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西媒:研究稱綠茶有助治療胎兒酒精症候群
參考消息網8月17日報導 西媒稱，早在2005年，美國的一項研究顯示，每1000名新生兒中就有1名罹患「胎兒酒精症候群」。這是一種孕婦在妊娠期間酗酒對胎兒造成的永久出生缺陷，缺陷程度與母親當時的飲酒量有關。
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科學網—目標:治癒唐氏症候群
Brian Skotko（左）希望能幫助唐氏症候群患者過上正常且獨立的生活。圖片來源：麻薩諸塞州綜合醫院 Brian Skotko仍清晰地記得，他第一次給予唐氏症候群患者關愛和支持的情景。那時他是一名小學生，發現自己的妹妹Kristin患有唐氏症候群。
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BRAIN:唐氏症候群患者全生命周期神經炎症的演變
症候群唐氏症候群患者的大腦早在15-21周就可以檢測到β澱粉樣蛋白（Amloid-β，Aβ）的累積，到40-60歲時可以檢測到成熟澱粉樣斑塊和神經纖維纏結的廣泛堆積，顯示出AD樣的病理學變化。 據報導，唐氏症候群患者的大腦在不同年齡段都會發生小膠質細胞和星形膠質細胞的激活、炎症基因表達的增加、免疫複合物的形成以及腦氧化應激。
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走近「蜜糖寶寶」解秘唐氏症候群
專家解析：智力低下往往是影響唐氏寶寶成長和生活質量的最嚴重的症狀，所有的唐氏寶寶都伴有不同程度的智力損害，大多數患兒的智商水平在25－50之間。總體來說，唐氏症候群患者屬於中重度的智力低下，通常無法在正常的學校裡接受教育，而需要接受特殊教育。一些受到良好教育的唐氏症候群患者在成年後可以在特定的場合工作。
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孩子唐氏症候群別大意,唐氏症候群的危害,你了解嗎
唐氏兒，大家都聽說過，就是患有唐氏症候群的孩子，什麼是唐氏症候群呢？全世界的唐氏症候群的患者都長得幾乎一模一樣，俗稱「先天愚型」，是一種人類最常見的染色體異常引起的疾病。他們的共同特點起源於第21對染色體比正常人多。
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Science:激活ISR開關有望治療唐氏症候群
在一項新的研究中，來自美國貝勒醫學院等研究機構的研究人員報導一種稱為整合應激反應（integrated stress response, ISR）的保守性應激途徑中的缺陷可能解釋了唐氏症候群小鼠模型中的認知缺陷。
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我的爸爸是個唐氏症候群患者,但我為他感到驕傲!
唐氏症候群患者，常伴有有智能落後、生長發育障礙等問題。這些不幸的人自理能力不足，通常需要人們的照顧。我們通常在新聞中看到的是，父母如何含辛茹苦的養育患有唐氏症候群的孩子，但實際上，患有唐氏綜合症的父母同樣和其他父母一樣愛孩子。
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唐氏症候群知多少?
原創 SCMC VIP 編譯 上海兒童醫學中心特診部唐氏症候群01對於唐氏症候群你了解多少？唐氏症候群又被稱為21-三體症候群。孩子身體先天比常人額外多一條染色體。染色體包含了成千上萬的基因。唐氏症候群的孩子在外表和疾病表現方面各不相同，有的孩子可以健康生活，有的則需要許多醫療護理。儘管唐氏症候群無法預防，但在孩子出生前是可以篩查該疾病的。唐氏症候群引起的健康問題也能進行醫療幹預，也有相當多的資源可以幫助到相關的兒童和家庭。02唐氏症候群是如何發生的?
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揭開唐氏症候群的神秘面紗
唐氏症候群是最常見的遺傳性智能障礙疾病，在我國的發病率約為1/750。患者的主要特徵是嚴重的智力低下、獨特的面部和身體畸形，50%的人還會合併有先天性心臟病、消化道畸形等問題。
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唐氏症候群是什麼?孕婦唐氏症候群檢查時間一覽
唐氏症候群是什麼？孕婦唐氏綜合篩查時間表一覽 今日（3月21日）是世界唐氏症候群日設立11周年的日子。「發生唐氏症候群機率也增加，普通人群1/600-800，35歲以上1/250，四十歲1/100，四十五歲1/50，五十歲1/20。」陳敏說。這也意味著，孕婦年齡達到35歲的高齡界線，起碼在250個準媽媽肚子裡就有1個會是唐氏寶寶。 他建議，唐氏症候群的篩查，越早篩查越好，以免日後胎兒出生給家庭造成嚴重負擔。
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微愛先行,關注唐氏症候群兒童
第一步為"關上一扇門"，志願者實地了解唐氏症候群患兒的生活困難，第二步為"打開一扇窗"，志願者們準備美術材料和兒歌，教唐氏症候群患兒唱歌畫畫，發掘他們在色彩、音樂上的閃光點，第三步"微愛先行，關注唐氏症候群兒童"，志願者們將宣傳唐氏症候群的海報張貼在校園裡，向路人介紹唐氏症候群並邀請他們在承諾條幅上籤上自己的名字，承諾"永不歧視，平等相待"。
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唐氏症候群的患兒到底有沒有生育能力?
