隱性脊柱裂的症狀

2021-01-10 復禾健康

隱性脊柱裂會引起很多的不適感,常常會引起腰椎,或者是骶椎部位形成裂隙,一般情況下,出現這種病症的時候不會引起腰痛,但是容易導致勞損,容易引起慢性的腰疼,比較嚴重還會引起放射性的下肢疼痛。另外還會引起坐骨神經痛,所以發現症狀後要及時治療。

很多人對隱形脊柱裂這種疾病不是特別的了解,它主要是指在青春期的時候,脊椎包括腰椎等沒有完全的骨化成功,發病時也會出現很多不適的症狀,所以可以全面的了解,做好合理的治療,可以一起來看下隱性脊柱裂的症狀。
  1.慢性腰痛
  一般隱裂不會導致腰痛,但隱裂重者局部構造較弱,易因勞損而產生慢性腰痛,骶裂伴遊離棘突者在彎腰時棘突可刺激硬膜造成腰痛。隱裂處硬膜表面的纖維脂肪團可壓迫硬膜及神經根產生腰痛並可使膝跟反射減低消失,當骶裂伴有L5棘突肥大時,伸腰時可剌激裂隙間的纖維膜或缺損椎板殘端產生疼痛。
  2.下肢的放射痛
  當纖維膜與硬膜或神經產生粘連,則可引起向下肢的放射痛。統計500例椎板切除者中,有隱裂者佔18.2%,而在無腰背的病人中僅為4.8%。史可任報導46例隱性脊椎裂中,15例出現坐骨神經經痛,手術證實胡8例合併椎間盤突出,突出水平在上一個間隙。
  3.坐骨神經痛
  因此臨床地有隱性脊椎裂而伴有明顯坐骨神經痛者,應仔細分析隱裂的性質,分析其症狀與體徵特徵,如出現了明顯的神經根定位徵,移行椎在腰骶處表現為腰椎骶化或骶椎腰化,移行椎是間生腰背痛的原因之一。
  一般說是無需治療的。由於隱形脊柱裂的先天性缺陷,不少人會出現腰椎間盤突出,所以,由此先天性問題的人,切忌久坐久站、長時間彎腰負重、劇烈運動、或者外傷腰部等等。此為先天性發育異常,如果出現先天性脊柱裂的間隙過大,就有可能出現椎管膨隆等現象,出現脊神經損傷等情況,應該進行手術修補。但是絕大多數的隱形脊柱裂是不需要治療的,生活中注意保護就可以了。

