肺纖維化與間質性肺炎到底有什麼關係呢?

2020-12-26 健康的小使者

「肺纖維化」是「瀰漫性間質性肺疾病」即「間質性肺疾病」的簡稱。肺纖維化是一大組瀰漫性肺實質疾病群,病理特徵是肺泡壁(包括呼吸性細支氣管)瀰漫性慢性炎症和間質纖維化,特發性肺纖維化(IPF)是其常見類型,佔所有肺纖維化的65%。(怎麼治療肺纖維化)

特發性肺纖維化(IPF),亦稱隱源性致纖維化肺泡炎(CFA)或瀰漫性肺間質纖維化、瀰漫性間質性肺炎和瀰漫性纖維化肺泡炎,是一種以普通間質性肺炎(UIP)為特徵性病理改變的慢性炎症性間質性肺疾病,主要表現為瀰漫性肺泡炎,肺泡單位結構紊亂和纖維化,局限於肺部,原因不明。

特發性肺纖維化(IPF)應特指普通型間質性肺炎(UIP)病例,而普通型間質性肺炎(UIP)符合特發性肺纖維化(IPF)的臨床表現,普通型間質性肺炎(UIP)的臨床特徵、自然病程、預後和對治療的反應與其他間質性肺疾病(ILD)有顯著的差異,故臨床上診斷特發性肺纖維化(IPF)尤其應將普通型間質性肺炎(UIP)從尋常型間質性肺炎(DIP)、非特異性間質性肺炎(NSIP)、急性間質性肺炎(AIP)中區分開來。(間質性肺炎和肺纖維化有什麼區別)

那要怎麼治療這兩種病呢?

中藥的溫腎清肺湯中的有效成分可直接作用於星狀細胞,修復已被破壞的肺間質細泡內膠原和基底膜。從而抑制了造成纖維化的膠原合成,阻斷了肺纖維化進程,逆轉了肺纖維化,使纖維化病灶逐漸減少。「溫腎清肺療法」,是一套科學、安全、系統、有效的新型中醫療法。該療法的獨特之處在於,以階梯式的治療體系層層深入,同時兼顧患者病情的輕重緩急,實現了個性化、科學化、系統化的針對性治療。通過整體調節肺、腎功能,實現控制肺纖維化,然後逐步消除間質性肺炎症狀,逆轉、消除肺纖維化達到康復。是目前較為理想的肺纖維化治療模式。按療程治療後,能快速改善氣急、氣喘、呼吸困難等肺纖維化症狀,使受損器官逐漸恢復正常,CT等影像學檢查可見局部病變明顯改善。