核心提示：唐氏症候群的患兒到底有沒有生育能力？說起唐氏症候群很多人可能不了解，但要是說「21三體症候群」，大家可能會說：我聽過這個病！但你是否知曉：這個病的可怕程度已經超出了大多數人的想像？ 唐氏症候群的患兒到底有沒有生育能力？
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研究顯示:唐氏症候群患者,新冠死亡率是常人的10倍
對於唐氏症候群患者而言，這場災難可能顯得更加無情。36歲的阿曼達·羅斯(Amanda Ross)患有唐氏症候群(Down syndrome，DS)，這使她特別容易受到呼吸道病毒的感染。阿曼達·羅斯(Amanda Ross)曾多次因肺炎住院。2017年，她一度靠呼吸機維持呼吸，而且差點死亡。
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唐氏症候群不可治癒,會影響患兒生長發育,孕期唐氏篩查不可忽略
3、發育遲緩唐氏症候群的患兒的體格發育、動作發育都比較遲緩，身體十分軟弱，許多患者都會有心臟等器官功能不健全的表現。4、不具備生育能力唐氏症候群的患兒長大之後性成熟比較晚，男性患者可能發生隱睪，在成年之後不具備生育能力，女性患者在青春期大多無月經，只有少數會出現月經，也有孕育的能力。
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唐氏症候群在活產新生兒中的發生率
核心提示：唐氏症候群的臨床表現：患者嚴重智力低下，頭小而圓，鼻梁低平，眼裂小而外側上斜，眼距寬，口半開，舌常伸於口外，耳位低（雙耳上緣在兩眼水平線以下）；頸短粗，指趾短，指內彎，小指褶紋一節，通貫手；拇趾球部出現近側弓狀紋，拇趾與第二足趾間距離增寬呈「草履足」。常可伴生殖器官、心臟、消化道、骨骼畸形；免疫力低下，急性白血病的發生率較一般兒童高20倍左右。一般不能活到成年。
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什麼是唐氏症候群?
唐氏篩查是唐氏症候群篩查的簡稱，是孕婦產前檢查的一個重要項目。要弄清什麼是唐氏篩查，你需要首先了解唐氏症候群。什麼是唐氏症候群？每個人都有46條染色體，排列成23對。唐氏症候群就是其中的一種異常。有時在受孕時，寶寶不是從父母那裡各取一條21號染色體結合起來，而是又擠進來第三條21號染色體，然後，這條染色體又被複製到寶寶身體的所有細胞上。唐氏症候群有時也稱為「21三體症候群」，是最常見的一種染色體異常狀況。唐氏症候群有什麼特徵？
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唐氏綜合症患者的潛在症狀
一部分唐氏綜合症患兒到了成年可能發生認知或心理學功能的退化，經常表現為行為和學習能力的退化。這一點常常和隱匿性甲狀腺功能低下症或抑鬱症有關。例如，在新生兒或紫紺型心臟病（藍孩子）能發現患有紅細胞增多症；血小板可能增高也可能降低；雖然血液系統的異常很少導致嚴重的疾病，但是唐氏綜合症患兒發展為白血病的機率為 1/150 ，而普通兒童的發病率只有 1/2800 。皮膚病幾類皮膚病，主要是免疫源性皮膚病，在唐氏綜合症患者當中的發病率比普通人群要高得多。
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Genet Med:妊娠期唐氏症候群患者的第13與18號染色體異常
一個新的基於DNA的產前血液測試，這個測試可以鑑定唐氏症候群妊娠，它也能鑑定另外2個染色體異常：18號染色體三體（愛德華茲症候群）和13號染色體三體（巴陶氏症）。此研究增加了此測試的已引證的能力（發表在2011年10月《醫學遺傳學》上的研究），這是通過在62位18號染色體三體孕婦和12位13號染色體三體孕婦中的檢查結果，且此測試是目前所做的最大和最全面的研究。與早些時候報導的唐氏症候群孕婦一起，286名三體異常孕婦和1702名正常孕婦包含在此報告中。
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什麼是唐氏症候群,主要表現有哪些?
每一個準備懷孕的準媽媽，可能對這個詞都不陌生，因為準媽媽群中都會交流孕期要進行的產前檢查包括一項：唐氏篩查。唐氏篩查主要就是篩查唐氏症候群。那麼到底什麼是唐氏症候群？1866年，英國醫生唐·約翰·朗頓在學會首次發表了這一病症。
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我國唐氏症候群患者超百萬 專家提醒孕前須檢查
據合肥在線消息，今天是世界唐氏症候群日，唐氏症候群是臨床上最為常見的染色體異常之一，又稱為「先天愚型」或「21三體症候群」，是由多了一條21號染色體而導致的疾病，發病率約為1/800 。據統計，中國每年約有2.3~2.5萬唐氏兒出生，平均20分鐘就有1例唐氏兒出生，目前我國已有100萬唐氏症候群患者。