東北刺人參組培快繁及種質保存技術&附培養基配方

2021-02-12 易生組培

*【易生組培】植物組織培養一站式服務平臺

*【老朋友】點擊右上角小圖標,分享到朋友圈

*【新朋友】點擊上方標題下藍色字「易生組培」關注

東北刺人參(Echinopanax elatus Nakai)為五加科刺人參屬多年生落葉喬木,其乾燥根、根莖和莖均可入藥。刺人參具有補氣壯陽;止咳;通絡。主氣虛體弱、神疲乏力、畏寒肢冷、陽痿、虛咳久嗽、風寒溼痺、糖尿病、高血壓病等功效。是一種很有前途的中草藥。

愈傷組織誘導培養基:

1/2B5 + 6-BA 1.0mg/L + NAA 1.0mg/L + IBA 0.2mg/L + KT 0.1mg/L + VC 50mg/L;

愈傷組織增殖培養基:

2/3MS + 6-BA 1.0mg/L + NAA 0.5mg/L + VC 50mg/L;

愈傷組織再分化培養基:

MS + 6-BA 1.0~2.0mg/L + NAA 0.05mg/L + VC 50mg/L;

生根培養基為:

1/5MS + IBA 1.0mg/L;

種質保存最適宜的培養基:

1/10MS(大量元素) + 1/3MS(微量元素) + 1/2MS(鐵鹽) + 1/4MS(有機物質)。

誘導培養基以B5作基本培養基,附加蔗糖(15g/L)、瓊脂(6.5g/L);pH 5.5。繼代、再分化、生根及種質保存培養基均MS作基本培養基,附加蔗糖30g/L (生根培養為15g/L)、瓊脂6.5g/L,溫度控制在(24±2)℃ ,光照強度800~1 200 lx,光周期8~10h/d。

材料:長白山區東北刺人參帶葉柄嫩葉。

外植體處理:將東北刺人參嫩葉連同葉柄剪下,流水衝洗20min後,用20%青黴素溶液浸泡10min。在超淨工作檯上用70%酒精浸泡材料8~15s,用0.1%升汞溶液浸泡5~8min,無菌水衝洗4~6次。用無菌濾紙將外植體表面的水分吸乾,然後將其接種到不同培養基中進行誘導。

將外植體接種到愈傷組織誘導培養基上進行誘導,然後將活躍生長的愈傷組織進行繼代,繼代到一定數量後,將愈傷組織接種到愈傷組織再分化培養基上培養。再分化後即可進行生根培養。

原文作者通化師範學院朱俊義,由易生組培整理。獲取原文請在微信上留言並留下您的郵箱,如果您有好文章,可以發送郵件至:tech@360bio.net,與組培從業人員分享。 