相關焦點

  • 注意:間質性肺炎和肺纖維化不一樣,可不要傻傻分不清
    那麼,間質性肺炎和肺纖維化屬於同一種疾病嗎?間質性肺炎和肺纖維化屬於同一種疾病嗎?很多人本身對醫療常識的缺乏,不知道某些肺部疾病是否存在差別,可能會混淆之後出現錯誤的治療方法,出現病情加重,甚至健康受威脅的情況。
  • 這份「肺纖維化+肺癌​」讀片秘籍,請收好
    肺纖維化的患者,更容易合併肺癌!更需要警惕肺癌!更需要篩查肺癌!有學者報導,特發性肺纖維化患者隨訪第1年 、第5年和第10年的肺癌累積發病率分別為3.3% 、15.4% 和54.7%。接下來我們再看一下該患者左下葉的CT圖片,或許更能幫助診斷。
  • 歐盟已批准尼達尼布第三項肺纖維化適應症[1]
    肺纖維化是一種不可逆的肺組織瘢痕形成,會對肺功能產生負面影響。[7] 纖維化性ILD患者可發展為進行性表型,從而導致肺功能下降,生活質量降低與過早死亡,這與IPF(特發性間質性肺炎的最常見形式)相似。[8]無論基礎ILD診斷如何,進行性慢性纖維化性ILD都具有相似的病程和症狀。高達18%-32%的非IPF型 ILD患者存在發展為進行性纖維化疾病的風險。
  • 肺纖維化的症狀及注意事項!
    肺纖維化有哪些徵兆?
  • 肺纖維化就是肺臟硬化了嗎,該如何防治呢
    肺纖維化經常被媒體報導,引起了很多人的關注,到底是怎樣一種疾病,如何防治呢,現在帶你走進它的世界。特發性肺纖維化是一種慢性、進行性、纖維化性間質性肺炎。目前病因不清,危險因素有吸菸和環境暴露(如金屬粉塵、木塵等),還有相關研究提示與病毒感染(如EB病毒)有關。好發於老年人,目前發病率呈現上升趨勢。本病多50歲以後隱匿起病,主要表現為活動性呼吸困難,漸進性加重,常伴乾咳,全身症狀不明顯,可以有不適、乏力和體重減輕等,但很少發熱。
  • 間質性肺病是罕見病,有人說診斷後只能活3年,其實可以活更久
    ,這些蜂窩狀改變的部位是沒有功能的,隨著蜂窩肺面積增大,肺功能逐漸喪失,最終導致呼吸衰竭,有一部分病人進展較快,診斷後三年加重甚至死亡的可能性是有的,但並非所有的間質性肺病都這樣。、CT表現、治療和預後都有不同,其中有藥物引起的,比如現在抗癌靶向藥有一些就會引起間質性肺病,還有女性比較常見的風溼免疫性疾病,比如類風溼關節炎,系統性硬化症,肌炎皮肌炎,乾燥症候群都可能侵犯到肺導致間質性肺病,甚至肺癌也可能沿著淋巴管播散引起間質性改變,還有一些和感染有關,比如很多病毒引起的重症肺炎可能流線間質性肺病的後遺症,有一些有毒有害物質的接觸也可能引起急性間質性肺病,我曾經接診過一個病人,
  • 肺HRCT徵象丨速覽、速記
    正常HRCT:偶爾能觀察到少數次級肺小葉SPL(箭),很多影像徵象都基於與SPL的關係。●插圖精美,圖解翔實,全面展示了HRCT 下病變的典型和變異性表現●概述部分有助於讀者從特異性影像表現、病理表現或疾病本身等方面學習鑑別診斷●新版對HRCT 判讀和新的疾病進展[例如瀰漫性特發性肺神經內分泌細胞增(DIPNECH)、特發性間質性肺炎新分類、氣道中央性間質纖維化、輕鏈沉積病和自身免疫特徵的間質性肺炎(IPAF)]進行了修訂●全新匯入參考文獻
  • 這種特殊性肺炎與哪些生活場景...
    萬鈞醫生說起這位患者還是很感動,「挺佩服她的勇氣,聽醫生說我到金寨了,二話沒說,買了票就來,北京到金寨1000多公裡,人生地不熟,幸虧她病情比較平穩,長途跋涉對她所患的這種疾病來說還是有風險的,如果病情加重得不到及時救治嚴重會引發呼吸衰竭的。」 那麼,這位輾轉三地追醫的患者究竟患的是什麼疾病呢?
  • 得了特發性肺纖維化平均只能活2至3年?聽聽權威專家解讀
    它不是一種疾病,而是一組疾病,包括200多種急性和慢性肺部疾病,是胸部影像學表現為雙肺多發陰影的病變的統稱,又稱為瀰漫性實質性肺疾病。由於病因複雜,發病隱匿,往往症狀嚴重時已經錯過了最佳治療時間,其中特發性肺纖維化被普遍認為只能「活2至3年」。近年來,隨著醫學的發展,特別是中西結合的運用,這個病到底能不能治?生存期能否延長?
  • 這兩例肺氣腫患者,為何誤診為間質性肺病?
    HRCT示瀰漫磨玻璃影,小葉間隔增厚,牽拉性支氣管擴張,局部胸膜下蜂窩肺,馬賽克衰減,以及縱膈淋巴結腫大。 根據影像學,診斷為肺纖維化和炎症(圖1A和1B)。CT血管造影顯示無肺栓塞。潛在的間質性肺病合併感染提示慢性嗜酸粒細胞性肺炎(CEP)或非特異性間質性肺炎(NSIP)。
