先天性心臟畸形

2020-12-20 39健康網
  • 孕期懂得補　寶寶聰明又強壯2011-9-11育兒

    孕期是寶寶腦部發育的關鍵期，而五種重要營養更不可缺。如何通過飲食獲得這些營養？美國北卡羅萊納大學傑出兒童營養中心主任stevenh.zeisel教授日前在廣東召開的「探索智慧之源———嬰幼兒腦部發育學術研討會」上指出，「寶寶大腦發育深受媽媽圍產期營養情況影響，有些效果甚至會影響終生。」建議孕婦需要根據孕期胎兒的發育規律和特點，有針對性地補充相關營養。早期補葉酸 防胎兒無腦畸形辦法：吃綠葉菜或葉酸片...

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  • 男性精道不通易導致不育2011-9-9男性

    輸精管道是男性精子必經的通道，只有經過了輸精管道才能和女性的卵子相遇結合。但如果血中促卵泡素和睪酮含量正常，睪丸活組織檢查也正常，可以肯定是輸精管道被堵塞了，或者是先天性輸精管發育不全。否則，可能是生精功能問題。也可以做一次x光照相，即做一次輸精管精囊腺造影術。這種造影術早在1913年就用於臨床了，因有一些副作用，一直沒有得到很好的發展。過去做造影術時，要先切開陰囊皮膚，然後用注射針穿刺入輸精管，...

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  • 患上先天性耳畸形怎麼辦？2011-9-8耳鼻咽喉疾病

    先天性耳畸形人們一看就可以診斷，是否伴有中耳內耳畸形則需要做聽檢查明確耳聾性質，通過ct掃描可了解耳道及中耳畸形情況，如屬二畸形可行手術治療提高聽力，第三類畸形因內耳功能已受損，不適宜手術治療。

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  • 新生兒嘔吐的分階段應對法2011-9-8育兒

    引起新生兒嘔吐原因很多，只有排除各種先天性畸形等外科疾病、感染性疾病，再結合小兒全身情況，才能考慮是否由於餵養不當所引起，否則容易延誤治療，甚至影響生命安全。

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  • 男性腎盂腎炎的不同表現症狀2011-9-6男性

    腎盂腎炎的症狀表現主要有哪些？專家指出，腎盂腎炎的症狀有很多，腎盂腎炎分急性和慢性兩種類型，腎盂腎炎的症狀也是跟著類型來變化的，從而在治療上也是不一樣的，下面具體介紹了關於腎盂腎炎的知識。一、慢性腎盂腎炎的症狀典型的慢性腎盂腎炎多有急性腎盂腎炎史及反覆發作病史半年以上；近年來引為重視的是先天畸形、梗阻，尤其膀胱輸尿管返流在慢性腎盂腎炎發病佔有重要地位。發作時以尿路刺激症狀為主，全身症狀較輕，可有輕...

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  • 寶寶出生缺陷 產檢不能完全篩查出2011-9-5產科疾病

    各種產檢基本上是以保護始兒為出發點，但爸媽也必須了解，儘管醫學科技發達，可以防止寶寶一些先天性異常的發生，但目前的篩查檢查，還是免不了有些盲點。

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  • 準媽媽的懷胎十月「怕事」2011-9-5育兒

    懷胎十月，孕育了一個新的生命。在這個過程中，寶寶神奇地從一個小小受精卵變成一個健全的胎兒。但這期間的不同階段，準媽媽們有些特別需要注意的東西。msn新聞網近日就為準媽媽們提供了建議。第一個月，精子和卵子相遇創造出受精卵，主要器官如心臟、肺、肝和腎開始形成。這個時期，女性要特別注意遠離高溫環境，如熱浴缸和蒸桑拿，也要儘量避免發燒，否則容易增加寶寶患神經系統疾病的風險。第二個月，胚胎繼續生長，變成胎兒...

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  • 孕期遇哪些狀況致兔唇兒2011-9-2育兒

    湖北省婦幼保健院產科肖梅主任醫師介紹：唇顎裂俗稱「兔唇」，是一種常見的先天性顏面畸形，主要是由於胚胎的部分骨骼和組織未能正常發育而引起。據統計，世界上每700個嬰兒中就會有一例發生唇顎裂，而在亞洲地區每350個嬰兒中就有一例。嚴重的唇顎裂不僅影響嬰兒吸吮、發育，甚至會使嬰兒因窒息或飢餓而死亡。一些未接受治療的唇顎裂兒童無法像正常兒童一樣上學接受教育，不僅如此，患兒家庭往往也因此承受極大的心理壓力。...

