復宏漢霖(02696):生物醫藥9月破冰第一股正式掛牌 超額認購凸顯...

2020-12-23 和訊股票

智通財經APP觀察到，9月25日，復宏漢霖(02696)在聯交所正式掛牌上市。時隔3月，港股迎來了下半年第一家敲鐘的生物醫藥公司。

復宏漢霖在全球發行配售期間實現了超額認購，其香港公開發售部分的認購合共2513.53萬股，超額認購約2.89倍。此次公司IPO募資金額可達32億港元，該募資成績遠超上半年的6家生物醫藥公司，並在今年尚未盈利生物醫藥公司的募資規模榜單中位列第一。

身為國內生物醫藥「獨角獸」，今年以來，復宏漢霖核心產品研發與商業化進程的快速推進，賦予了公司更高的價值。隨著未來研發與國際商業化逐漸成熟，公司的內在價值定會得到進一步釋放。

智通財經APP了解到，作為國產生物藥研發領軍者，復宏漢霖一直堅持仿創結合，從生物類似藥起步，向創新型單抗產品邁進。公司現已打造了一套「生物類似藥+創新藥+聯合療法」的極具競爭力的產品線，並建立了集研究、開發、商業化生產於一體的綜合性生物醫藥全產業鏈平臺。

復宏漢霖的產品管線中，HLX01漢利康(利妥昔單抗注射液)作為首個獲批上市的國產生物類似藥，填補了我國生物類似藥市場的空白;HLX03(阿達木單抗注射液)與HLX02(注射用曲妥珠單抗)也獲國家藥監局新藥上市申請受理，現已納入優先審評程序。

其中HLX02相繼在中國大陸、烏克蘭、歐盟波蘭和菲律賓全面啟動國際多中心3期臨床試驗，成為國內首個開展國際多中心3期臨床研究的生物類似藥，並於2019年6月獲歐洲藥品管理局上市申請受理。此外，公司還有14個產品、6個聯合治療方案在全球範圍內開展20多項臨床試驗。

在研究、開發新產品，不斷豐富產品管線的同時，復宏漢霖也在積極推進國際化布局。

在此次招股期間，復宏漢霖宣布與印尼製藥公司PT Kalbe Farma, Tbk旗下控股子公司KG Bio達成合作共識，授予KG Bio就復宏漢霖自主研發產品HLX10(抗PD-1單抗)的首個單藥療法及兩項聯合療法在東南亞地區10個國家的獨家開發和商業化權利，預計總金額可達6.92億美元。藉助該分銷渠道，公司將加快HLX10產品在東南亞地區市場拓展的步伐。

此外，復宏漢霖還先後與Accord、Biosidus、Cipla和雅各臣藥業等國際知名藥企合作，藉助其分銷渠道，將產品銷往更多新興國家市場，惠及更多病患。目前公司對外授權已覆蓋92個國家和地區。

為持續增強復宏漢霖在全球單抗藥市場的話語權和競爭力，此次復宏漢霖全球發售淨籌的約30.96億港元，其中40%將用於撥付持續進行的核心產品的臨床試驗、監管備案及註冊;15%將用於撥付持續進行的其他候選生物類似藥(包括HLX12、HLX11及HLX14)的臨床試驗、監管備案及註冊;35%將用於撥付持續進行的生物創新藥的臨床試驗、監管備案及註冊以及開發免疫腫瘤聯合療法;10%將分配至營運資金及一般企業用途。

