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阿斯利康COVID-19疫苗有望獲英國臨時批准 計劃新增半劑量試驗
來源:新浪醫藥新聞作者:範東東 編譯丨範東東 隨著人們對阿斯利康COVID-19疫苗試驗90%有效性數據真實性的擔憂不斷增加,這家製藥業巨頭表示將啟動新劑量的疫苗試驗與輝瑞和Moderna一樣,本周早些時候,阿斯利康宣布該公司COVID-19疫苗試驗的積極結果,有效性高達90%,且患者接種後未出現任何嚴重副作用。然而隨著試驗細節的曝光,阿斯利康的疫苗有效性遭受到了很大的挑戰,事實證明試驗數據存在相當大的水分,90%的試驗結論是由於試驗中出現的烏龍事件。
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牛津大學和阿斯利康的疫苗將進行新的全球試驗
牛津大學和阿斯利康的疫苗在其數據受到質疑後將進行新的試驗。據路透社 27 日報導,本周早些時候,阿斯利康方面宣稱該公司的疫苗有效性 「可達 90%」,且未呈現任何嚴重副作用;但事實很快證明這種說法存在相當的 「水分」。原來,這種疫苗的平均效力僅維持在 70% 左右,而 90% 的結論卻恰恰出自一場 「烏龍」。
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阿斯利康:AZD1222疫苗達到預防COVID-19主要療效終點,預計年底在...
2020年11月23日,阿斯利康發布了在英國和巴西進行的AZD1222臨床試驗的中期分析得出積極的高水平結果,表明該疫苗對預防COVID-19這一主要終點非常有效。據悉,兩種不同的給藥方案均顯示了療效,其中一種給藥方案療效更佳。
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阿斯利康,強生新冠候選疫苗3期臨床試驗將繼續進行
近日,阿斯利康(AstraZeneca)宣布,該公司與牛津大學聯合開發的新冠病毒候選疫苗AZD1222,得到美國FDA的批准在美國重新開始3期臨床試驗,檢驗AZD1222的3期臨床試驗已經在英國、巴西、南非和日本重新開始。
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阿斯利康新冠疫苗重啟英國試驗 全球疫苗研發競賽白熱化
作者 |百子灣吳彥祖在阿斯利康與牛津大學合作研發的新冠疫苗令人震驚地突然中斷6天後,9月12日下午14時20分(英國夏令時),阿斯利康在公司官網宣布:經過英國藥品和保健產品監管局(MHRA)安全確認,新冠疫苗AZD1222的臨床試驗已經在英國恢復。
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核心試驗數據出錯,阿斯利康新冠疫苗「回爐」重做臨床
對此,阿斯利康執行長Pascal Soriot表示,將進行新一輪額外的全球試驗,力圖掃清現階段研究中圍繞疫苗積極效果的不確定性和困惑。 健識局向阿斯利康中國諮詢此事,至截稿時對方未給出回應。
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川普政府擴大與阿斯利康在COVID-19抗體藥物方面的合作
來源:金融界網站 川普政府正在擴大與阿斯利康(AstraZeneca)的合作,阿斯利康與美國衛生與公眾服務部(department of Health and Human Services)和國防部就該公司COVID-19抗體雞尾酒達成協議。
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新冠疫苗傳來大消息!阿斯利康、強生宣布恢復在美臨床試驗,此前因...
當地時間23日,阿斯利康製藥公司宣布,美國食品和藥物管理局已經批准其恢復在美國的新冠疫苗臨床試驗。同一天,強生公司也表示,將在美國恢復開展強生旗下公司研發的新冠疫苗3期臨床試驗。多國已恢復阿斯利康新冠疫苗試驗據新華社,阿斯利康公司當地時間23日表示,恢復試驗的疫苗名為AZD1222,美國食品和藥物管理局在審查了該款疫苗的所有全球安全性數據後認為,重啟試驗是安全的,於是授權其恢復在美國的臨床試驗。
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阿斯利康公布疫苗試驗結果:有效性90%,將向全球平價提供
北京日報客戶端記者從阿斯利康公司獲悉,在英國和巴西進行的阿斯利康新冠疫苗「AZD1222」臨床試驗的中期分析得出了「積極的高水平結果」,表明疫苗對預防新冠肺炎「非常有效」,有效率可達90%。阿斯利康CEO:疫苗「非常有效」據了解,試驗結果顯示,當阿斯利康新冠疫苗以一半劑量給藥,然後間隔至少一個月再給予一次全劑量時,疫苗有效率達到90%;當兩次均以全劑量給藥,期間至少間隔一個月時,有效率為62%。
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美國COVID-19疫苗研究最新進展
疫苗臨床試驗中期結果前景良好: 獨立的數據和安全監控委員會(DSMB)負責監督研究性COVID-19疫苗mRNA-1273的三期試驗,該委員會於2020年11月15日審查了試驗數據,並與試驗監督小組分享了其中期分析。
