承認試驗操作烏龍後，「牛津疫苗」將開展新一輪試驗

2020-11-27 環球時報新媒體

據今日俄羅斯電視臺（RT）報導，牛津大學和阿斯利康製藥公司(AstraZeneca)聯合研發的新冠肺炎疫苗將再次進行試驗。此前，由於劑量和數據處理方面的錯誤，外界對該疫苗的質疑日益增加。

據報導，阿斯利康製藥公司將對其候選疫苗進行新的試驗，進行較低劑量的試驗，此前該公司聲稱，低劑量的效果優於全劑量。阿斯利康公司執行長帕斯卡爾•索裡奧（Pascal Soriot）表示:「既然我們已經發現了更好的效果，我們就必須進行驗證，所以我們需要做進一步研究。」他補充說，這可能是一項「國際研究，但這項研究可能會更快，因為我們知道療效很高，所以需要的參與者數量較少。」

索裡奧表示，進行新試驗可能不會推遲英國和歐盟監管機構對該疫苗的批准進度，然而該疫苗可能會在獲得美國食品和藥物管理局(FDA)批准方面遭遇挫折，因為後者可能會更加謹慎。

此前在本周一，阿斯利康公司稱，將兩個不同志願者群體的試驗結果匯總後，其AZD1222疫苗的平均有效性為70%。據報導，當疫苗以半劑量接種，然後再全劑量接種時，有效性為90%，相比之下，兩次全劑量接種時只有62%的有效性。

不同方案之間的明顯差異讓一些專家感到困惑，因為通常情況下，高劑量會產生更強的免疫反應。然而，後來發現，半劑量的疫苗被錯誤地接種給了年齡在18到55歲之間的2741名年輕志願者，而另外8895名志願者要麼接種了兩劑全劑量疫苗，要麼接受了安慰劑。

在周三的一份聲明中，牛津大學承認，製造錯誤導致一些瓶子裡裝入的疫苗劑量並不準確。但牛津大學醫學教授、英國政府生命科學顧問約翰•貝爾爵士(Sir John Bell)周四表示並不在意對這種候選疫苗的擔憂。他還補充說，有關AZD1222試驗的數據將於本周末發表在英國醫學雜誌《柳葉刀》上。

報導稱，牛津大學和阿斯利康公司研製的疫苗正與俄羅斯首創的「Sputnik V」候選疫苗爭奪世界上第一種被批准的新冠疫苗的名號，後者在試驗中報告了95%的有效性。

根據此前試驗，美國製造商莫德納（Moderna）的疫苗顯示了94.5%的有效性，而輝瑞和BioNTech的疫苗顯示了95%的有效性。

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