我國原創新藥獲批,阿爾茨海默症患者福音來了

2021-01-12 觀察者網

據「新華視點」微信公眾號11月2日消息,記者當天從中國科學院上海藥物研究所獲悉,由中國海洋大學、中科院上海藥物研究所、上海綠谷製藥有限公司研發的一款治療阿爾茨海默症新藥已通過國家藥品監督管理局批准,可用於輕度至中度阿爾茨海默症,改善患者認知功能。該藥為全球首次上市,將為患者提供新的治療方案。

這款名為「九期一」(甘露特鈉,代號GV-971)的原創新藥,由中科院上海藥物所研究員耿美玉率領的團隊堅持22年,在中國海洋大學、中科院上海藥物所與上海綠谷製藥的接續努力下研發成功。

阿爾茨海默症俗稱老年痴呆症,一旦患病,人的記憶力、思維判斷能力等會像被腦海中的「橡皮擦」慢慢擦去。據國際阿爾茨海默症協會統計,目前全球約有4800萬患者,每3秒鐘還將增加一個新病例。隨著人口逐漸老齡化,阿爾茨海默症的危害越發顯現。

全球用於臨床治療阿爾茨海默症的藥物目前只有寥寥數款。各大製藥公司在過去20多年裡相繼投入巨資研發新的藥物,大多宣告失敗。該領域已有17年無新藥上市。

據了解,共有1199例受試者參加了「九期一」的1、2、3期臨床試驗研究。其中3期臨床由上海交通大學醫學院附屬精神衛生中心和北京協和醫院牽頭組織、在全國34家三級甲等醫院開展,共完成818例受試者的服藥觀察。整個臨床試驗由全球知名的新藥研發外包服務機構艾昆緯負責管理。

為期36周的3期臨床研究結果表明,「九期一」可明顯改善輕、中度阿爾茨海默症患者認知功能障礙。與安慰劑組相比,主要療效指標認知功能改善顯著,認知功能量表評分改善2.54分(p < 0.0001)。不良事件發生率則與安慰劑組相當。

耿美玉介紹,臨床前作用機制表明,「九期一」通過重塑腸道菌群平衡,抑制腸道菌群特定代謝產物的異常增多,減少外周及中樞炎症,降低β澱粉樣蛋白沉積和Tau蛋白過度磷酸化,從而改善認知功能障礙。靶向腦—腸軸的這一獨特作用機制,為深度理解「九期一」臨床療效提供了重要科學依據。

(記者 陳芳、董瑞豐)

