AdaptVac與AGC Biologics合作開發和生產新冠肺炎疫苗

2020-12-09 美通社

西雅圖2020年4月27日 /美通社/ -- 全球性生物製藥合同開發與製造組織AGC Biologics宣布,該公司將與AdaptVac合作開發和生產新冠肺炎疫苗。AdaptVac正與其歐盟「地平線2020」計劃(EU Horizon 2020)贊助的PREVENT-nCoV聯合合作夥伴攜手開發SARS-CoV-2疫苗。新冠肺炎大流行病仍在蔓延,AdaptVac的病毒樣顆粒(VLP)技術可提供解決方案,防止新的SARS-CoV-2感染。

AdaptVac的技術可加快新冠肺炎疫苗的開發,有望在2020年底開始臨床試驗。病毒樣顆粒是亞單位疫苗開發領域取得的重大進展,兼具高安全性和高療效。顆粒屬性和密集的重複亞單位組織使病毒樣顆粒成為了顯示疫苗抗原的理想載體。

AdaptVac執行長Wian de Jongh表示:「我們堅信,我們的衣殼病毒樣顆粒顯示技術一定能夠在新冠肺炎疫情等全球緊急事件中發揮關鍵作用。經過仔細斟酌,我們選擇了AGC Biologics作為我們的可靠合作夥伴,共同開發和生產這一疫苗。很感謝AGC提供的更多新冠肺炎疫苗開發支持,確保我們能夠以儘可能最快的速度生產疫苗。」

AGC Biologics執行長帕特裡西奧-馬塞拉(Patricio Massera)表示:「新冠肺炎疫苗的開發和生產迫在眉睫。我們很榮幸能夠與AdaptVac合作,並成為致力於開發高效疫苗的聯合團隊的一份子。我們非常重視這次的合作關係,相信共同努力抗擊新冠肺炎至關重要。」