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  • 粘多糖沉積病的臨床表現2011-8-30內分泌與代謝疾病

    粘多糖沉積病是因為蛋白聚糖降解酶先天性缺陷所引起的蛋白聚糖分解代謝障礙而導致的。其特徵是過多的寡聚糖堆積與排洩。下面為您介紹它的臨場表現。

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  • 準媽必知：胎兒輻射安全知識2011-8-28育兒

    孕婦都很擔心照x光，而往往又都是在不知剛懷孕的情況下，做了x光檢查，因而憂心忡忡胎兒輻射線安全性，紛紛要求人工流產，究竟有沒有必要呢？小心！輻射線劑量胚胎暴露於游離輻射線，主要在於可能造成胚胎死亡、流產，胎兒先天性畸形、心智發育遲環、小腦症，胎兒生長遲緩，造成這些胚胎傷害主要與輻射線劑量及胚胎發育階段時期有關，必須超過安全劑量才會有可能，我們稱之為閾值劑量現象。至於日後兒童期的癌症或血癌機率增加，...

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  • 胎兒剛出生被查出先天性心臟畸形,母親一氣之下將醫院告上法庭
    胎兒剛出生被查出先天性心臟畸形，母親一氣之下將醫院告上法庭一個女人一生中最期待的事情應該就是嫁給一個帳戶，幸福快樂的，過日子之後再生一個可愛的孩子，家庭美滿，但是就是這樣一個小小的願望，卻有的時候難以實現，小娟就發生了這樣的一件事情
  • 成都:剛出生嬰兒有五種心臟畸形 MDT團隊合力完成修復
    還在媽媽的肚子裡就被診斷出嚴重的先天性心臟病。出生後，她被家長從自貢緊急轉院到成都，醫生檢查發現，剛剛出生的她居然患有五種心臟畸形……她又是幸運的。前兩天，成都市婦女兒童中心醫院先天性心臟病MDT團隊經過認真準備，在醫院副院長、兒外科專家張利兵的主刀下，經過四個半小時的努力，成功完成新生兒罕見右室雙出口合併主動脈縮窄矯治手術，一次性修復了小女嬰心臟的所有畸形，重新給予她新生。五種心臟畸形集於一體6月，小玲玲來到了人間。
  • 挽救最脆弱早產兒的生命 雅培先天心臟畸形創新療法獲批
    這是一種先天性心臟畸形。Amplatzer Piccolo封堵器只有不到一粒豌豆大，它是世界上第一款通過微創手術，能夠植入到最小的嬰兒心臟中治療PDA的醫療器械。PDA是一種在早產兒中常見的先天性心臟畸形，大約佔先天性心臟畸形的10%。它指的是出生後連接肺動脈和主動脈間的動脈導管持續存在。患者症狀包括：生長遲緩、營養不良、心動過速和呼吸急促。
  • 新生兒患五種心臟畸形 成都婦兒醫院多學科會診挽救生命
    成都市婦女兒童中心醫院先天性心臟病MDT團隊經過認真準備，在醫院副院長、兒外科專家張利兵的主刀下，圓滿完成了對小玲玲的手術。這例罕見右室雙出口合併主動脈縮窄手術，標誌著成都市婦女兒童中心醫院MDT團隊的磨合更加成熟，對疑難病症的治療發揮著越來越大的作用。
  • 心血管科謝連娣主任:小兒先天性心臟病分類
    北京崇文門中醫醫院謝連娣主任：小兒先天性心臟病根據心臟畸形產生分流的狀態可以分為三種：左向右分流，右向左分流和沒有分流型，我們需要根據不同的分流情況、患者的不同表現，應該選擇不同的方式來進行治療。   一.
  • PNAS:CHD4基因突變如何導致先天性心臟畸形
    「對於與CHD4突變有關的先天性心臟病患者，這項研究有助於解釋為什麼他們的心臟不能正常工作，並提出治療幹預策略。」 Conlon博士說。此外，他們還計劃利用Wilczewski開發的新超聲技術進行進一步研究以拓展這項技術在先天性心臟病模型測試方面的應用。
  • 寶寶出生42天要做的這項檢查,或可發現先天性心臟病
    先天性心臟病(congenital heart disease ,CHD)是胎兒期心臟及大血管發育異常所致的先天性畸形，是小兒最常見的心臟病。流調數據顯示，先天性心臟病的發病率在活產嬰兒中為6‰~10‰。估計我國每年約出生15萬患有先天性心臟病的新生兒，如未經治療，約1/3患兒在生後一年內可因病情嚴重和複雜畸形而死亡。
  • 引起先天性畸形的原因
