財政部發布首批21種減稅罕見病藥名單

2020-12-19 新京報

新京報快訊　2月22日，財政部網站發布關於罕見病藥品增值稅政策的通知，內容如下：

各省、自治區、直轄市、計劃單列市財政廳(局)，新疆生產建設兵團財政局，海關總署廣東分署、各直屬海關，國家稅務總局各省、自治區、直轄市、計劃單列市稅務局：

為鼓勵罕見病製藥產業發展，降低患者用藥成本，現將罕見病藥品增值稅政策通知如下：

一、自2019年3月1日起，增值稅一般納稅人生產銷售和批發、零售罕見病藥品，可選擇按照簡易辦法依照3%徵收率計算繳納增值稅。上述納稅人選擇簡易辦法計算繳納增值稅後，36個月內不得變更。

二、自2019年3月1日起，對進口罕見病藥品，減按3%徵收進口環節增值稅。

三、納稅人應單獨核算罕見病藥品的銷售額。未單獨核算的，不得適用本通知第一條規定的簡易徵收政策。

四、本通知所稱罕見病藥品，是指經國家藥品監督管理部門批准註冊的罕見病藥品製劑及原料藥。罕見病藥品清單(第一批)見附件。罕見病藥品範圍實行動態調整，由財政部、海關總署、稅務總局、藥監局根據變化情況適時明確。

附件：罕見病藥品清單(第一批)

財政部 海關總署 稅務總局 藥監局

2019年2月20日

罕見病藥品清單（第一批）

一、罕見病藥品製劑

二、罕見病藥品原料藥

編輯 康晰

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    央視網消息：國務院近日提出，從3月1日起，對首批21個罕見病藥品和4個原料藥，參照抗癌藥對進口環節減按3%徵收增值稅，國內環節可選擇按3%簡易辦法計徵增值稅。雖然具體降稅藥品清單尚未公布，但是對全國2000多萬罕見病患者來說，這無疑是一個好消息。
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  • 我們為什麼要關注罕見病?
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  • 相互寶保障21種罕見病 成員發起「愛心接力」為罕見病捐款
    日前，在全球最大的互助社區「相互寶」內，相互寶成員發起了一場為罕見病成員捐款的「愛心接力」，首位受助者為1歲血友病男孩立立。相互寶成員自發為小男孩捐款，單次金額最高為2元，總金額上限為10萬元，到達後接力自動停止。目前相互寶保障的100種重疾中，包括21種罕見病。
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    昨日，國家衛生健康委員會、科技部、工信部、藥監總局、中醫藥管理局5部門聯合公布《第一批罕見病目錄》。首批目錄納入了血友病、白化病等121種疾病，因冰桶挑戰活動被社會公眾熟知的罕見病「漸凍人症」——肌萎縮側索硬化也被納入。
  • 提高罕見病診斷水平(健康焦點)
    令人欣喜的是，《罕見病診療指南（2019年版）》日前發布，這是我國第一部罕見病診療指南。《指南》對121種罕見病進行了全方位的闡述，以清晰的流程圖形式展現診斷流程和治療原則，有利於促進罕見病規範化診療。
  • 假如你得了罕見病:5年才能確診,10年就能花掉100萬
    這並非個例，「無藥可醫」、「負擔不起藥費」，是罕見病患者及親屬面臨的無奈現狀。這種局面有望在不久後改變。3月1日起，國家正式對首批21個罕見病藥物和4個原料藥減稅。多位受訪者對《每日經濟新聞》記者表示，不僅國家加大扶持罕見病的力度，而且社會對罕見病的關注度也有了較大提升，藥企、學者、醫生都在積極「抱團」築起罕見病的防護牆。
  • 四部門關於罕見病藥品增值稅政策的通知
    中國質量新聞網訊 據財政部網站消息，為鼓勵罕見病製藥產業發展，降低患者用藥成本，財政部、海關總署、國家稅務總局、國家藥監局聯合發布《關於罕見病藥品增值稅政策的通知》。該通知所稱罕見病藥品，是指經國家藥品監督管理部門批准註冊的罕見病藥品製劑及原料藥。
  • 趙玉沛為罕見病發聲 中國罕見病聯盟成立
    中國治療罕見病的醫生多嗎？北京協和醫院副院長張抒揚指出，我國至少有三成醫生不了解罕見病。如何改變這一現狀？10月24日下午，中國罕見病聯盟正式成立。聯盟的成立，旨在促進罕見病臨床、科研與孤兒藥開發的協同創新，推動我國生物醫藥發展和醫學技術進步。
  • 首批國家版罕見病目錄已下發,包含「漸凍症」等121種疾病
    這是國家部委層面首次發布罕見病目錄。第一批目錄涉及肌萎縮側索硬化（俗稱「漸凍人」症）、白化病、先天性肌無力症候群、法布雷病、戈謝病等門診常見罕見病種。此外，5月23日，國家藥監局官網公開了由國家藥監局、國家衛健委聯合發布的《關於優化藥品註冊審評審批有關事宜的公告》，進一步明確科學簡化罕見病藥品審評審批程序的相關細節。公告中提到，對於境外已上市的罕見病藥品，在不存在人種差異的情況下，可以提交境外取得的臨床試驗數據直接申報藥品上市註冊申請。
  • 司庫奇尤單抗、尼達尼布等4款進口藥被納入擬優審名單
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