相關焦點

  • 阿爾茨海默症新藥將於本周投產
    國內原創阿爾茨海默症治療藥物「九期一」11月2日正式獲批。據綠谷製藥董事長呂松濤介紹,「九期一」即將於本周四投產,並在年底前鋪到全國渠道。而這僅僅是一個開始,目前已有多家藥企進入3期臨床試驗或審評階段,可以預計的是,接下來將有更多的治療藥物陸續面世。
  • 阿爾茨海默症新藥難在哪
    來源:北京商報作者:陶鳳 湯藝甜持續攀升的發病率,無藥可醫的困境,讓阿爾茨海默症(AD)成了一道難以跨越的天塹,但凡有一絲研發喜訊,都會成為患者和家屬的寶貴希望。最新的好消息來自美國食品和藥物管理局(FDA),醫藥公司渤健和衛材推出的阿爾茨海默症藥物將會被送至FDA的評審臺,時隔17年之後,FDA會再次批准治療阿爾茨海默症的新藥嗎?
  • 這59個新藥獲批臨床了_藥界動態_健康一線資訊
    ◆ 8 月獲批臨床的新藥共有 103 個受理號,涉及 59 個品種(附名單)本月獲批臨床新藥品種Insight 資料庫(https://db.dxy.cn)申報進度庫顯示,2020 年 8 月獲批臨床的新藥共有 103 個受理號,涉及 59 個品種,下圖為具體名單:
  • 肺動脈高壓新藥:「藍嘴唇」的福音—新聞—科學網
    近日,由中科院上海藥物研究所與上海特化醫藥科技有限公司、山東特琺曼藥業有限公司等合作研發的治療PAH1類新藥TPN171原料及其片劑獲得國家食品藥品監督管理總局(CFDA)頒發的「藥物臨床試驗批件」,獲準進行臨床研究。
  • 阿爾茨海默症患者的獨白:死亡不是終點,遺忘才是
    然而提到「老」,你可能會聯想到一種被稱作「老年痴呆症」的疾病:阿爾茨海默症。2019年,我國65歲及以上人口有1.6億,佔總人口的11.4%左右,老人群體的擴大也讓阿爾茨海默症不斷被提及,這到底是怎樣一種病症呢?
  • 為老年失智者尋找希望:阿爾茨海默症新藥研發深度分析系列
    圖片來源:Pixabay 第一部分:全球最新專門針對阿爾茨海默症新藥研發的監管政策及其影響這一方面是基於最近17年AD領域新藥研發成果寥寥的現實(至今還沒有任何一款改變疾病進程的新藥獲批,且2003年至今還沒有創新藥獲批),另一方面也體現出這些機構在重要戰略性疾病領域的更多的主動性、靈活性和監管趨同的意願。
  • 十月這9款新藥獲批上市,來自輝瑞、羅氏、信達生物/禮來等公司
    從獲批治療領域來看,這些產品獲批適應症覆蓋CAR-T療法引起的細胞因子風暴、晚期肝細胞癌、糖尿病、細菌感染,以及罕見病等。  十月獲批新藥(含新適應症,不完全統計)  新聞稿還指出,這款新藥是全球首個、也是唯一經批准治療ATTR-CM患者的口服藥物。  2、羅氏:託珠單抗注射液  適應症:CAR-T引發的細胞因子釋放症候群(CRS)
  • 近年我國批准上市的「中國1類」新藥(生物藥篇)
    創新藥物的研發,是使我國由醫藥大國走向醫藥強國的必由之路。國家無論是「863計劃」、「973計劃」、還是今天的「國家科技重大專項」,都對新藥研發寄予了厚望並給予了多方面的鼓勵支持,國內藥企亦不負眾望,共同肩負起新藥創製的重任。
  • 武田抗癌藥維布妥昔單抗有望二季度獲批
    新京報訊(記者 王卡拉)曾預計今年第三季度獲批的維布妥昔單抗,或將在第二季度獲批。4月26日,新京報記者在丁香園Insight資料庫看到,武田的抗CD30抗體-藥物偶聯物維布妥昔單抗注射液處於「在審批」狀態,獲批在即。
  • 這家公司抗癌新藥在美上市,主攻人類"隱形殺手"!股價...
    中國抗癌藥「刷屏」  今日,百度熱搜榜排名有一條振奮人心的消息:中國抗癌新藥在美國上市。  美國食品藥品監督管理局(FDA)宣布:中國企業百濟神州自主研發的抗癌新藥「澤布替尼」,以「突破性療法」的身份,「優先審評」獲準上市。這是全球癌症患者的福音,也是中國新藥研發的裡程碑。這一突破亦改寫了中國抗癌藥「只進不出」的尷尬歷史。