    可是，不幸的是，有的媽媽生出來是先天性畸形兒。有的是以軀體形態異常為主的先天畸形，有的是因代謝功能缺陷所致的先天性智力低下等。一個畸形兒的出生，對於本人、家庭、和整個社會，都是不幸的。在古代，人們由於缺乏科學知識，所以通常將畸形兒成為「怪胎」，並且還編造種種神話故事，到了19世紀，人們認為生「怪胎」都是遺傳因素造成的，直到20世紀40年代，發現孕婦感染風疹病毒後，新生兒會出現青光眼、白內障及心臟畸形。這時，人們才認識到環境因素也可以引發先天畸形。
  • 胎兒心臟畸形,疑因新房裝修汙染所致
    妻子懷上了二胎，這本是一件好事情，可晴天霹靂，孕檢後卻發現胎兒心臟畸形。讓一對河南鄭州夫妻很是心痛。嘗試了各種辦法，最後還是沒有保住胎兒。劉先生懷疑，胎兒心臟畸形有可能是房屋裝修後甲醛超標所引起。去諮詢後，一位醫生明確告訴劉先生，這可能跟他們的居住環境有關，甲醛超標危害非常大。
  • 胎兒26周被確診嚴重心臟畸形 醫生靠手術治癒
    原標題：胎兒26周被確診嚴重心臟畸形 醫生靠手術治癒 　　有一個寶寶是幸運的。26周時，他就被確診嚴重心臟畸形，但母親和醫生都沒有輕言放棄；足月出生18小時後，當時診斷的醫生為他成功實施了心臟手術。據介紹，江蘇省婦幼這一產前診斷產後治療一體化模式，開闢江蘇省先心病診治先河。
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    4歲女孩心臟畸形 手術縫182根線打1386個結(圖) 2008年07月23日 09:12病因早早診斷出來了，是叫複雜先天性心臟病，完全性大動脈轉位。」四年來，小韓晗經常發作肺炎，平常活動後心慌、氣短、乏力，經常走一小段路就不得不蹲下來。媽媽每次看到韓晗無力的模樣，總是忍不住掉眼淚。專家告訴記者，正常人動脈裡流動的是紅色的鮮血，而她的動脈裡流動的全是缺乏氧氣和營養的暗紫色血液。
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  • 成人先天性心臟病的現狀與未來
    成人先天性心臟病的現狀與未來.由於近幾十年來超聲心動圖、麻醉、重症監護，經皮介入尤其是心臟手術方面的重大進展，兒童先天性心臟病的治療和幹預策略有了很大改善，曾經在兒童時期致命的缺陷現在可以被成功修復或減輕，由於這些成功，90% 以上的先天性心臟病患兒有望生存至成年，成人先天性心臟病患者的數量現在超過了兒童先天性心臟病患者[5-8]。這導致一個新的人群，即先天性心臟病的成年患者出現[7]。
  • 繼教課堂先天性心臟病的典型影像學徵象
    ，佔全部先天性心臟病的5%–7%。這種類型一般合併其他嚴重的心臟畸形。根據異常靜脈引流部位的不同，以及是否出現靜脈梗阻，TAPVR的影像表現各有不同。畸形靜脈匯入處的結構呈擴張狀；回流入冠狀竇、上腔靜脈、或奇靜脈者，會導致匯入部結構擴張並產生典型的異常影像表現。因所有體循環靜脈和肺靜脈進入右心，到左心的唯一出路是通過房間隔進行交通，所以房間隔缺損或卵圓孔未閉通常巨大。右向左分流是患者倖存的基本條件。
  • 右位心多合併其他心臟畸形
    本病屬於伴有右向左分流的先心病，且心臟畸形多數嚴重，致使右側心腔或肺動脈中的未氧合血逆向經異常通道分流入左側心腔或主動脈中，故動脈血氧飽和度降低及有紫紺為其特徵。本類畸形的病種較多，確診較難，常需經超聲心動圖、心導管及心血管造影檢查後才能確診及決定是否適於手術治療。
  • 先天性心臟病女孩獲免費手術 出院前起舞致謝醫護
    武漢大學中南醫院胸心血管外科主任醫師劉金平教授表示，房間隔缺損是一種常見的先天性心臟畸形，是原始房間隔在胚胎發育過程中出現異常，左心房和右心房之間有一個洞，導致肺循環血液增加，出現反覆呼吸道感染、活動耐力下降等，長期將出現心臟增大、肺動脈高壓、心力衰竭等嚴重後果。3歲以後的房間隔缺損很難自然閉合，需要手術治療。
  • 先天性心臟病介入治療適應症
    左向右分流不合併需外科手術的心臟畸形的PDA；PDA最窄直徑2.0mm；年齡：通常6個月，體重4kg。     2． 外科術後殘餘分流；     提示：14mmPDA, 其操作困難，成功率低，併發症多，應慎重。目前國產PDA封堵器或Amplatzer肌部室間隔缺損封堵器有助於較大直徑PDA的封堵。而一般大直徑PDA常合併重度肺動脈高壓，封堵前應常規行右心導管檢查。