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【輝瑞、BioNTech新冠疫苗預計將在年內獲批】德國生物新技術公司...
2020-07-11 00:25:23來源：FX168 【輝瑞、BioNTech新冠疫苗預計將在年內獲批】德國生物新技術公司BioNTech執行長表示，與美國醫藥巨頭輝瑞公司共同開發的新冠疫苗預計將在2020年底前通過審批。
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科學家怎麼看輝瑞新冠疫苗?
一項新冠病毒疫苗試驗宣布取得了積極的中期結果，科學家對此表示歡迎，但也保持謹慎樂觀的態度——這是最後一輪「III期」人體試驗的第一份報告。製藥公司輝瑞於11月9日宣布了這一消息，這是第一個令人信服的證據，證明一種疫苗可以預防新冠肺炎——利好其他正在開發中的新冠疫苗。
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輝瑞新冠mRNA疫苗有效率高達90%,國內疫苗產業鏈個股名單梳理!
11月9日，輝瑞製藥宣布，與德國生物科技公司BioNTech共同開發新冠mRNA疫苗能有效阻止90%的感染。這意味著，在受試者初次接受疫苗注射後的28天內就能得到疫苗的保護，疫苗接種包括2劑接種計劃。該公司計劃在11月的第三周向美FDA提交緊急使用授權，此外預計在2020年將生產5000萬劑疫苗，到2021年將生產多達13億劑疫苗。
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美國兩個疫苗都說很有效,中國新冠疫苗呢?|疫苗|新冠疫苗|安東尼...
當地時間11月16日清晨，美國莫德納公司發布新聞稿，稱新冠候選疫苗mRNA-1273的首個Ⅲ期臨床中期分析報告顯示，該疫苗有效率達94.5%，或已達到Ⅲ期臨床的主要療效終點。公司計劃在未來幾周，向美國食品和藥品管理局（FDA）申請「緊急使用授權」（EUA）。
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美FDA:已通知輝瑞公司將著手批准其新冠疫苗緊急使用授權
當地時間12月11日，美國衛生與公共服務部部長亞歷克斯·阿扎爾表示，美國食品藥品管理局（FDA）已通知輝瑞公司，他們打算批准該公司與BioNTech共同開發的新冠疫苗的緊急使用授權。據美國消費者新聞與商業頻道（CNBC）11日報導，FDA局長史蒂芬·哈恩（Stephen Hahn）在當天的一份聲明中稱，FDA已通知輝瑞公司，該機構將迅速著手確定和批准該疫苗的緊急使用授權。此外，該機構還通知了美國疾病控制與預防中心和「曲率極速計劃」項目負責人，以便他們能夠及時執行分發疫苗的計劃。
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美FDA批准輝瑞新冠疫苗緊急使用授權
據美國食品藥品監督管理局(FDA)官網剛剛通報，FDA批准了輝瑞和BioNTech聯合研發的新冠疫苗的緊急使用授權(EUA)申請。圖片截取自FDA官網據FDA官網通報，在評估疫苗的安全性、有效性及生產質量相關信息後，FDA正式批准了該疫苗在16周歲以上群體中緊急使用授權(EUA)的申請。據悉，該疫苗由美國輝瑞公司（Pfizer）與德國生物新技術公司（BioNTech）合作研發。通報稱，這是FDA自疫情以來首款得到EUA申請批准的新冠疫苗。
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美國衛生部長:聖誕節前可能向公眾提供兩款新冠疫苗
·阿扎11月30日在接受美國媒體採訪時表示，如果相關新冠疫苗的緊急使用授權申請獲批，美國可能在聖誕節前向公眾提供兩款新冠疫苗。阿扎表示，美國食品和藥物管理局外部顧問組將於12月10日審議美國輝瑞製藥有限公司提交的新冠疫苗緊急使用授權申請。如果一切順利，申請可能在此後數日內獲批。另外，美國莫德納公司的新冠疫苗可能比輝瑞的疫苗晚一周獲批。疫苗在獲批後24小時內將開始向全美分發。
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美國輝瑞公司mRNA新冠疫苗,已導致8人出現嚴重過敏反應
撰文 | 王聰參考 | Science排版 | 水成文僅在過去兩周內，已經至少有8人接種輝瑞-BioNTech的新冠疫苗後出現嚴重的過敏反應。
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輝瑞新冠疫苗是哪個國家的?有副作用嗎?保護期多久
據海外網，FDA疫苗效率和安全獨立委員會最終以17票贊成、4票反對、1票棄權的結果，對這個問題作出了肯定的答覆，建議批准輝瑞的新冠疫苗。 FDA局長哈恩當天早些時候接受媒體採訪時表示，FDA將在專家組提出建議後，迅速決策。據媒體援引熟悉該機構計劃的人士消息稱，預計FDA將在本周六（12日）通過緊急使用授權。
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新冠疫苗傳來好消息 復星醫藥開盤漲停
據媒體報導，輝瑞公司表示，大型研究結果顯示，輝瑞研製的新冠疫苗阻止了90%的新冠感染。川普最新的推特發文也對此進行了驗證，他寫道，「股市大漲，疫苗即將上市，報告90%有效，這是多好的消息！」新冠疫苗在全球的發展以及復星醫藥在與BioNTech和輝瑞的合作中扮演的角色引起了諸多關注。
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宣布疫苗利好消息當天,輝瑞CEO出手560萬美元公司股票
【環球網報導】當地時間9日，美國製藥巨頭輝瑞宣布了其新冠疫苗的利好消息，隨後該公司股價飆升。美國有線電視新聞網（CNN）等多家美媒11日報導披露，該公司執行長阿爾伯特·布爾拉（Albert Bourla）當天出售了自己持有的數百萬美元公司股票，輝瑞方面稱此舉是8月就早已制定好的計劃。輝瑞9日宣布，初步數據顯示，輝瑞與德國生物新技術公司（BioNTech）合作研發的新冠疫苗有效率高達90%。這一消息發布後，輝瑞股價飆升。
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94歲英國女王將接種新冠疫苗,輝瑞疫苗可能下周在美獲批,印度一...
