35歲白領遇罕見「硬皮病」 皮膚變堅硬如鐵布衫

2020-12-19 搜狐青島

35歲白領遇罕見「硬皮病」 皮膚變堅硬如鐵布衫

原標題 [35歲白領遇罕見「硬皮病」 皮膚變硬如鐵布衫]


  本報訊(記者武葉 通訊員張姝)「石化」一詞成為流行的網絡語言,而生活中確有一些患者正在經歷「石化」之痛:全身肌膚變硬直至無法動彈,這種罕見的疾病名為「硬皮病」。

  昨天,硬皮病患者小周到武漢市中醫醫院風溼科複查。她的皮膚光滑緊繃,像蠟像一樣面無表情,但和半年前相比,她的肢體已經靈活了不少,精神也明顯好轉。

  35歲的小周原在一家銀行工作。5年前,她驚恐地發現,全身的皮膚正悄悄發黑變硬,說話舌頭不聽使喚,行動僵硬無力。每到氣溫下降,她的手指先是發白,隨後變得青紫,像虎爪一樣蜷縮著,無法握拳和抓取物品。

  去年年底,市中醫醫院風溼科主治醫生熊源胤運用中藥辨症施治,配合西藥使用。半年過去,小周病情控制比較理想。

  「硬皮病發病率低,死亡率高,屬於風溼免疫疾病中較為兇險的一種。」熊源胤說,硬皮病發病年齡集中在20—50歲,女性發病率是男性的3—4倍。患者肌膚由外而內漸漸變硬,像裹了層「鐵布衫」,嚴重時甚至「刀槍不入」,最終死於硬化導致的臟器功能衰竭。

  熊源胤提醒,系統性硬化症難以根治,重在及早控制。患病初期典型症狀叫做「雷諾氏現象」,指端遇冷出現「發白—青紫—變紅」的三相改變,保暖後症狀緩解。出現該現象應立即到風溼免疫科或皮膚科就診。

  (來源:漢網-武漢晚報)

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  • 是的,聽聽「硬皮病」的自述
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    硬皮病是一種並不常見的疾病,硬皮病在生活中很少出現,有許多人甚至都沒有聽說過硬皮病這個名字,大家對硬皮病也都不了解,那麼請問硬皮病能徹底治癒嗎?硬皮病吃什麼好?治療硬皮病的偏方是什麼?下面小編為大家講解。
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  • 硬皮病的檢查診斷
    硬皮病是一種全身性結締組織病。病因與遺傳和免疫異常有關,多發於育齡婦女。硬皮病的診斷標準是膠原增生,炎症細胞浸潤,血管堵塞,缺血性萎縮,免疫異常。最初命名為硬皮病,突出其皮膚受損的特徵,其後改名進行性系統硬化症,但病情未必都是進行性,故現稱系統性硬化症。
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