相關焦點

  • 特色樹種香葉樹、半楓荷種質組織培養技術
    特色樹種香葉樹、半楓荷種質組織培養技術陳齊明半楓荷( Semiliquidambar cathayensis) 又名邊荷楓、楓荷梨,是金縷梅科半楓荷屬常綠喬木,國家二級重點保護野生植物,也是我國特有的材藥兩用樹種[1][吉山花瑤自媒體網絡首發] 。
  • 參薯組織培養的初步研究&附培養基配方
    *【易生組培】植物組織培養一站式服務平臺*【老朋友】點擊右上角小圖標,分享到朋友圈*【新朋友】點擊上方標題下藍色字
  • 組織培養在草莓生產中的優勢及組培苗移栽技術
    草莓作為一種栽培周期短、結果早、見效快的經濟作物,近 15 年來在全國迅猛發展,對加快農村脫貧致富、振興地方經濟、出口創匯都具有重要意義。草莓組織培養可以在較小的空間內有效的保存大量的種質資源,避免病蟲害威脅,有利於草莓的快速繁殖。採用莖尖、葉片培養的組培苗,在定植後期生長勢強,抗逆、抗病能力提高,植株較為健壯。
  • 組織培養的定義、培養步驟和組培苗的馴化移栽
    文章來源:微信公眾號—組培快繁什麼是組織培養(組培)植物組織培養概念(廣義)又叫離體培養,指從植物體分離出符合需要的組織、器官或細胞,原生質體等,通過無菌操作在人工控制條件下進行培養以獲得再生的完整植株或生產具有經濟價值的其他產品的技術。
  • 植物組織培養的技術原理
    植物組織培養是指將植物體的一部分接種在合成培養基上,使其按照預定目標生長發育成新植株。近年來,花卉組織培養及快繁脫毒技術越來越多地應用於花卉種苗繁殖生產中。  一、組織培養在花卉產業中的應用1.快速、大量繁殖優良品種組織培養技術已成為種苗生產的主要技術之一。
  • 植物組織培養技術重點資料整理,自學、考試、工作必備!
    指無菌條件下,在特定的培養基上對離體的植物器官、組織、細胞和原生質體甚至包括完整植株進行培養的技術植物組織培養技術從屬於生物技術領域中的細胞工程:生物技術是以生物學科為基礎,利用生物個體或生物器官、組織、細胞的特性,設計構建具有預期形狀的新物種,以及與工程原理相結合進行產品加工的綜合性技術體系
  • 【中科起源】植物組培機器人研究進展與展望——繼代培養
    隨著勞動力成本的逐漸增加,組培生產作為一種勞動密集型產業急需採用自動化生產技術,以提高作業效率和作業質量。機器人技術的應用將對組培產業的發展起巨大的推動作用。植物組織培養是以Haberlandt提出的細胞全能性作為理論依據,採用環境控制方法創造出適於植物組織或細胞生長的理想條件,對離體的植物器官、組織、細胞及原生質體進行培養,獲得完整植株或組織器官的技術。
  • 什麼是組織培養(組培)
    3、植物種質資源的保存、挽救瀕於滅絕的植物長期以來人們想了很多方法來保存植物,如儲存果實,儲存種子,儲存塊根、塊莖、種球、鱗莖;用常溫、低溫、變溫、低氧、充惰性氣體等,這些方法在一定程度上收到了好的或比較好的效果,但仍存在許多問題。主要問題是付出的代價高,佔的空間大,保存時間短,而且易受環境條件的限制。植物組織培養結合超低溫保存技術,可以給植物種質保存帶來一次大的飛躍。
  • 蝴蝶蘭組培種苗生產技術 蝴蝶蘭組織培養技術
    蝴蝶蘭組培種苗生產技術 蝴蝶蘭組織培養技術1 蝴蝶蘭組織培養技術1.1 無菌苗獲得 蝴蝶蘭花梗作為外植體,不僅易獲得,而且不會損傷植株,容易誘導。選擇側芽飽滿、新鮮、無病毒的蝴蝶蘭花梗,整枝取下。在切取花梗時要注意將刀片消毒,以防微生物感染。
  • 植物組培汙染完美解決方案
    ,配方及使用方法等都受專利保護,專利號5,750,402。在合理的使用劑量下,PPMTM是一種非常有效的植物組培抗菌劑與保護劑,不會對植物的生長(如種子萌發,愈傷增殖、再生等)產生任何影響,可視為培養基標準配方成份; 3.
  • 【Protocol】MS培養基配方
    本文PDF可在公眾號後臺回復「MS」或「MS培養基」領取MS
  • 45種培養基配方 植物培養基與細菌培養基
    THE COMPOSITION OF MEDIA   培養基及成分   1.   適用範圍:酵米麵假單胞菌(酵米麵黃桿菌)、白色鏈黴菌、燼灰鏈黴菌、青色鏈黴 菌、球孢鏈黴菌、灰色鏈黴菌、龜裂鏈黴菌、傘枝梨頭黴、雅致放射毛黴、棒麴黴、   米麴黴、出芽短梗黴、白僵黴、灰葡萄孢、頂頭孢黴、巴西毛殼、長刺毛殼、橄欖包 毛殼、反曲毛殼、琥珀毛殼、圓酵毛殼、束狀刺盤孢、新月彎孢黴、奇異翅孢殼、地   生翅孢殼、串珠鐮孢、尖鐮孢、盤長孢菌(魯保一號
  • 動物細胞培養基如何選擇?這裡有答案
    DMEM細胞培養基DMEM(Dulbecco’s modified Minimal Essential Medium)是由Dulbecco在MEM培養基的基礎上改良獲得的,各成分份量加倍,分低糖(1000mg/L)、高糖(4500mg/L)兩種類型。細胞生長快。
  • 卡邁舒(Kmaels)MS培養基配方
    MS培養基的配製包括以下步驟。培養基母液的配製和保存 MS培養基含有近30種營養成分,為了避免每次配製培養基都要對這幾十種成分進行稱量,可將培養基中的各種成分,按原量的20倍或200倍分別稱量,配成濃縮液,這種濃縮液叫做培養基母液。  基本作用  植物組織培養中常用的一種培養基是MS培養基。
  • 選修一:LB培養基和MS培養基的比較
    LB一般被解釋為Luria-Bertani培養基,根據其發明人貝爾塔尼(Giuseppe Bertani)的說法,這個名字來源於英語的lysogeny broth,即溶菌肉湯。1.用途一般用該培養基來預培養菌種,使菌種成倍擴增,達到使用要求,可分為液體培養基和固體培養基。
  • 常用微生物培養基配方大全!
    本培養菌是培養許多種類真菌所常用的。把馬鈴薯洗淨去皮,取200克切成小塊,加水1000毫升,煮沸半小時後,補足水分。在濾液中加入10克瓊脂,煮沸溶解後加糖20克(用於培養黴菌的加入蔗糖,用於培養酵母菌的加入葡萄糖),補足水分,分裝,滅菌,備用。把這培養基的pH值調到7.2~7.4,配方中的糖,如用葡萄糖還可用來培養放線菌和芽孢桿菌。
  • 解密細胞培養基及工藝開發的技術變革者
    加快研發與產業化應成為每一位從業人員的使命,對於細胞培養工程們而言,最重大的貢獻就是如何快速高效提高工藝水平。提起細胞培養工藝,普遍認為這是一個系統性工程,但它真正的硬核還是培養基,可以說細胞培養工藝的發展史就是一部培養基開發史。各大藥企紛紛投入大量人力物力來研發自主配方的培養基,而小型藥企往往因為人員、技術、投入受限,最終培養基依賴於各培養基供應商而苦不堪言。
  • 卡邁舒生物今日推薦閱讀-MS培養基母液的配置與保存
    儀器與用具 1、儀器:各類天平、磁力攪拌器、冰箱; 2、用具:燒杯、容量瓶、量筒、試劑瓶、標籤; 3、試劑:95%酒精,0.1-1NNaOH,0.1-1NHCl,配製MS培養基所需的各種無機物、有機物,蒸餾水。
  • 畢赤酵母表達的培養基配製大全
    +agar 2%   +Zeocin 100 μg/ml   液體YPD培養基可常溫保存;瓊脂 YPD平板在4℃可保存幾個月。加入Zeocin 100ug / ml,成為YPDZ培養基,可以4℃條件下保存1~2周。