結構以外,進一步的理論計算提出了幾種扭曲的立方結構BaH12:Cmc21,P21及P1(見圖2)。計算結果表明,-BaH12的熱力學和動力學都不穩定(ΔHform> 0.19eV/atom),因此可能扭曲為低對稱性的Cmc21、P21或者P1,並且XRD圖譜上較弱的非立方相的衍射峰也證明了結構扭曲的可能性。結合實驗上觀測到BaH12具有的金屬性,從而判定合成出的BaH12具有Cmc21結構。

圖2:幾種扭曲立方結構BaH12的聲子和電子態密度圖

電子局域分布函數計算結果表明,Cmc21-BaH12結構中氫原子以H2(dH-H=0.78Å)和 (dH-H=0.81和1.07 Å)單元的形式存在,兩者組成H12的馬蹄形長鏈(dH-H<0.78 Å)(圖3)。Bader電荷分析表明,電子由Ba原子向H原子轉移。因此,Ba-H鍵為離子鍵,而H-H主要為共價鍵。態密度圖譜顯示費米面處83%的電子來自於氫,BaH12的導電性源自H12長鏈構成的氫原子層,這是首次發現的具有金屬性的分子氫化物。

圖3:150 GPa壓力下Cmc21-BaH12結構的電子局域函數及態密度分布

為了研究Cmc21-BaH12結構的金屬性和超導性,我們進行了原位高壓電學測量。在140 GPa、1600 K條件下製備目標樣品後,原位高壓電阻測量結果證實了其金屬性,並在140 GPa具有20 K的超導轉變溫度,與理論結果符合(圖4)。BaH12是目前實驗上合成的含氫量最高,穩定壓力最低的金屬氫化物,為金屬氫及富氫化合物的超導研究提供了新思路。

圖4:140 GPa時樣品電阻隨壓力的變化及計算的BaH12超導參數

 

該研究成果共同第一作者為吉林大學陳吳昊博士、Skolkovo科學技術研究院Dmitrii V. Semenok博士及Alexander G. Kvashnin博士,通訊作者為寧波大學崔田教授、吉林大學黃曉麗教授及Skolkovo科學技術研究院Artem R. Oganov教授。該工作得到了國家自然基金委項目、上海光源同步輻射BL15U1線站的大力支持。

論文連結:

