直鏈醯胺上的亞甲基β-C(sp3)-H鍵不對稱硼化反應

2020-12-25 科學網

直鏈醯胺上的亞甲基β-C(sp3)-H鍵不對稱硼化反應

作者：

小柯機器人

發布時間：2020/12/22 21:32:00

中科院蘭州化學物理研究所徐森苗團隊報導了在直鏈醯胺上的亞甲基β-C(sp3)-H鍵不對稱硼化反應。 該項研究成果發表在2020年12月16日出版的《德國應用化學》。

研究人員報導了第一個直鏈醯胺上無差別的亞甲基β-C(sp3)-H鍵的直接手性選擇性硼化反應實例。手性雙齒硼醯基配體、銥前體和吡唑導向基團的組合可實現高的區域選擇性和對映選擇性。

目前的方法可以接受大量的官能團，並提供相應的C（sp3）‐H功能化產物，表現出良好的對映選擇性。

附：英文原文

Title: Iridium‐Catalyzed Regio‐ and Enantioselective Borylation of Unbiased Methylene C(sp3)‐H Bonds at the Position Beta to a Nitrogen Center

Author: Rongrong Du, Luhua Liu, Senmiao Xu

Issue&Volume: 16 December 2020

Abstract: Reported here is the first example of pyrazole‐directed iridium‐catalyzed enantioselective borylation of unbiased methylene C‐H bonds at the position beta to a nitrogen center. The combination of a chiral bidentate boryl ligand, iridium precursor, and pyrazole directing group is responsible for achieving high regio‐ and enantioselectivities. The current method can tolerate a vast array of functional groups, affording corresponding C(sp  3  )‐H functionalization products in good to excellent enantioselectivities.

DOI: 10.1002/anie.202016009

Source: https://onlinelibrary.wiley.com/doi/10.1002/anie.202016009

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