【患者招募】後循環缺血性眩暈病患者招募

2020-12-20 澎湃新聞

【患者招募】後循環缺血性眩暈病患者招募

2020-07-10 19:00 來源：澎湃新聞·澎湃號·媒體

什麼是後循環缺血性眩暈病？

後循環缺血性眩暈病是臨床上較為常見的缺血性腦血管疾病，是指腦部的椎基底動脈供血系統缺血而引起的病變，常常可以反覆發作，且發病較為迅速，常可伴有局灶性的神經功能缺損症狀。一旦發病，患者除眩暈外常伴頭痛、噁心、嘔吐，嚴重影響正常的生活和工作，少數患者甚至最後發展為後循環腦梗死，預後較差。

※

後循環缺血性眩暈病患者的治療

2019年11月29日市科發〔2019〕88號文件，課題《國家級名老中醫高上林主任醫師治療後循環缺血性眩暈病的臨床經驗研究》立項，項目編號2019115613YX011SF044。該課題重點處方為高上林先生積60餘年臨床經驗治療眩暈病常用方，臨證運用安全、療效顯著。唐遠山傳承工作室聯合西安市中醫醫院骨科秉承高老思想，對課題所述眩暈病常用方進行臨床觀察，現招募患者88例，經招募後的患者將在課題治療期間不必掛號預約，即可在西安市首屆名中醫唐遠山主任醫師出診時間內稍許等待後就診（僅限本次招募病例）。

※

志願者須知：

1.參加本次試驗需要籤署知情同意書，採取完全自願的原則；

2.經過篩查檢查後，醫生根據檢查結果確定患者是否符合招募條件；

3.本研究不針對孕婦及哺乳期婦女、近半年有生育要求者及無法正常交流的患者。

4.懷疑及確診有出血、過敏體質、正在使用精神病藥物或酗酒或濫用其它藥物、合併有心、血管、肝、腎和造血系統等嚴重原發性疾病、精神病，未得到良好控制的甲亢、糖尿病、高血壓及近3個月內接受過手術治療者，不宜參加本研究。

5.正在參加其它臨床試驗的患者不能參加本研究。

如果您的年齡在35-75歲之間，常駐西安，能保證治療及隨訪，有閱讀能力，與後循環缺血性眩暈病的症狀相符，歡迎與我們聯繫，我們將竭誠為您服務！

諮詢電話:馬醫生 15664679739

萬醫生 18329604709

諮詢時間：周一至周五 14：30—17：30

來源：西安市中醫醫院

原標題：《【患者招募】後循環缺血性眩暈病患者招募》

閱讀原文

關鍵詞 >> 媒體號

特別聲明

本文為澎湃號作者或機構在澎湃新聞上傳並發布，僅代表該作者或機構觀點，不代表澎湃新聞的觀點或立場，澎湃新聞僅提供信息發布平臺。申請澎湃號請用電腦訪問http://renzheng.thepaper.cn。