相關焦點

  • 什麼是隱性脊柱裂,其常見症狀有哪些?
    如果只有骨性缺損,沒有椎管內組織從裂口向後膨出的就稱為隱性脊柱裂。隱性脊柱裂患者從性別來看,以女性居多。  隱性脊柱裂部位椎管內可能存在著多種病理性的改變,如瘢痕、粘連、栓系,皮樣、上皮樣腫瘤等,致使脊髓和神經根因此受壓或牽扯,即與是否受壓和神經損害的程度相關。患者症狀可表現為:局部皮膚可有毛髮增多、皮膚向內凹陷、有的呈現不規則的毛細血管瘤或色素沉著。發病有早有晚,可能在嬰幼兒時已發病,有的在成年後才出現症狀。
  • 關於隱性脊柱裂,你想知道的都在這兒……
    臨床上,隱性脊柱裂發病率約為10%.隱性脊柱裂極易被忽視,主要原因在於許多患者雖然自出生後就存在著這個缺陷,但是由於沒有明顯的症狀表現。多數患者被發現患有隱性脊柱裂是在體檢或因其他疾病而拍X線片時無意中發現的。隱性脊柱裂患者,臨床表現與脊髓和脊神經受累程度有關可出現腰痛、輕度小便失禁和遺尿。有神經損害症狀者,常有局部皮膚改變伴椎管內皮樣囊腫  臨床檢查中,隱性脊柱裂患者除見局部皮膚常有色素沉著,生有叢毛或小的凹陷外,並無外觀異常及功能障礙。
  • 十幾歲還尿床,查出隱性脊柱裂,該怎麼辦?
    隱性脊柱裂中有「隱性」二字,讓許多人摸不著頭腦,「隱性」是不是隱藏性的,不需要注意呢?現在大家都越來越重視體檢,很多成年人和兒童在體檢過程中都發現了「隱性脊柱裂」,尤其是很多小朋友,家長比較擔心,「這是什麼疾病?要不要治療?」
  • 隱性脊柱裂會引起寶寶遺尿症嗎?
    一個患者的提問;隱性脊柱裂屬於先天性疾病,主要是由神經系統發育畸形,所出現的一種表現。在寶寶沒有任何的臨床症狀(踝關節運動缺陷、尿失禁、泌尿系感染、軀幹畸形等等)及寶寶發育正常的情況下,一般是不需要治療的。
  • 隱性脊柱裂吃什麼食物好?
    隱性脊柱裂是隱性椎管閉合不全中最為多見的一種,多見於腰骶部,有一個或數個椎骨的椎板未全閉合,而椎管內容物並無膨出。絕大多數的隱性脊柱裂終身不產生症狀,也無任何外部表現。如果不幸患了隱性脊柱裂的話,日常生活中應該多多選擇如下這幾樣食材:雞蛋營養豐富,深受廣大主婦青睞,雞蛋又叫做雞卵、雞子,是母雞所產的卵,它的外有一層硬殼,內則有氣室、卵白及卵黃部分。富含膽固醇,營養豐富,一個雞蛋重約50克,含蛋白質7克。雞蛋蛋白質的胺基酸比例很適合人體生理需要、易為機體吸收,利用率高達98%以上,營養價值很高,是人類常食用的食物之一。
  • 「脊柱裂」是什麼?
  • 脊柱裂的診斷與治療!
    但需注意,這類腫瘤常與脊柱裂合併存在。1.隱性骶骨脊柱裂的合併症是發育期導致脊髓拴系損其馬尾神經。2.脊髓脊膜膨出可合併腦積水。病兒的手術生存率,近來已達80~93%。損害部位越高,存活率越低。手術死亡病例的70%發生在術後頭兩年。
  • 先天性脊柱裂--簡介
    將有椎管內容物膨出者稱顯性脊柱裂,反之則稱隱性脊柱裂。臨床上,先天性脊柱裂很常見,發生率10%,大部分沒有症狀,不需治療。這種病通常是遺傳因素和環境因素共同作用的結果,例如孕婦在懷孕早期受放射線毒物、激素類藥物、體內維生素缺乏、缺氧酸中毒等不良刺激。
  • 脊柱裂的危害有哪些
    脊柱裂是發育異常引起的畸形,出生時就有的,不是受傷導致的,多數人會有隱性脊柱裂,往往沒有任何症狀,需要通過檢查發現。因為沒有症狀,一般不需要處理,也不會出現危害,一旦出現顯性脊柱裂,會有危害性,可能會出現大小便失禁、下肢肌力下降、行走困難,可能會影響活動等。
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  • 脊柱裂
    脊柱裂大體將有椎管內容物膨出者稱顯性脊柱裂,反之稱隱性脊柱裂。現通常分為開放性脊柱裂和閉合性脊柱裂,關鍵的區別是患處有無完整皮膚軟組織覆蓋。開放性脊柱裂是指缺損表面無覆蓋物或僅有一層很薄的透明膜。閉合性脊柱裂病患處常有皮膚軟組織覆蓋。胚胎組織學特點:神經管尾部(後神經孔)閉合失敗導致神經板外露而形成脊柱裂畸形,神經管閉合失敗越早,脊柱裂發生的部位越高也越嚴重,預後也越差。
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