https://www.nature.com/articles/s41467-020-20103-5

本文系網易新聞·網易號「各有態度」特色內容

媒體轉載聯繫授權請看下方

相關焦點

  • 科學家在高壓下合成四六主族新型高配位數化合物Pb3Te2
    北京高壓科學研究中心的李闊研究員與香港大學陳粵教授小組合作,預測併合成了四六主族新型化合物Pb3Te2,該化合物具有金屬特性,並且在低溫下會轉變為超導體。此新化合物的合成意味著第四-第六主族可能還有其他潛在的新型化合物以待發現。相關研究結果發表於ACS Central Science。
  • 雜原子摻雜碳材料增強電荷存儲的起源
    然而,單個碳納米片的高分辨透射電子顯微鏡(HR-TEM)圖沒有晶格條紋(圖1c),這意味著碳納米片主要是非晶形式。在NPOC-900-0.5中觀察到的富微孔可由BET結果進一步證實。值得注意的是,非晶結構通常含有大量的缺陷。NPOC-900-0.5的能量色散光譜(EDS)主要由氮、磷和氧摻雜劑控制(圖1d)。
  • 金屬單原子催化劑、無金屬異質原子摻雜碳、高活性無定型RuCu納米...
    更重要的是,Pd 1/α-MoC催化劑可承受高達400 ℃的苛刻還原/反應氣氛,而沒有任何可觀察到的單個原子聚集。這項工作為追求即使在苛刻的還原條件下,在高位點密度下仍具有較好性能和穩定性的單原子催化劑提供了另一種途徑。
  • 鈣鈦礦材料的製備方法含溶膠-凝膠法、水熱合成法、高能球磨法
    此法存在缺點是處理過程收縮量大,殘留小孔,成本高和乾燥時開裂。水熱合成法水熱合成法(hydrothermal synthesis)是材料在高溫高壓封閉體系的水溶液(或蒸氣等流體)中合成,再經分離和後處理而得到所需材料。水熱反應的特點是影響因素較多,如溫度、壓力、時間、濃度、酸鹼度、物料種類、配比、填充度、填料順序以及反應釜的性能等均對水熱合成反應有影響。
  • 我發現宏量合成多孔摻雜 碳納米材料製備新途徑
    科技日報合肥7月29日電 (記者吳長鋒)記者從中國科學技術大學獲悉,該校俞書宏教授和梁海偉教授研究團隊找到了一種過渡金屬鹽催化有機小分子碳化的合成新途徑,實現了在分子層面可控的宏量合成多孔摻雜碳納米材料。研究成果發表在7月27日出版的《科學進展》上。
  • 天津大學封偉團隊在帶隙可調的新型鍺矽基半導體二維原子晶體研究...
    本站訊(材料學院供稿)近日,天津大學封偉教授團隊在半導體二維原子晶體的可控制備和帶隙調控研究上取得重要突破:在理論計算和結構設計的基礎上,採用-H/-OH封端二元鍺矽烯,首次獲得了具有帶隙可調控的二維層狀鍺矽烷(gersiloxene)。通過精確控制二元配比,實現了二維鍺矽烷的帶隙調控,並探索了其光催化領域的應用價值,為後續設計新型半導體二維原子晶體提供了重要的研究基礎。
  • 美國用摻雜氯的鈦酸鋰取代石墨陽極 制大容量的鋰離子電池
    除了能夠以高速率充放電之外,LTO還具有良好的循環穩定性,並具有足夠的空間容納鋰離子(容量大)。不過,LTO的導電性很差,會導致鋰離子在該材料中的擴散速度很慢。對於LTO,加入摻雜原子可以提高其導電性,使其晶格擴大,將鋰離子傳輸通道變寬。科學家們已經測試了很多不同類型的摻雜物,但是沒怎麼研究過氯。」 為了製造摻雜了氯的LTO,該團隊採用了一種稱為水熱合成的溶液法。
  • 嵌入 N 摻雜石墨烯中的過渡金屬合金電催化合成氨性能的理論研究
    文章報導了一種過渡雙金屬原子嵌入 N 摻雜石墨烯做電催化氮還原反應的電催化劑。文章亮點研究背景傳統的哈珀法工業合成氨 具有能耗高,CO2 排放量大等問題,因此用電催化合成氨是一種極具前景的替代方案。傳統的單個過渡金屬基電催化劑面臨著法拉第效率低、過電位高和活性差等問題,所以我們設計了兩個金屬的雙原子催化劑。本文中,通過全面的自旋極化密度泛函理論(DFT)計算,系統評估了分散在氮摻雜多孔石墨烯(NPG)中的各種二元過渡金屬對 eNRR 的催化性能。
  • ChemSusChem:N,S-共摻雜Co-Fe MOF材料直接用於電催化析氧反應
    江南大學化學與材料工程學院宋俊玲課題組通過一鍋溶劑熱法,在反應中加入硫脲作為N,S源,快速合成了一種N,S摻雜的CoFe雙金屬電催化劑,研究發現該催化劑在鹼性條件下對析氧反應表現出很高的催化活性
  • Nat Commun:RNA的甲基化與去甲基化修飾
    2019年12月10日 訊 /生物谷BIOON/ --德國慕尼黑的路德維希-馬克西米利安大學(LMU)研究人員發現了細菌RNA中一種新型的化學修飾形式。顯然,只有當細胞處於應激狀態時,這種修飾才會附著在分子上,並且在恢復過程中會迅速去除。核糖核酸(RNA)在化學形式上與DNA密切相關,而DNA是所有細胞中遺傳信息的載體。