  • 2020年第1季度NMPA批准的新藥 豪森阿樂美在列
    要聞 2020年第1季度NMPA批准的新藥 豪森阿樂美在列 2020年4月4日 12:38:08 醫藥魔方本文來源於「醫藥魔方」微信公眾號。2020年第1季度,國家藥監局共批准11個新藥上市,包括6個進口藥品和5個國產藥品。其中,國產藥品中還包括1個疫苗和1個中藥。
  • 首個國產生物類似藥獲批上市 將大幅降低我國患者治療費用
    記者27日在首屆上海血液腫瘤國際高峰論壇暨首個國產生物類似藥漢利康上市會上獲悉,由上海復宏漢霖生物技術股份有限公司(以下簡稱「復宏漢霖」)研製的漢利康(利妥昔單抗注射液)是國內首個以原研利妥昔單抗為參照藥、按照生物類似藥途徑研發和申報生產的產品,並獲得國家重大新藥創製科技重大專項支持,順利被納入了優先審評審批程序。
  • 炎症性腸病新藥中國上市,為百萬患者帶來全新治療選擇_炎症性腸病...
    【製藥網 行業動態】11月22日,武田中國宣布,旗下全新機制人源化腸道選擇性生物製劑安吉優(注射用維得利珠單抗)中國上市,適用於對傳統治療或腫瘤壞死因子α(TNFα)抑制劑應答不充分、失應答或不耐受的中重度活動性潰瘍性結腸炎(UC)和克羅恩病(CD)成人患者。
  • 「治癒之爪」公益行,走進阿爾茲海默症患者的內心世界
    據悉,世界上患有阿爾茨海默症的患者人數約 4600 萬,而中國的患者數量約700萬左右,65歲以上患有阿爾茨海默症的比率為隨著老齡化的加重,我國每年平均還有30萬中老年人加入這個行列。 記憶破壞、情緒多變、幻覺頻現等阿爾茲海默病症狀正在慢慢蠶食著那些曾經鮮活的生命。儘管世界上第一例阿爾茲海默症被確診已過去110多年,但至今卻依然沒有找到能治癒阿爾茲海默病的有效辦法。
  • 糖尿病新藥在我國研製成功
    &nbsp&nbsp&nbsp&nbsp(原標題:糖尿病新藥在我國研製成功)糖尿病新藥在我國研製成功來源:齊魯晚報2016年08月09日在北京召開的「第四屆國際中醫糖尿病大會」上傳出一個令糖尿病患者特別振奮的消息,由我國數十位糖尿病權威專家共同研製的糖尿病新藥「康得快
  • 肥胖症新藥來了!首個治療特定基因缺陷所致肥胖症新藥獲FDA批准
    Setmelanotide是一款首創、寡肽類MC4受體激動劑,旨在恢復由於MC4受體上遊遺傳缺陷而引起的受損的MC4受體通路活性,重新建立罕見肥胖遺傳性疾病患者的能量消耗和食慾控制,減少飢餓感、降低體重。在此之前,尚無FDA批准的特定療法來控制因POMC,PCSK1或LEPR基因缺陷引起的肥胖症患者的體重。
  • 先聲藥業引進的1類新藥獲批臨床,針對痛風伴高尿酸血症!
    舉報   ▎藥明康德內容團隊報導  中國國家藥監局藥品審評中心(CDE)公示顯示,先聲藥業申報的1類新藥
  • 科倫、石藥集團等產品獲批上市;恆瑞、君實等產品獲批臨床
    獲批上市 1、人福醫藥注射用苯磺酸瑞馬唑侖獲批 7月20日,人福醫藥1類新藥注射用苯磺酸瑞馬唑侖獲得NMPA批准上市,用於鎮靜。)用於治療既往接受過至少兩線化療、攜有致病或疑似致病的胚系BRCA突變的晚期卵巢癌、輸卵管癌或原發性腹膜癌患者的新藥上市申請(NDA)。
  • 初二學生發明阿爾茨海默症患者認人神器
    希望能真正幫助阿爾茨海默症患者。」陸原在設計「勿忘我」1.0版升級後的「勿忘我」2.0版為領結形狀前不久,陸原為患阿爾茨海默症的大外婆發明認人神器「勿忘我」,被網友贊為「優秀少年」。走紅後的陸原沒有「飄」,而是沉下心來,升級研發了「勿忘我」2.0版。今年15歲的他是父母和老師眼中活潑開朗的大男孩。
  • 抗愛滋病新藥!默沙東多拉韋林在中國獲批上市
    本文授權轉自公眾號:醫藥觀瀾(ID:yiyaoguanlan)  藥明康德內容團隊報導:  11月27日,中國國家藥監局(NMPA)最新公示,默沙東(MSD)公司開發的愛滋病病毒(HIV)感染治療藥物多拉韋林片新藥上市申請獲得批准