相關焦點

  • AGC Biologics攜手Faron Pharmaceuticals生產癌症治療藥物
    AGC Biologics將生產新型精確癌症免疫治療藥物Clevegen西雅圖2020年5月7日 /美通社/ -- 全球性生物製藥合同開發與製造組織AGC Biologics已被選中為合作夥伴、臨床階段的生物製藥公司Faron Pharmaceuticals Oy (AIM: FARN
  • B肝新藥2020進展,治療性B肝疫苗HeberNasvac,即將迎來上市期
    B肝新藥2020進展,治療性B肝疫苗HeberNasvac,即將迎來上市期B肝新藥治療性B肝疫苗HeberNasvac上市後,整體還需要改良,所以部分還在做臨床研究,正確獲得更為理想的針對B肝表面抗原、核心抗原影響。
  • 賽諾菲巴斯德將聯合Translate Bio開發針對新冠肺炎的新型mRNA疫苗
    *兩家公司將聯合研究多個候選疫苗,目標將安全有效的新冠病毒疫苗推向臨床開發賽諾菲全球疫苗事業部賽諾菲巴斯德(Sanofi Pasteur)和臨床階段信使RNA(mRNA)治療公司Translate Bio(納斯達克股票代碼:TBIO)共同宣布,雙方將合作開發針對新冠病毒(COVID-19)的新型mRNA疫苗。
  • Jennifer:除新冠肺炎外 其他疾病疫苗開發也應被資助
    來源:新浪財經新冠疫情的陰霾遠未過去,北美和歐洲新增確診人數仍然較高,巴西、印度、土耳其、印尼等新興國家的未來感染人數堪憂,疫情會否在新興國家掀起二次風暴仍然是人們最為擔憂的問題。而與疫情發展密不可分的,就是對全球經濟的影響。
  • Inovio加速開發新冠肺炎疫苗 4月份開始人體臨床試驗
    Inovio當前預計在年底利用現有資源提供100萬劑疫苗,但將需要額外的資源來擴大規模以提供更多的疫苗。目前,Inovio是全球唯一一家提供治療一種冠狀病毒的二期疫苗的公司,該病毒會導致出現中東呼吸症候群(MERS)。
  • 全球競速or國際合作,新冠疫苗「民族主義」何解?
    【歐洲時報網】歐洲多國新冠肺炎疫情近日出現反彈跡象,全球疫情也依然嚴峻,COVID-19疫苗的緊迫性不容質疑。全球疫苗競速賽日益激烈的同時,也有不少國家將目光投向了圍繞疫苗研發開展的國際合作。同日,俄羅斯衛星網報導,陳薇團隊研發的新冠疫苗三期臨床試驗,將在俄羅斯進行;古巴也將啟動俄羅斯疫苗的生產工作。 此外,許多國家都表達了對國際合作研發疫苗的的興趣。
  • 新冠肺炎疫苗利潤空間預測再思考
    目前全球新冠肺炎疫情還在不斷新高階段,對於新冠肺炎疫苗的期盼,也是望眼欲穿。本人前段時間寫了淺析新冠肺炎疫苗的價格和利潤空間,分析了一下新冠肺炎疫苗的利潤空間,現在看來,這個預測非常保守。基本上把新冠肺炎疫苗按照一類苗標準去預估,現在覺得很有必要需要再思考進行修正。
  • 新冠肺炎滅活疫苗是什麼意思?
    新冠肺炎滅活疫苗是什麼意思?  新型冠狀病毒疫苗,是針對新型冠狀病毒的疫苗。【點擊查看動畫片解讀】  3月16日20時18分,重組新冠疫苗獲批啟動臨床試驗 。  4月13日,中國新冠病毒疫苗進入II期臨床試驗  ;同日,一個由全球120多名科學家、醫生、資助者和生產商組成的專家組發表公開宣言,承諾在世界衛生組織協調下,共同努力加快新冠疫苗的研發。  6月19日,中國首個新冠mRNA疫苗獲批啟動臨床試驗  。
  • 中國生物製藥入股科興中維 進入中國新冠疫苗研發生產 加速生物...
    科興中維是目前中國研發生產新冠滅活疫苗的兩家企業之一。中國生物製藥的入股,將有助於科興中維提升新冠肺炎疫苗CoronaVac的研發和生產能力,投資還將支持科興中維其他開發及營運活動;同時更標誌著中國生物製藥正式進入疫苗的研發和生產領域。
  • 澳大利亞昆士蘭大學新冠肺炎疫苗研發啟動臨床試驗
    人民網雪梨7月13日電 澳大利亞昆士蘭大學的新冠肺炎疫苗研發項目現已啟動人體臨床試驗。昆士蘭州州長白樂琪表示,這不僅對昆士蘭大學,對整個昆州而言是非常重要的一步。澳大利亞廣播公司報導稱,來自布裡斯班的120名志願者將接種由昆士蘭大學自主研發的第一劑新冠肺炎疫苗。志願者每四周接受兩次注射。研究人員將在此後12個月內對志願者進行跟蹤觀察,評估其免疫反應及疫苗的安全性。試驗初步結果有望在2020年9月底發布。
  • 關於新冠肺炎疫苗和特效藥的最新消息來了!
