1. 對於貼壁細胞或細胞塗片：
a. PBS或HBSS洗滌一次。
b. 如果細胞貼得不牢，可以乾燥樣品使細胞貼得更牢。
c. 用4%多聚甲醛固定細胞30分鐘。
d. 用PBS或HBSS洗滌一次。
e. 加入含0.3% Triton X-100的PBS，室溫孵育5分鐘。
f. 轉步驟5。 （見連載下文）
2. 對於懸浮細胞或細胞懸液：
a. 收集細胞(不超過200萬細胞)，PBS或HBSS洗滌一次。
b. 用4%多聚甲醛固定細胞30分鐘。為防止細胞聚集成團，宜在側擺搖床或水平搖床上緩慢搖動的同時進行固定。
c. 用PBS或HBSS洗滌一次。
d. 用含0.3% Triton X-100的PBS重懸細胞，室溫孵育5分鐘。
e. 轉步驟5。（見連載下文）
3. 對於石蠟切片：
a. 二甲苯中脫蠟5-10分鐘。換用新鮮的二甲苯，再脫蠟5-10分鐘。無水乙醇5分鐘。90%乙醇2分鐘。70%乙醇2分鐘，蒸餾水2分鐘。
b. 滴加20μg/ml不含DNase的蛋白酶K，20-37º作用15-30分鐘(不同組織的最佳作用溫度和時間需自行摸索)。
c. PBS或HBSS洗滌3次。注意：這一步必須把蛋白酶K洗滌乾淨，否則會嚴重幹擾後續的標記反應。
d. 轉步驟5。 （見連載下文）
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