邁入21世紀,生物經濟時代悄然來臨,成為未來經濟社會發展的新引擎!踏入生物經濟領域,您將站在時代的「風口」上。生物經濟時代雲煙四起,搶佔生物科技前沿陣地,運用生物科學技術造福人類至關重要。
基因編輯是可以對基因組精確修飾的一種技術,這種技術到底有多強大?如果我們把基因組看成一本生命組裝說明書,我們應用基因編輯技術,就可以象在word中編輯文字一樣,對這本說明書根據我們的需要進行編輯。
我們來了,我們將改變生命。
一、關於我們
福建上源生物科學技術有限公司於2016年10月在福州成立,是一家專業進行基因編輯的高科技生物技術服務企業。公司主要採用國際領先的CRISPR/Cas9系統對秀麗隱杆線蟲進行精確基因編輯。
公司研發團隊成員來自國內外頂尖大學,擁有豐富的CRSIPR/Cas9基因編輯技術理論和實戰經驗。公司不僅提供傳統的轉基因服務(染色體外多拷貝游離型、插入型轉基因線蟲),還提供基於CRISPR/Cas9基因編輯系統的轉基因服務,快速高效地實現隨機插入/缺失編輯,精確的單鹼基編輯/基因插入缺失編輯。
我們還提供基因編輯相關的上下遊的技術服務,如載體構建、克隆表達、蛋白純化、抗體定製等相關技術服務。
二、服務產品
1.秀麗線蟲基因編輯
以秀麗線蟲為動物模型,開展基因編輯,利用由CRISPR/Cas9系統介導的基因編輯技術,方便快捷高效地對基因組進行定點精確編輯,實現對基因的精確敲入、敲除、修改,實現基因單拷貝水平上的修改。
2.傳統轉基因線蟲
傳統的轉基因技術利用顯微注射將需要表達的質粒注射入到線蟲性腺,並使游離的多拷貝質粒陣列在後代穩定遺傳。若對多拷貝游離型轉基因線蟲進行γ射線、紫外線照射,誘導質粒微陣列整合到染色體上,則形成穩定的整合型轉基因線蟲。
3.載體改造
客戶只需提供載體構建的要求、載體、序列來源、改造前和改造後的序列等,我們可以根據客戶要求改造載體、對目的序列進行克隆以及對單個或多個位點進行突變。
4.克隆表達與蛋白純化
我們依託豐富的表達載體、表達系統和多年的蛋白表達經驗,為廣大蛋白質研究人員提供了:基因合成、克隆和不同表達系統的蛋白表達純化服務。
5.抗體定製
我們藉助規範的動物房和相關從業人員,提供優質的抗體製備開發服務:兔/小鼠多克隆抗體製備、小鼠單克隆抗體製備;雞多克隆抗體,特別是針對線蟲相關蛋白的抗體開發服務。
三、實驗載體
我們以秀麗隱杆線蟲(C. elegans)為實驗載體,秀麗線蟲是一種常見的、自由生活的小型土壤線蟲,對人體無毒無害,是一種非常適合生物學、醫學研究的研究工具。它有以下幾個優點:
1)培養方便成本低,繁殖能力強;
2)生活周期短(3.5天),便於保存(10℃、-80℃、液氮)。
3)周身透明,易於觀察。
4)具有自交和雜交兩種生殖方式,雜交方便將多個基因突變集中到一個線蟲中,便於研究多個基因之間的互相作用關係,自交便於保存純合品系;
5)細胞譜系清晰,神經元譜系清晰,基因組測序完整;
6)很多信號通路在線蟲和哺乳動物以及人中是保守的(例如細胞凋亡);
7)最最重要的是,它是真正的多細胞生物(相比細胞系),用線蟲做的科學研究是真正的體內實驗,實驗結果更可靠重複性更好,不至於因為培養條件的細微變化而倒置千差萬別的結果。
四、應用前景
早在上個世紀,線蟲的1090個細胞的生成、遷移和分化命運就已經被繪製清楚。同時線蟲也是唯一一個在2012年就確定了神經連接組(connectome)的生物,所有302個神經元,7000多個連接或神經突觸都被清楚定位。便於進行人源疾病機理的研究,比如帕金森病、B肝、癌症的研究,而且已經有多個例子的報導1-2。
(1)人源疾病突變研究。目前一些國家已開始利用程序性細胞死亡的機理,開發治療多種惡性腫瘤的新方法。可以預見,在不久的將來,使用秀麗隱杆線蟲開創的程序性細胞死亡機理研究,將可能在攻克B肝病毒、癌症、愛滋病、阿爾茨海默病、帕金森病等方面發揮重要作用。通過研究線蟲的衰老和壽命控制機制,並將其成果應用於哺乳動物,對延長人類壽命及提高人類生活質量意義重大。線蟲模型被有效地應用於鑑別與哺乳動物發病機理有關的病原突變基因研究中。
(2)藥物篩選。基於秀麗隱杆線蟲與人類在多種生命活動調控機制上的相似性和保守性,可以用秀麗線蟲為動物模型進行藥物篩選。這一模型也可應用於高通量篩選,以篩選新型抗菌藥來抑制病原的毒性作用。除藥物篩選外,秀麗隱杆線蟲還在藥物新靶點的發現和證實、藥物作用機制研究、人類疾病模型的複製及藥物幹預、化學基因組學和毒理學等藥學領域有廣泛的應用前景。
結語:我們將運用基因編輯技術為載體,以秀麗隱杆線蟲為模式動物構建人源疾病模型和藥物篩選模型。我們將目標客戶定位在全球頂尖的生物學實驗室的科學家,在我們與他們的持續互動中,我們將不斷吸收全世界範圍內生命科學研究的精華,逐步形成在生物、醫療、環保、農業方面的科研和產業群落,為人類世界更加美好盡我們所能。
參考文獻
[1] C. elegans as a Model Organism to Investigate Molecular Pathways Involved with Parkinson's Disease. Adam J.Harrington, Shusei H, Guy A C and Kim A Caldwell. Developmental Dynamics. 239: 1282-1295, 2010.
[2] Hepatitis B virus X protein targets the Bcl-2 protein CED-9 to induce intracellular Ca2+ increase and cell death in Caenorhabditis elegans. Xin Geng, Brian L H, Qinghua Z, Riley R S, Xiao G, Eui S L, Shohei M and Xue Ding. PNAS. 109(45):18465-18470, 2012.
(生物谷Bioon.com)