  • 勃林格殷格翰Ofev(尼達尼布)顯著延緩肺功能下降!
    Ofev是一種多靶點酪氨酸激酶抑制劑,可抑制間質性肺病(ILD)中參與肺纖維化的關鍵通路。截至目前,Ofev已被批准3個適應症:(1)用於治療特發性肺纖維化(IPF);(2)用於治療系統性硬化相關間質性肺病(SSc-ILD);(3)用於治療除IPF之外具有進行性表型的其他慢性纖維化間質性肺病(PF-ILD)。
  • 有間質性肺病就一定有肺纖維化嗎?如何判斷肺纖維化的嚴重程度
    有間質性肺病就一定有肺纖維化嗎?局限性纖維灶事實上就是一種疤痕性改變,一般終生不變化,沒有短期內加重的可能,也沒有什麼藥物可以使其消除。廣泛肺纖維化肺纖維化的原因是很多的,像各種自身免疫性疾病,如乾燥症候群、系統性紅斑狼瘡、類風溼關節炎、系統性硬化症等等,會累及肺部引起間質性肺病,嚴重者會出現肺纖維化。
  • 全球首個且目前唯一獲批用於治療系統性硬化病相關間質性肺疾病的...
    目前維加特®已在70多個國家(含中國)和地區獲批用於治療特發性肺纖維化(IPF),及已在15個國家獲批用於治療系統性硬化病相關間質性肺疾病(SSc-ILD),並被證明能夠通過減緩肺功能(用力肺活量)的年下降率,來延緩疾病進展。
  • 說起肺纖維化就焦慮不安,肺纖維化嚴重嗎?還能治好嗎?
    肺纖維化是指當多種原因造成肺部損傷時,間質會分泌膠原蛋白進行修補,如果過度修復,即成纖維細胞過度增殖和細胞外基質大量聚集,就會形成肺纖維化,失去彈性的肺組織不能保證人體足夠的通氣,就會出現呼吸困難的症狀,有些患者還會出現乾咳、乏力、發紺、杵狀指
  • 一字之差,肺纖維灶與肺纖維化有區別,一個可不治一個難治
    在許多肺部疾病中,有一種病情醫生遇見會感到棘手,病人聽見了會色變,此病就是肺纖維化。但是對它稍有了解的人們往往將肺纖維化和肺纖維灶混淆。事實上雖僅僅一字之差,但它們的「威力」卻大不相同。下面就來講講二者的區別吧!
  • 超1/3的患者在確診前有2次誤診,專家提醒這種...
    57歲的謝某兩年前開始出現咳嗽、咳痰、氣促的狀況,在當地行肺部CT檢查提示雙肺間質性肺炎、肺氣腫、肺大皰,當地診斷為慢性阻塞性肺疾病、間質性肺炎。在醫院進行抗感染、化痰、霧化等治療後症狀好轉出院,出院後戒菸,長期吸入噻託溴銨粉霧劑治療,間斷吸氧,同時遵醫囑規律治療COPD。
  • 後疫情時代肺纖維化治療現狀一覽
    對 SARS 患者康復後的追蹤研究發現,重症 SARS 患者的肺功能損傷有可能無法逆轉,遺留有肺纖維化症狀 [1]。已有個例新冠肺炎患者被報導在康復後遺留有肺纖維化病症,暫無具有統計學意義的研究證實 COVID-19 感染和肺纖維化之間的直接聯繫。除了肺纖維化,新冠肺炎患者也被報導出現過諸如乏力、腹脹、頭疼等後遺症。為什麼肺纖維化引起了廣泛的關注?
  • 可能肺纖維化悄悄來臨,這種病預後極差!
    特發性肺纖維化(IPF)是一種間質性肺病,是指原因不明的、慢性的、臨床上最常見的一種特發性間質性肺炎,會導致肺功能進行性下降,是一種進行性的、不可逆的肺部疾病,預後極差,好發於特發性肺纖維化主要的臨床表現有哪些?勞力性呼吸困難:為早期典型表現,呈進行性加重的趨勢,呼吸淺速,活動後更為明顯,多不伴有喘息。
  • 肺囊性纖維化致病原因是什麼?了解肺囊性纖維化,更好進行治療!
    01什麼是肺囊性纖維化,其發病的原因是什麼?1、肺囊性纖維化是什麼?(2)遺傳因素囊性肺纖維化是一種常染色體隱性遺傳性的先天性外分泌腺病,呼吸道和胃腸道非常容易遭到感染問題,現在肺囊性纖維化發病機制研究已經處在分子的水平上,目前對肺囊性纖維化發病機制的研究已處於分子水平,肺囊性纖維化的基因是第一個僅基於結合分析確定其位置的基因
  • 中醫藥治療結締組織病相關間質性肺病進展
    結締組織病相關間質性肺病(CTD-ILD)即繼發於類風溼關節炎、系統性硬化症、多發性肌炎/皮肌炎等結締組織病的肺間質纖維化改變,具有導致肺功能下降、臨床症狀惡化、生活質量下降、早期死亡率高的特點,中醫藥在緩解臨床症狀、預防感染、減少激素併發症等諸多發麵具有獨特優勢,應積極參與診療與管理全過程。