（責任編輯： HN666）

相關焦點

  • 復宏漢霖:9月IPO第一股,單抗龍頭受資本熱捧
    智通財經APP觀察到，復宏漢霖(02696)現已結束招股，9月25日將在聯交所掛牌上市。 上市時間越近，市場就越期待。目前復宏漢霖全球發行配售已實現超額認購，公司IPO最終定價為每股49.6港元。在全球發售完成後，復宏漢霖的市值達到267.4億港元，不負業界和資本市場的雙重期待。 公司選定的4家基石投資人認購原定初步新股發行的總金額達10.97億港元。其中卡達投資局旗下投資公司Al-Rayyan Holding LLC認購7.05億港元，更體現出國際資本對復宏漢霖的好感。
  • 復宏漢霖敲鐘 復星醫藥開啟生物製藥新一輪資本運作
    來源：21世紀經濟報導原標題：復宏漢霖港交所敲鐘 復星醫藥開啟生物製藥新一輪資本運作從2017年、2018年到截至2019年3月31日止的三個月，復宏漢霖的整體研發開支分別為6.37億元、9.72億元和2.25億元。
  • 復宏漢霖赴港上市提速商業化 三款生物類似藥等批文「箭在弦上」
    華夏時報（chinatimes.net.cn）記者於玉金 見習記者 孫源 北京報導9月25日，復宏漢霖-B（02696.HK）在聯交所正式掛牌上市，發行價每股49.60港元，初始市值267億港元。香港的生物醫藥板在當時的情況下還是非常吸引復宏漢霖這類企業的，我相信未來創新方向的生物科技公司有扎堆的效應。」復星系醫藥資本版圖擴容復宏漢霖成立於2010年，是一家中國領先的生物醫藥公司，旨在為全球患者提供質高價優的創新生物藥，產品覆蓋腫瘤、自身免疫性疾病等領域。
  • 復宏漢霖上市:市值267億港元 創始人曾因父親病逝回國創業
    雷帝網 雷建平 9月25日報導復宏漢霖生物科技有限公司（簡稱「復宏漢霖」，股份代號：02696.HK）今日在港交所上市，發行價為49.6港元，位於發行區間的下端。復宏漢霖此次募集資金30.96億港元。復宏漢霖今日開盤價為47.45港元，較發行價下跌4.3%；復宏漢霖收盤價為49.45港元，較發行價微跌0.3%。以收盤價計算，復宏漢霖的市值為267億港元，成為9月份港交所IPO第一股以及今年以來上市的生物科技類公司當中，發行規模最大的未盈利生物公司。
  • 復宏漢霖-B(02696)漢達遠獲批上市:三款產品領跑業界,解鎖「變現...
    近年來，在不斷加碼創新研發的積累下，復宏漢霖的生物製藥大廈拔地而起。漢利康和漢曲優之後，復宏漢霖的國際開發與商業化道路愈發順暢，為公司打造生物製藥新藍圖奠定了堅實根基。在此背景下，新產品的獲批上市，無疑會帶給市場更大的想像空間。
  • 郭廣昌控股的復宏漢霖為何仍有240億市值?
    2019年9月15日，復宏漢霖（2696.HK）正式登陸香港的聯交所主板，全球發售6469.54萬股，發行價為49.6港元/股，發行總額超32億港元，這是今年發行規模最大的未盈利Biotech（生物科技類）公司。不過截止最新的交易日（10月4日），股價已破位跌至44.6港元/股，市值仍有240億港幣。
  • 國產生物類似藥破冰 復宏漢霖價值重估的邏輯
    作者：葉枚一直在生物製藥耕耘的復宏漢霖終於邁出關鍵一步：4月27日，上海復宏漢霖生物製藥有限公司（下稱「復宏漢霖」）宣布正式推出中國首個生物類似藥——漢利康。何為生物類似藥？在資本層面，復宏漢霖為復星醫藥旗下控股子公司，時值其香港上市的關鍵時機。此次漢利康的上市，有助於復宏漢霖獲得資本市場進一步的認可，從而可以獲得更多資本的青睞，進而反哺後續技術研發，成為國內領先的生物製藥企業。
  • 復宏漢霖(02696.HK):HLX01漢利康(利妥昔單抗注射液)補充新藥申請...
    格隆匯4月14日丨復宏漢霖－Ｂ(02696.HK)發布公告，近日，公司收到國家藥品監督管理局(「NMPA」)核准籤發的HLX01漢利康(利妥昔單抗注射液)的《藥品補充申請批件》(批件號：2020B02802)，獲批增加原液2,000L生產規模及2,000L生產設備等申請。
  • 銷售額追不上燒錢速度 復宏漢霖轉型資金吃緊
    來源：投資者網《投資者網》蔡俊復宏漢霖（02696.HK）走到了轉型的關鍵點，但資金卻似乎不夠用。今年11月26日，復星醫藥公告，擬非公開發行1.28億股，募集資金49.83億元。其中，創新藥物臨床、許可引進、上市等項目，將投入22.2億元。
  • 復宏漢霖(02696.HK)HLX01漢利康補充新藥申請獲國家藥監局批准
    格隆匯4月24日丨復宏漢霖(02696.HK)公布，近日，公司全資子公司上海復宏漢霖生物製藥有限公司收到國家藥品監督管理局（NMPA）核准籤發的HLX01漢利康（利妥昔單抗注射液）的《藥品補充申請批件》，獲批新增500mg╱50ml╱瓶規格等申請。