日前，世衛組織總幹事譚德塞表示，疫苗的進展給所有人帶來了信心，近日，關於新冠疫苗的研發、上市、使用的好消息頻傳。當然，關於疫苗，仍有許多不確定性，世界衛生組織也提醒，疫苗並不是解決這場疫情的「萬靈丹」。
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美國人終於等到輝瑞疫苗,美媒卻潑冷水:未來半年將跌入疫苗煉獄
在感染人數突破1625萬、死亡人數突破29.9萬後，美國人終於等到了輝瑞公司生產的新冠疫苗。據《紐約時報》等美媒12月14日報導，美國首款新冠疫苗獲批，該疫苗來自輝瑞公司。在美國食藥監局緊急授權後，美軍火速展開"曲速行動"：已就位於全美不同地區，護送疫苗分配至全美的250個分發、接種站點。不過，對於這個好消息，美媒《大西洋月刊》卻顯得擔憂十足。在12月14日的一篇文章中，《大西洋月刊》的特約撰稿人莎拉表示："未來半年內，美國將跌入疫苗煉獄。這些新冠疫苗將遭到各方勢力的瘋搶。
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新冠疫苗量產在即,中年輝瑞迎來第二春?
造得出偉哥，治得了新冠，百年輝瑞牛在哪裡？作 者 / 江 峰編 輯 / 小市妹隨著輝瑞和BioNTech兩家聯合研發的新冠疫苗在III期臨床試驗中取得重大進展，人們似乎看到了一道曙光，這也給輝瑞低迷兩年的股價帶來一波可觀的漲幅。
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輝瑞新冠mRNA疫苗信息匯總|mRNA|復星醫藥|新冠|疫苗|輝瑞|-健康界
2020年3月13日，復星醫藥成為BioNTech在中國的戰略合作夥伴，基於其在中國大陸，香港，澳門特別行政區和臺灣的專有mRNA技術平臺，共同開發和商業化COVID-19疫苗產品。地區。生物製藥新技術公司是一家免疫療法公司，致力於治療癌症和其他嚴重疾病的新療法。該公司於2020年12月2日發布了公司更新。
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中德美三國藥企合作開發,mRNA新冠疫苗有望年底上市
    據世界衛生組織官網10月2日發布的統計數據顯示，全球有42個在研疫苗獲批進入臨床試驗階段，包括滅活疫苗、腺病毒載體疫苗、減毒流感病毒載體疫苗、重組蛋白疫苗、核酸疫苗等多個技術路線齊頭並進。
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穆迪公司:義大利企業未來一年信用度將繼續惡化
歐聯網5月20日電，據歐聯通訊社報導，美國三大著名信貸評級機構之一，穆迪公司 (Moody's Corporation)最新發布的一份報告中指出，受新冠病毒疫情影響，未來12至18個月內，義大利企業的信用狀況將會繼續惡化。
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新冠疫苗「雙喜臨門」:人類明年能否恢復正常生活?
Moderna稱，該公司計劃在12月初申請美國聯邦衛生部門批准該疫苗。這可能會使Moderna的新冠疫苗成為首批在美國進入分銷的疫苗之一，目前美國新冠病例數和住院人數均處於激增狀態。如果獲得批准，這種疫苗可能會在獲批當月投入市場，成為首批在美國上市的新冠疫苗之一。
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救星來了:輝瑞新冠疫苗有效率90%,人們真能靠它告別口罩?
今早，矽星人剛一睜眼就看到手機上跳出的航空、石油等受疫情影響的股票紛紛暴漲的消息，掐指一算，估計是新冠疫苗有新消息了。果然，美國時間11月9日早間，輝瑞製藥宣布，與德國生物科技公司BioNTech聯合開發的新冠mRNA疫苗，在臨床三期試驗中顯示可以防止90%的感染，這已經遠高於美國食品藥品監督管理局（FDA）所要求的50%！
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張玉蛟解讀:輝瑞疫苗有啥優勢?中國疫苗為什麼沒有轟動?
既然沒有結果，自然也不會有什麼「轟動」。至於民間傳說的百分之百有效，並未經過嚴格把關的三期研究證實。以下是轉發的科普（來源：知乎博主satoshi）：一 .輝瑞的疫苗（BNT162b2）是輝瑞和德國公司BioNTech共同研製，和美國的Moderna疫苗同屬mRNA疫苗。