  • 特約綜述:Eu²⁺摻雜UCr₄C₄-型窄帶發射螢光材料的研究...
    該綜述重點介紹了目前已報導的、具有良好發光性能的Eu2+激活的UCr4C4型窄帶螢光材料,並從結構相關的發光性質出發,分類描述了Eu2+摻雜的UCr4C4基氮化物、氧化物及氮氧化物螢光材料的晶體結構特徵、發光及應用特性,以期為設計合成新型稀土摻雜的窄帶發光材料提供有意義的啟示。
  • 原子吸收光譜儀的構造原理
    當相當於原子中的電子由基態躍遷到激發態所需要的輻射頻率通過原子蒸氣,原子就能從入射輻射中吸收能量,產生共振吸收,從而產生吸收光譜。原子吸收分析就是利用基態原子對特徵輻射的吸收程度的,常使用最強吸收線作為分析線。1.光源系統:空心陰極燈2.原子化系統:火焰原子化器;石墨爐原子化器或氫化物發生器。
  • 南京工業大學《Energy Fuels》:Co-N摻雜碳cl作為鋰氧電池的高效...
    本文要點: 以ZIF-8為原料通過兩步路線輕鬆合成Co和氮共摻雜的碳材料 1 成果簡介
  • 「自然圖案化」的新型二維原子晶體材料及其功能化研究取得新進展
    石墨烯具有超高的載流子遷移率、超高的透光率、室溫下的量子霍爾效應等優良特性,在電子學、光學、磁學、催化、儲能和傳感器等領域有著巨大的應用前景,被稱為「未來材料」或「變革性材料」,引發了世界範圍內對新型二維晶體材料的探索和研究熱潮。
  • 科學家發現了新型的半導體熵穩定材料
    然而,由於合金的熱力學相分離成分離的相,因此多組分半導體合金的合成一直是一個很大的挑戰。最近,密西根大學的材料科學與工程系的研究人員利用熵來穩定新型的半導體材料,這種材料基於高熵硫族化物合金,這一發現為在功能應用中廣泛採用熵穩定半導體的方法。
  • 一鍋法合成氧還原反應的鈷基類石墨烯結構摻雜碳材料
    本文要點:一鍋法製備Co,N和F摻雜的石墨烯狀結構催化劑的方法成果簡介 氧還原反應(過渡金屬和雜原子共摻雜碳材料在ORR催化中具有巨大潛力。但是,一步法合成高活性和穩定性的過渡金屬和雜原子共摻雜電催化劑仍然是一個挑戰。本文,用一步法由三聚氰胺,聚四氟乙烯和乙酸鈷製備氮,氟和鈷共摻雜的碳催化劑MPCo-950-5。MPCo-950-5具有石墨烯結構,比表面積為642 m 2 g -1。與商用Pt / C相比,MPCo-950-5的ORR半波電勢移了35 mV。
  • 儀器數據—原子吸收光譜儀選購參考及型號價格匯總
    而無極放電燈相對於空心陰極燈具有背景小、發射強度大、光源幹擾少的優點,但其製作成本高。三  原子吸收光譜儀廠家匯總目前,市場上常見的原子吸收光譜儀有火焰式、石墨爐式、氫化式、冷蒸汽式等四類。原子吸收光譜儀可測定多種元素,按火焰原子吸收光譜法可測到10-9g/mL數量級,石墨爐原子吸收法可測到10-13g/mL數量級。其氫化物發生器可對8種揮發性元素汞、砷、鉛、硒、錫、碲、銻、鍺等進行微痕量測定。
  • 復旦大學在超分子組裝合成新型半導體納米線氣敏材料研究取得進展
    近日,復旦大學化學系、聚合物分子工程國家重點實驗室鄧勇輝教授課題組在兩親性嵌段共聚物導向合成新型氣敏半導體材料研究方面取得重要進展該組裝方法為創製新穎半導體納米線陣列、納米線功能化修飾(如原位摻雜等)、微納器件原位集成等提供了全新的研究思路,也為發展先進能源器件、微納感知電子元件、智能裝備等打下重要的基礎。
  • 大連理工基於新型雜原子多孔網絡材料構建高性能超級電容器獲進展
    大連理工大學蹇錫高院士團隊面向國際學術前沿和國家重大戰略需求,在新型高性能超級電容電極材料的研究方面取得了新進展。多孔炭材料具有孔道結構可調控和比表面積大等特點,是目前最為廣泛使用的一類超級電容器電極材料。然而,傳統多孔炭材料比容量低,導致器件能量密度欠佳,而雜原子摻雜可有效提升材料比容量,但雜原子對於容量貢獻的影響機制仍不明晰。因此,如何基於雜原子本徵摻雜炭材料實現兼具高功率密度、高能量密度、長壽命的超級電容器的構築,依然是一個富有挑戰性的關鍵核心問題。
  • 蘇州大學:以硅藻土製備氮摻雜的MoSe2 /石墨烯複合材料
    本文要點:採用硅藻土模板合成路線設計新穎的3D生物形態氮摻雜MoSe 2 /石墨烯(N-MoSe 2 / G)納米結構,用於高級鉀離子存儲的陽極。然而,由於鉀離子半徑大,開發高性能鉀調節材料仍然面臨艱巨的挑戰。最近,二硒化鉬(MoSe 2)被公認為是鉀離子電池的有希望的負極材料,具有高容量和良好的循環穩定性。但是,到目前為止幾乎沒有證明基於MoSe 2的KIC 。