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基石藥業-B(02616):avapritinib於治惰性系統性肥大細胞增生症...
定量指標評估結果顯示，avapritinib在治療惰性系統性肥大細胞增生症 系統性肥大細胞增生症(SM)是一種罕見疾病，幾乎所有患者具有KIT D816V突變、以肥大細胞失控增殖和過度活化為特徵。該病可導致患者全身狀況虛弱、胃腸道和神經認知症狀，包括危及生命的過敏反應。
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諾華試驗性肥大細胞增多症藥物midostaurin整體緩解率達60%
2016年7月6日訊/生物谷BIOON/--近日，諾華試驗性罕見血癌藥物midostaurin的一項中期臨床試驗取得重要進展，數據表明，該藥物在系統性肥大細胞增多症患者中取得了良好的緩解率。
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肥大細胞增生、表型分化與凋亡研究報告
摘要 介紹肥大細胞生物學方面的一些進展。肥大細胞增生症至少有兩種病理發生機制，一種為W位點基因突變，另一種為幹細胞生長因子的反應性增高。肥大細胞的表型主要受局部微環境中的細胞因子調節，幹細胞生長因子可阻止白介素-3撤退後引起的凋亡。通過研究肥大細胞凋亡，可能為治療肥大細胞增生症及一些炎症性疾病提供新的治療措施。
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...強效選擇性激酶抑制劑avapritinib治療系統性肥大細胞增多症總...
2019年06月22日訊 /生物谷BIOON/ --Blueprint Medicines是一家精準醫療公司，專注於開發新一代靶向和強效激酶藥物，用於具有特定基因特徵的疾病。近日，該公司公布了正在評估靶向抗癌藥avapritinib治療系統性肥大細胞增多症（SM）患者的I期研究EXPLORER的更新數據。
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重磅深度:腫瘤靶向藥物——倍道而進、百舸爭流
按照表達部位和作用機制，我們可將靶向藥物簡單的分為表皮生長因子受體家族、血管生成因子受體家族、血小板衍生因子受體家族等。但由於腫瘤複雜的信號通路和表達，多數藥物不僅存在單一靶點，多靶點抑制劑也是重要組成部分。 我國已成癌症高發國家，巨大臨床需求亟待滿足。
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...FLT3突變陽性急性髓性白血病(AML)及3種系統性肥大細胞增生症(SM)
2017年5月4日訊/生物谷BIOON/——美國食品和藥物管理局批准了諾華Rydapt（midostaurin）與化療聯合使用，用於既往未接受治療的FLT3突變陽性（FLT3+）急性骨髓性白血病（AML）的成年患者。
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系統性肥大細胞增多症(SM)新藥!Ayvakit治療晚期SM展現強勁療效:總...
近日，該公司公布了評估靶向抗癌藥Ayvakit（avapritinib）治療晚期系統性肥大細胞增多症（SM）患者I期EXPLORER和II期PATHFINDER臨床試驗的陽性頂線結果。根據這些數據，Blueprint Medicines計劃在2020年第四季度向美國食品和藥物管理局（FDA）提交Ayvakit治療晚期SM的補充新藥申請（sNDA）。SM是一種罕見的、使人衰弱的疾病，幾乎所有患者都是由KIT D816V突變引起的。不受控制的肥大細胞增殖和活化可能會導致危及生命的併發症。
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基石藥業(02616.HK):惰性系統性肥大細胞增生症患者皮膚病變症狀...
格隆匯 6 月 17日丨基石藥業－Ｂ(02616.HK)發布公告，公司的合作夥伴 Blueprint Medicines Corporation (納斯達克股份代號：BPMC)於6月6日公布了PIONEER臨床試驗第1部分最新臨床資料，採用多個皮膚病變相關定性、定量指標評估結果顯示，avapritinib在治療惰性系統性肥大細胞增生症
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用於靶向基因調控的可基因編碼和生物合成的全DNA納米藥物
用於靶向基因調控的可基因編碼和生物合成的全DNA納米藥物 作者：小柯機器人 發布時間：2020/11/25 13:16:11 南方科技大學材料科學與工程學院田雷蕾研究組取得一項新突破，他們利用一種可基因編碼和生物合成的DNA樹枝狀大分子實現了靶向基因調控
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牙周炎靶向藥物「派麗奧」高速增長 已達43.86%
2017年《國家醫保目錄》的口腔專用藥物僅為6個品種，而用於牙周炎的藥物僅是糠甾醇口服常釋劑、替硝唑和氯己定外用液體，可謂鳳毛麟角。近年來，全球上市的治療牙周炎的新藥極少，牙周局部緩釋製劑有纖維劑、膜劑、微球和凝膠劑，其中微球和原位凝膠劑可實現較好的治療作用。
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FDA接受默沙東Tepotinib新藥申請;BMS的靶向藥物Idhifa無法提高...