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新冠疫苗最新消息!「重要裡程碑」:試驗顯示,牛津--阿斯利康新冠疫苗的有效性為70%
FX168財經報社(香港)訊 英國製藥業巨頭阿斯利康周一表示,臨床試驗的中期分析顯示,其冠狀病毒疫苗對病毒的平均保護效力為70%。輝瑞製藥和Moderna最近幾周公布了一系列令人鼓舞的疫苗試驗結果。阿斯利康公司執行長Pascal Soriot表示,這一進展標誌著抗擊全球健康危機的一個「重要裡程碑」。Soriot說:「這種疫苗的有效性和安全性證實,它將對COVID-19非常有效,並將對這次公共衛生緊急事件產生立即影響。」
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疫苗試驗數據和有效性遭質疑,阿斯利康擬啟動新試驗
【環球時報特約記者 劉皓然】繼美國製藥公司的新冠疫苗取得顯著進展後,英國牛津大學與阿斯利康製藥公司主打的「性價比」疫苗也即將投產。不過據多家媒體披露,阿斯利康疫苗在之前的臨床測試中出現「烏龍」,疫苗試驗數據和有效性引發多方質疑。
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英國有望率先展開公眾新冠疫苗接種 牛津疫苗遭質疑重補試驗
已率先宣布三期臨床數據的三種領先疫苗——輝瑞-BioNtech疫苗、Moderna疫苗和牛津-阿斯利康疫苗都在英國的候選疫苗籃子裡。目前輝瑞疫苗和牛津疫苗均在等待英國獨立監管機構藥品和健康產品管理局(MHRA)緊急審批中。預計最早提交數據的輝瑞疫苗幾日之內即可獲得批准授權,開始接種。
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一圖匯總全球進度最快的9款COVID-19疫苗
因為牽扯到政治等因素, COVID-19疫苗的全球研發之爭更是波詭雲譎, 有關各項臨床試驗的波折或階段成功都會讓各國異常關注。民眾對此也需要及時掌握各種類型病毒疫苗的研發進程,更好地把控自身的安全。近日,WSJ一圖總結了截至到2020年10月19日,進入臨床III期試驗階段的9個COVID-19疫苗的研發進展,其中包含了中國開發的3個疫苗(2個滅活病毒疫苗及Ad5腺病毒載體疫苗)。
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為什麼說阿斯利康的疫苗更具潛力?
市場對前兩種疫苗的療效感到欣欣鼓舞,90%以上的有效率令阿斯利康的試驗結果相形見拙。 縱觀全球,大約有74種冠狀病毒疫苗正在臨床試驗中或已獲緊急使用的權限,很難判定哪一種疫苗更具有優勢。 阿斯利康和牛津大學宣布,其疫苗在預防COVID-19方面具有70%的整體有效性。該數字來自兩組經間隔一月接種兩劑的疫苗試驗。
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裝瓶錯誤導致劑量出問題,新冠疫苗試驗受質疑
COVID-19全球大流行的趨勢下,各國都在快馬加鞭研製疫苗,國內外疫苗研究也捷報頻傳。前不久,阿斯利康和牛津大學聯合開發的COVID-19疫苗(AZD1222)剛公布喜訊,稱預防新冠有效率可達到70%,但不到一周,研發人員就承認錯誤,在III期試驗中混合使用了兩種劑量,試驗結論可能具有誤導性,這也引發了人們對該疫苗的擔憂。
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我在牛津參與新冠疫苗2/3期臨床試驗,一名阿斯利康疫苗受試者的經歷
假設你是一名全球流行疾病在研疫苗的臨床試驗志願者,當你聽聞由於接種者疑似出現嚴重不良反應而試驗叫停,你會是什麼感覺?驚慌或者擔憂,其實在這種情況下都很常見。但對於身在牛津參加2/3期新冠疫苗臨床試驗的科研人員Marcia來說,她基本上沒感覺,「其實5萬人的試驗,(即使)現在有個別不良反應也正常」。
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志願者出現不明原因疾病,新冠疫苗試驗被叫停!
9月8日,英國醫藥巨頭阿斯利康(AstraZeneca)宣布,由於一名參加試驗疫苗接種的志願者出現疾病,該公司將暫停正在進行的一項新冠疫苗試驗。 該疫苗由阿斯利康與牛津大學研究人員共同開發,一直被視為進入市場的主要候選疫苗之一。
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...和明年初將迎來新冠疫苗上市高潮,全球至少10家疫苗正在三期試驗
國藥集團中國生物營銷中心副總經理羅林雲向媒體介紹,中國生物目前生產的新冠滅活疫苗有兩個品規,一款由武漢生物製品研究所生產,另一款由北京生物製品研究所生產。目前,兩款新冠滅活疫苗均已進入Ⅲ期臨床試驗。智飛生物/中國科學院微生物研究所:重組蛋白亞單位疫苗11月18日,智飛生物新冠疫苗國際多中心三期臨床試驗在湖南正式啟動,計劃招募29000名18周歲及以上人員參與,同時其在國的三期臨床試驗也將在烏茲別克斯坦、印度尼西亞、巴基斯坦、厄瓜多等陸續展開。
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阿斯利康新冠疫苗引質疑 可能重啟全球試驗
本周一,英國/瑞典藥企阿斯利康和英國牛津大學聯合研發的AZD1222腺病毒載體新冠疫苗有效性數據樂觀,一度提振市場對年底前可能有三種新冠疫苗獲批的預期。 但阿斯利康的疫苗數據隨即遭遇質疑。