上海2016年12月16日電 /美通社/ -- 卡南吉醫藥科技（上海）有限公司宣布：公司於本周二，2016年12月13日在北京腫瘤醫院啟動了靶向新藥CM082與依維莫司聯合應用治療透明細胞腎癌的臨床IIB期試驗。
靶向新藥CM082是由卡南吉公司首席科學家、新藥設計大師梁從新博士設計。梁從新博士是輝瑞公司旗下的著名VEGFR/PDGFR靶向抗腫瘤藥舒尼替尼的最主要發明人之一，他在總結十幾年研發舒尼替尼的經驗基礎上設計了CM082，目標是保留舒尼替尼治療腫瘤的藥效，但大幅度降低其毒副作用。
卡南吉公司於2013年4月在中國醫學科學院腫瘤醫院啟動了CM082單藥抗腫瘤臨床試驗，由著名腫瘤專家王金萬教授和楊林教授擔任主要研究人，取得了很好的結果。
在中美兩國進行的早期臨床試驗證實了CM082的極低毒副作用特點後，兩國的藥審部門還批准了CM082治療非腫瘤適應症的臨床試驗。目前，卡南吉公司在開展抗腫瘤臨床試驗的同時，還和美國的合作夥伴泰諾基因公司在中美兩國同步開展CM082治療眼底黃斑變性的臨床試驗。到今年底，卡南吉公司還將獲得治療另外3個眼科適應症的臨床批件，包括糖尿病並發黃斑水腫/視網膜靜脈阻塞繼發黃斑水腫/病理性近視脈絡膜新生血管。
近年來，靶向抗腫瘤新藥項目層出不窮，甚至有業內人士形容為有泛濫之勢。梁從新博士認為，未來CM082在腫瘤治療領域區別於其它同類藥的獨特優勢在於其兼具顯著藥效和低毒副作用，可以與多種抗腫瘤藥聯合應用治療多種腫瘤。基於這個重要判斷，卡南吉公司在2015年9月啟動了CM082與依維莫司合用治療腎透明細胞癌的臨床試驗，由我國著名腫瘤專家、北京腫瘤醫院副院長郭軍教授，和腎癌治療領域的後起之秀、北京腫瘤醫院腎癌黑色素瘤內科副主任盛錫楠教授擔任主要研究人。
據卡南吉公司董事長兼總經理唐明博士介紹，公司已經完成的CM082和依維莫司合用治療腎透明細胞癌的前期臨床試驗結果令人鼓舞，讓大家有信心緊接著開展IIB期臨床試驗。與前期臨床試驗不同，IIB期試驗將是一個多中心雙盲試驗，仍然由北京腫瘤醫院郭軍和盛錫楠兩位教授擔綱，聯合全國近20家領先的腫瘤醫院協同開展。CM082與依維莫司合用只是卡南吉公司開展的第一個聯合用藥抗腫瘤臨床試驗，公司計劃還將陸續開展與其它抗腫瘤藥，特別是與目前熱門的免疫類抗腫瘤藥的聯合用藥實驗。