  • 復宏漢霖(02696.HK):HLX01漢利康的新適應症補充申請獲國家藥品...
    原標題：復宏漢霖(02696.HK)：HLX01漢利康的新適應症補充申請獲國家藥品監督管理局批准 　　復宏漢霖(02696.HK)
  • 復宏漢霖-B(02696):HLX01漢利康的新適應症補充申請獲國家藥監局批准
    來源：智通財經網智通財經APP訊，復宏漢霖-B(02696)發布公告，公司全資子公司上海復宏漢霖生物製藥有限公司於今日收到國家藥品監督管理局(NMPA)核准籤發的關於HLX01漢利康(利妥昔單抗注射液)新適應症補充申請的《藥品補充申請批准通知書
  • 復宏漢霖(02696):注射用曲妥珠單抗獲歐盟藥品GMP證書 可治療轉移...
    公告 復宏漢霖(02696)：注射用曲妥珠單抗獲歐盟藥品GMP證書 可治療轉移性乳腺癌等 2020年4月23日 19:13:12 查看PDF原文 智通財經網智通財經APP訊，復宏漢霖-B(02696)發布公告，公司全資子公司上海復宏漢霖生物製藥有限公司收到波蘭衛生監督機構 Chief Pharmaceutical Inspector 頒發的《Certificate
  • 復宏漢霖(02696)2020上半年度業績發布:創新研發繼續加碼,國際品質...
    本文源自微信公眾號「復宏漢霖」。2020年8月24日，復宏漢霖(02696)公布了2020上半年度業績，就公司近期重要進展和業績成果進行了分享。作為一家國際化的創新生物製藥公司，復宏漢霖致力於為全球病患提供質高價優的創新生物藥，產品覆蓋腫瘤、自身免疫性疾病等領域。
  • 復宏漢霖-B(02696):HLX10於治慢性B型肝炎的2期臨床研究完成首例...
    公告 復宏漢霖-B(02696)：HLX10於治慢性B型肝炎的2期臨床研究完成首例患者給藥 2019年12月31日 19:24:07 查看PDF原文 智通財經網智通財經APP訊，復宏漢霖-B(02696)發布公告，近日，公司重組抗PD-1人源化單克隆抗體注射液(HLX10)用於慢性B型肝炎(即慢性B型肝炎)治療的2期臨床研究完成首例患者給藥。
  • 復宏漢霖獲歐盟GMP證書,國產生物藥即將正式「出海」
    記者 | 謝欣編輯 | 許悅1復宏漢霖4月23日宣布，該公司上海徐匯生產基地已經順利通過HLX02曲妥珠單抗原液（DS）和製劑（DP）線的歐盟GMP現場核查，正式獲得波蘭衛生監督機構Chief Pharmaceutical Inspector籤發的兩項歐盟GMP證書（Certificate
  • HLX02獲歐盟GMP權威認證 復宏漢霖迎來新一輪估值增長期
    來源：智通財經APP當眾多生物創新藥公司還在國內市場相互博弈時，復宏漢霖(02696)已經拿到了通往廣闊國際市場的「門票」。4月23日，復宏漢霖宣布，公司已順利通過HLX02曲妥珠單抗原液和製劑線的歐盟GMP現場核查，正式獲得波蘭衛生監督機構Chief Pharmaceutical Inspector籤發的兩項歐盟GMP證書。
  • 復宏漢霖-B(02696)HLX01漢利康(利妥昔單抗注射液)的新適應症補充...
    來源：智通財經網智通財經APP訊，復宏漢霖-B(02696)發布公告，近日，公司全資子公司上海復宏漢霖生物製藥有限公司收到國家藥品監督管理局(NMPA)核准籤發的HLX01漢利康(利妥昔單抗注射液)新適應症補充申請《受理通知書》(受理號：CYSB2000106
  • 復宏漢霖與思拓凡戰略合作,探索生物醫藥連續化生產技術升級
    7月31日，上海市食品藥品安全研究會主辦、復宏漢霖和Cytiva（思拓凡）承辦的生物醫藥智能製造研討論壇在上海松江區舉行，生物醫藥行業的技術專家、政策專家和企業代表共話生物醫藥智能製造的未來。復宏漢霖與思拓凡就連續化生產技術開發達成戰略合作，未來雙方將重點在復宏漢霖位於松江的生產基地開展連續化生產相關探索，為中國生物醫藥智能製造開拓新路。連續化生產技術對生物藥行業是一種創新。上海市食品藥品安全研究會會長唐民皓表示，在智能製造支持下，生物醫藥產業迎來了新的變革與發展機遇。傳統批次生產向連續化生產的發展，有望大幅提高生物藥的產能並節約生產成本。
  • 7年投入近3億,復宏漢霖阿達木單抗終上市,若集採價格或降至百元
    來源：時代財經作者：時代財經 趙鵬宇 編輯：鄭方圓歷時7年，復宏漢霖（02696.HK）阿達木單抗注射液（HLX03，商品名：漢達遠）終於獲批上市。圖片來源：視覺中國漢達遠用於類風溼關節炎、強直性脊柱炎和銀屑病的治療，這是復宏漢霖繼利妥昔單抗（HLX01，漢利康）、曲妥珠單抗（HLX02，漢曲優）之後成功上市的第3款生物類似藥。重磅新藥上市獲批，復宏漢霖股價不升反跌，12月8日一度跌超7%，截至今日收盤，報37.5港元/股。