    「關於疫苗,未來一至兩周將有大消息公布。」12月4日,科研攻關組疫苗研發專班專家組副組長、中國工程院院士王軍志在第八次世界中西醫結合大會做《新冠肺炎疫苗和藥物研發進展》發言時表示,「年內將有6億支滅活疫苗獲批上市」。
  • 這些關於新冠肺炎疫苗的事,你必須要知道!
    據義大利歐聯網報導,羅馬當地媒體近日稱,羅馬部分家庭醫生發現有不少民眾正在「私下使用一款新冠肺炎疫苗」。一些家庭醫生向羅馬醫生協會反映,目前還無法判斷這些疫苗來源,真假難辨。家庭醫生還表示,即便是真實的新冠肺炎疫苗,也必須嚴格依據要求進行管控,而不能私下購買和注射。11月18日,中國駐義大利使館網站發布提醒,表明義大利政府和機構迄未與中方疫苗研發團隊及生產企業進行合作接洽。
  • 新型冠狀病毒疫苗!賽諾菲巴斯德與Translate Bio合作,開發新型mRNA...
    2020年3月28日訊 /生物谷BIOON/ --賽諾菲(Sanofi)旗下疫苗全球業務單元賽諾菲巴斯德(Sanofi Pasteur)近日宣布與Translate Bio達成合作,開發用於新型冠狀病毒肺炎(COVID-19)的新型mRNA疫苗。此次合作將利用雙方自2018年起達成的一項現有協議,該協議旨在開發用於傳染病的mRNA疫苗。
  • 美已在生產病毒疫苗 多少錢給外國人用?
    美國傳染病專家、領袖安東尼.福齊(Anthony Fauci)博士周三(9月23日)表示,他和他的團隊對研發新冠肺炎(Covid-19)病毒疫苗「持謹慎樂觀的態度」,目前美國已經在生產疫苗,並預測該疫苗將於11月或12月獲得批准。此前,美國聯邦政府公布了向所有美國人免費提供病毒疫苗的計劃。
  • 全世界都在給成人開發新冠疫苗,兒童新冠疫苗卻大大落後!
    兒童尚未參與任何新冠病毒疫苗試驗,這讓一些專家感到擔心,兒童可能在一段時間內都無法獲得有效的新冠病毒疫苗。在尋求批准給兒童注射疫苗之前,製藥商通常會先在兒童身上進行測試。輝瑞、Moderna、阿斯利康和強生這四家公司都表示計劃在兒童中測試新冠病毒疫苗,但沒有一家公司提供兒童可以獲得新冠疫苗的估計時間。
  • -70℃的挑戰 百億新冠肺炎疫苗迎冷鏈大考
    11月22日,美國聯邦政府新冠肺炎疫苗項目負責人Moncef Slaoui宣布,美國有望在未來不到三周內開始首批新冠肺炎疫苗接種,並可能於明年5月令全美70%的人對新冠肺炎免疫。此前,輝瑞與Moderna公布的新冠肺炎疫苗三期結果顯示,輝瑞疫苗的臨床有效率達90%,Moderna疫苗達94.5%,大大超出各方預期。
  • 國產新冠肺炎疫苗好事不斷!年內上市板上釘釘,已處上市衝刺階段
    一、行業事件 12月9日,阿聯衛生和預防部正式宣布對國藥集團研發的新冠病毒滅活疫苗在該國進行註冊。臨床結果顯示,這款中國生產的新冠病毒滅活疫苗對抗病毒感染的有效性為86%,中和抗體轉陽率為99%,能100%預防中度和重度的新冠肺炎病例。
  • CMC Biologics 宣布與 Daiichi Sankyo 公司達成協議開發和生產抗體
    西雅圖和丹麥哥本哈根2011年10月26日電 /美通社亞洲/ -- CMC Biologics 今天宣布開始執行與 Daiichi Sankyo Co., Ltd. (Daiichi Sankyo) 之間的一項協議,在三年時間裡提供工藝開發支持和生產幾種臨床階段抗體。
  • 藥明生物、合全藥業與Tubulis達成戰略合作 加速新一代抗體偶聯...
    ,共同加速Tubulis新一代抗體偶聯藥物(Antibody-Drug Conjugates, ADC)的開發,直至新藥臨床實驗申請(IND)。 根據合作協議,藥明生物和合全藥業將成為Tubulis的CDMO(合作研究開發生產)合作夥伴,提供 ADC產品中間體的規模放大、工藝開發和GMP 生產服務,其中合全藥業專注於連接體(linker)和有效載荷(payload),藥明生物專注於單克隆抗體(mAb)和Tubulis專有Tub-tag技術中使用的酶。
  • 四大疫苗巨頭亮相進博會,阿斯利康和強生展示新冠疫苗進展
    今年3月,輝瑞和德國生物科技公司BioNTech達成合作協議,共同開發新冠mRNA疫苗,不過此次輝瑞防疫展區並不涉及新冠疫苗相關的信息。澎湃新聞記者此前從輝瑞方面獲悉,主要是因為在大中華區,BioNTech與復星醫藥是戰略合作夥伴,在中國大陸及港澳臺地區開發、商業化基於其專有的mRNA技術平臺研發的新冠疫苗產品。