Tepotinib是默沙東自主研發的一種口服MET激酶抑制劑，可強效、高度選擇性抑制由MET基因改變（包括MET第14號外顯子跳躍突變、MET擴增或MET蛋白過表達）引起的致癌信號，具有改善攜帶這些特定MET改變的侵襲性腫瘤患者治療預後的潛力。
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扁桃體肥大用什麼藥物治療才能消除?扁桃體肥大嘔吐怎麼辦?
很多人扁桃體肥大不知道用什麼藥物治療能消除，今天李松沛醫生和大家講解一下這方面的知識，同時也和大家說一下扁桃體肥大嘔吐怎麼辦。扁桃體肥大用什麼藥物治療才能消除：很多人扁桃體肥大想著藥物可以治療能消除肥大，關於這個問題李醫生也經常和大家說目前沒有什麼好的藥物能消除扁桃體肥大的問題，因為扁桃體肥大是屬於扁桃體增生，就像人手上幹活多了有「繭」一樣，是增生出來的「肉」，吃藥的想要消除真的很難，因為如果有好的藥物能治療這個扁桃體肥大問題，那麼你去醫院的時候醫生就會給你開藥物治療了，但是很多人去醫院醫生就直接讓手術切了
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...avapritinib在治療惰性系統性肥大細胞增多症中對於肥大細胞...
SM是一種由KIT D816V突變基因驅動的罕見病，其主要臨床表現為肥大細胞的異常增殖和活化。SM患者會出現衰弱的症狀和危及生命的併發症。Avapritinib是一款強效、高選擇性的KIT D816V抑制劑。
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春暖花開過敏性哮喘高發,莫怕,靶向藥物來了
近日，全國首批過敏性哮喘患者在復旦大學附屬中山醫院與上海交通大學醫學院附屬瑞金醫院接受了全新靶向藥物的治療，是用於治療12歲以上經吸入激素合併長效β2-腎上腺素受體激動劑治療控制不佳的中重度過敏性哮喘患者。它為那些企盼新藥到來的中國哮喘患者提供了一項全新有效的治療選擇，也標誌著中國邁入了呼吸精準治療的全新時代。
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貓咪耳廓、面部、四肢上的「包包」，可能是致命的肥大細胞瘤
不過有一種老年病與其症狀相似，卻可能是致命的——皮膚腫瘤。今日，寵小愛就為大家介紹一則寵愛國際動物醫院腫瘤科專家「王麗麗」院長接診的一則貓咪「肥大細胞瘤」病例。」治療方案需進行藥物口服縮小腫瘤體積待體積減小後，進行外科切除治療方案：①靶向藥口服減瘤②口服藥物③外科手術切除腫瘤口服一個月後，
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白血病靶向藥迎來新進展
獅身人面像與口服靶向藥 慢性髓系白血病，俗稱「慢粒」，是一種常見的血液系統腫瘤，我國的年發病率約0.39～0.55/10萬，佔成人白血病的15%。如今學術界追求的目標，已經從生存時間，逐步加碼到了持續細胞學緩解，持續分子生物學緩解，持續深度分子生物學緩解；也就是說，不僅病人要活的久，還要讓患者血液裡的「獅身人面獸」越來越少，甚至用儀器都測不到。
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蛋白降解靶向嵌合體將掀起下一波重磅藥物上市潮?
就在近日，一家名為 Monte Rosa Therapeutics的生物技術公司宣布完成 3250 萬美元 A 輪融資，以開發可降解與某疾病相關蛋白的小分子藥物。當前的業界明星是Arvinas使用PROTAC治療去勢抵抗性前列腺癌的藥物ARV-110。這是全球首個進入臨床試驗的PROTAC藥物。
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人類腫瘤藥物治療史上的三次革命——從化學治療到靶向治療、免疫...
在此之前，無論是手術還是放療、化療，都無法做到精準地殺死癌細胞，大量的正常細胞也在治療的過程中被殺死，於是靶向藥物應運而生。 靶向藥物又被稱作生物飛彈，藥物進入體內會特意地選擇致癌位點相結合發生作用，使腫瘤細胞特異性死亡，而不會波及腫瘤周圍的正常組織細胞。
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...神經內分泌腫瘤_多肽受體靶向放射性核素治療_Lutathera_醫脈通
美國食品和藥物管理局（FDA）1月26日批准了Lutathera（lutetium Lu 177 dotatate）用於治療胃腸胰神經內分泌腫瘤（GEP-NETs）。這是放射性藥物首次獲批用於治療GEP-NETs。