相關推薦

評論（）

相關焦點

  • 【患者招募】七院治療嚴重下肢缺血性疾病Ⅲ期臨床試驗招募患者
    【患者招募】七院治療嚴重下肢缺血性疾病Ⅲ期臨床試驗招募患者 2020-06-07 04:11 來源：澎湃新聞·澎湃號·政務
  • 2016 ESC:後循環卒中患者或可考慮血管再通治療
    在 2016 歐洲卒中會議（European Stroke Conference，ESC）中，A.Balodis 報導了後循環缺血性卒中患者接受單純血管內治療（TE）或血管內治療+靜脈溶栓（TE+TL）的有效性與安全性。
  • 藥研社發布國內首個患者招募移動端平臺詢藥 破解患者招募難題
    據調查，患者招募作為臨床研究中的重要環節，一直面臨信息不對稱的難題。很多患者一直在苦尋適合病症的新藥，但是缺少渠道找到匹配自己病症的臨床試驗項目。同時，對臨床試驗機構的選擇，對參與臨床試驗項目中要求、流程、藥品等多方面信息的了解，很多患者反饋缺少科學的指導。
  • ESPRIT研究臨汾地區患者招募公告
    ESPRIT研究臨汾地區患者招募公告 2019-11-25 17:37 來源：澎湃新聞·澎湃號·政務
  • 廣醫三院成立患者委員會,招募患者「體驗官」
    廣州醫科大學附屬第三醫院現正式組建首屆「患者委員會」，並面向社會公開招募患者「體驗官」，以患者就醫過程中的切身體驗、參與改善醫院管理，對事關患者切身利益的大小事提出意見何建議並督促整改，改善醫療服務，患者委員會，目的為了讓患者組成「聯盟」給醫院提意見、參與醫院管理。
  • 抗塵肺新藥招募臨床試驗患者
    近日，江蘇伯克生物醫藥公司宣布聯合北京朝陽醫院、山西醫科大學第一醫院等多家醫院呼吸科，招募240名塵肺病患者，進行抗塵肺新藥——鹽酸替洛肟Ⅱ期臨床試驗。據不完全統計目前全國有750萬塵肺病患者，病人由於長期吸入大量細微粉塵而引起以肺組織纖維化為主的臟器致殘，普遍症狀是胸悶、胸痛、氣短、咳嗽、全身無力，重者喪失勞動能力，甚至不能平臥，連睡覺都得採取跪姿，最後因肺功能衰竭。
  • 招募晚期非小細胞肺癌患者
    □大河報·大河客戶端記者魏浩通訊員韓鑫穎    近期，鄭州市第一人民醫院腫瘤內科針對病理類型為腺癌的晚期非小細胞肺癌患者，啟動了一項抗VEGF單抗的肺癌靶向藥物臨床試驗，並開始第二階段的患者招募。
  • 臨床招募!德瓦魯單抗招募完全切除的非小細胞肺癌患者
    PACIFIC研究包括713名患者，其中709名接受了治療。患者2:1隨機分配，每2周接受durvalumab 10 mg/kg 靜脈注射(n = 473)或安慰劑(n = 236)，持續12個月，直到疾病進展或不可接受的毒性，或患者同意退出。 總的來說，3年的總生存期(OS)獲益與初步分析一致。
  • Micell Technologies完成OCT研究的患者招募
    2016年3月23日電 /美通社/ -- Micell Technologies, Inc宣布完成MiStent SES（MiStent® Sirolimus Eluting Absorbable Polymer Coronary Stent System，MiStent®西羅莫司可降解聚合物洗脫冠狀動脈支架系統）OCT（Optical Coherence Tomography，光學相干斷層掃描）研究的患者招募工作
  • NK細胞治療肝癌招募受試患者,肝癌進入免疫治療時代
    我國肝癌患者的生存現狀不容樂觀，具備發病率高，死亡率高、預後極差等特點。晚期患者的中位生存期在10個月到一年左右，5年生存率只有12%左右。 我國肝癌患者生存現狀不容樂觀 肝癌起病隱匿，早期很難發現，七成患者確診時已為中晚期或是發生轉移，失去手術或其他局部治療機會。從肝病腫瘤數據看，40-50歲中年男性為肝癌首發年齡層。
  • QT Vascular 的 ENDURE 試驗招募到首批歐洲患者
    （簡稱「QT Vascular」，或與其子公司共同簡稱「該集團」）欣然宣布，該公司在德國開展的 ENDURE 試驗中招募到首批歐洲患者。多位患者已經招募至由 Andrew Holden 博士在紐西蘭奧克蘭的奧克蘭市立醫院 (Auckland City Hospital) 開展的這次研究。
  • 成人生長激素缺乏AGHD 金賽增生長激素長效水劑患者治療招募
    成人生長激素缺乏AGHD 金賽增生長激素長效水劑患者治療招募 時間: 2019-06-27 16:33  來源: 求醫網   編輯: 志飛 　　經國家藥品監督管理局批准(批件號：2014L02149
  • 特發性矮小(ISS)金賽增生長激素長效水劑患者臨床招募
    特發性矮小(ISS)金賽增生長激素長效水劑患者臨床招募 時間: 2019-06-27 16:40  來源: 求醫網   編輯: 志飛 　　長效生長激素治療特發性矮小受試者招募　　經國家食品藥品監督管理總局批准(批件號：2014L02148)，長春金賽藥業股份有限公司已在全國多...
  • 阿達帕林-克林黴素複方凝膠於中國完滿完成III期臨床研究患者招募
    China Ophthalmology Focus Limited (「COPFL」)今天宣布，繼較早前於2019年10月公告於中國完成環孢黴素A眼科凝膠的II期臨床研究(clinicaltrials.gov登記號碼：NCT03676335)，於其全資附屬公司兆科（廣州）眼科藥物有限公司 (「ZKO」) ，其產品阿達帕林-克林黴素複方凝膠已於2019年11月22日在中國成功完成了第III期研究的患者招募
  • 借力博鰲醫院特許準入,特應性皮炎靶向生物製劑招募國內患者
    第一財經記者今日獲悉，一款由博鰲超級醫院引進、用於中重度的特應性皮炎的靶向生物製劑（普利尤單抗，英文名Dupilumab）將在近期公開招募不超過100例特應性皮炎患者。據介紹，這一招募計劃是由博鰲超級醫院與北京健康促進會達成的合作，在該合作中，患者在博鰲超級醫院注射普利尤單抗可獲得每針625元的補助優惠，每位患者享受的優惠至多不超過5000元/8針。
  • 【招募】口腔頜面外科臨床研究招募啟事
    【招募】口腔頜面外科臨床研究招募啟事 2020-12-18 22:22 來源：澎湃新聞·澎湃號·政務
  • 受試者的招募
    招募方式主要為醫生推薦、招募廣告和第三方招募。在我國招募的主要方式還是醫生推薦，信任他們的研究者是患者參與臨床試驗的主要原因。這種方式比較有針對性，受試者的篩選合格率比較高。招募可以通過廣告、海報的形式，也可以通過網站、微博、微信等新媒體途徑發布招募信息，使更多的人了解臨床試驗，擴大受試者的來源。
  • 武漢大學人民醫院啟動肝硬化幹細胞治療,已招募患者82名
    武漢大學人民醫院啟動肝硬化幹細胞治療，已招募患者82名 澎湃新聞記者 賀梨萍 2019-06-20 20:42 來源：
  • 晚期腫瘤臨床試驗患者招募60-98
    -對於 LCH/ECD：符合要求的患者必須患有多灶性疾病，並且必須通過對受影響組織進行病理學評估來確診。 4 I 期擴展階段和 II 期階段：入組患者必須為有記錄表明經組織學或細胞學確診且經分析驗證過的方法檢測確定為存在 MAPK 信號通路 基因變異的無法切除/轉移性腫瘤患者。
  • 全球首例體內CRISPR基因治療啟動,招募18名眼疾患者
    而最常見的LCA10是一種由CEP290基因突變引起的單原性疾病，是20%-30% LCA患者的病因。該臨床試驗旨在評估基於CRISPR的基因編輯療法AGN-151587，在治療Leber先天性黑朦10（LCA10）患者時的安全性、耐受性和療效。將招募18名患者參與這項開放標籤臨床試驗，入組患者包括成人和兒童(3-17歲)患者。