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追加4.68億美元投資 美國政府擴大與阿斯利康合作
（原標題：追加4.68億美元投資 美國政府擴大與阿斯利康合作）
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阿斯利康COVID-19疫苗有望獲英國臨時批准 計劃新增半劑量試驗
阿斯利康COVID-19候選疫苗AZD1222接受了美國聯邦政府Operation Warp Speed計劃10億美元的支持。今年7月，AZD1222公布了I期陽性數據，接種該疫苗的患者體內不但產生了中和抗體，而且還產生了對抗COVID-19病毒的免疫T細胞。
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阿斯利康疫苗可保護老年群體；十年老藥有望治療重症新冠患者
▎藥明康德內容團隊編輯今日，多個新冠疫苗和療法迎來了新進展——阿斯利康與牛津大學的疫苗在70歲及以上的老年群體中彰顯積極效果；羅氏的類風溼關節炎老藥Actemra（tocilizumab）有望成為少數能治療重症新冠患者的藥物；而BioNTech的執行長則透露將於明天遞交其與輝瑞合作研發疫苗的EUA申請。
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...諮詢機構,牛津/阿斯利康COVID-19候選疫苗人類藥物委員會尋求建議
2020-11-27 18:13:38來源：FX168 英國衛生和社會福利部：收到一封來信，要求審查牛津/阿斯利康新冠候選疫苗
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阿斯利康疫苗可保護老年群體;十年老藥有望治療重症新冠患者
>的藥物；而BioNTech的執行長則透露將於明天遞交其與輝瑞合作研發疫苗的EUA申請。研究團隊先前已評估它在年輕人中的效果，本研究則擴大到了更廣泛的群體，包括了70歲及以上的老年人。研究指出該群體的抗新冠刺突蛋白的IgG反應及中和抗體滴度與18-55歲群體，或是 56-69歲群體相當。而從耐受性上看，該疫苗看似在老年群體中的表現更佳。
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羅氏宣布與Atea合作開發針對COVID-19患者的新型口服抗病毒藥物
，瑞德西韋）作為COVID-19的首個治療藥物。根據協議條款，Atea將在美國銷售和分銷該藥物，羅氏負責國際市場。「與羅氏的合作增強了Atea的努力，並強調了AT-527在全球範圍內有效解決COVID-19危機的潛力，」Atea執行長兼創始人Jean-Pierre Sommadossi在一份聲明中表示。
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阿斯利康/第一三共抗體藥物偶聯物Enher...
2020年01月28日訊 /生物谷BIOON/ --阿斯利康（AstraZeneca）與合作夥伴第一三共製藥（Daiichi Sankyo）近日聯合宣布，評估靶向HER2的抗體藥物偶聯物（ADC）Enhertu（fam-trastuzumab deruxtecan-nxki，DS-8201）治療HER2陽性轉移性胃癌的註冊II
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川普接受「雞尾酒」抗體療法和瑞德西韋治療方案,針對新冠肺炎...
通過將多種抗病毒藥物聯合使用來抑制病情，因為藥物的配置方法和配置雞尾酒很相似，將多種藥物混合，用特殊的方法將其混合均勻，所以得以此名。 簡單的來說，該藥可以抓住病毒粒子然後中和病毒。並且由於病毒在複製中同時對兩種抗體產生耐藥性要比對單一抗體產生耐藥困難得多，因此，該療法可以最大限度的抑制病情，增強治療效果。
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阿斯利康中國與華亙控股達成戰略合作
作為消化疾病治療領域的領導者，阿斯利康在不斷引入創新藥品的過程中，致力於以患者需求為驅動，積極攜手檢測、器械、網際網路等多方合作夥伴，在實現患者利益最大化的同時，構建多方共贏的創新健康生態。此次合作將充分整合雙方優勢資源，藉助阿斯利康的學術推廣能力、強大商業網絡及專業團隊，進一步擴大合作產品幽門螺桿菌抗原檢測試劑盒在中國市場的覆蓋，聯合阿斯利康在消化領域的現有優勢，共同為Hp陽性患者及潛在感染人群提供從預防、診斷、治療到康復的一體化解決方案。
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再生元新冠病毒抗體藥物組合獲FDA緊急使用授權
這是川普之前使用過的抗體療法，也是第一個獲批的新冠中和抗體組合療法。再生元稱該藥物REGEN-COV2是首個獲得FDA緊急使用授權的COVID-19抗體雞尾酒療法。這也是川普此前感染新冠後使用的治療藥物之一。除了再生元，禮來手上也有兩個新冠中和抗體藥物，其中一個來自於與君實生物的合作，目前尚未獲得任何批准。
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Covid-19藥物治療的系統回顧和薈萃分析
Covid-19藥物治療的系統回顧和薈萃分析 作者：小柯機器人 發布時間：2020/7/31 23:04:52 加拿大麥克馬斯特大學Reed AC Siemieniuk團隊對covid-19的藥物治療進行了生活系統回顧和網絡薈萃分析
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阿斯利康新冠疫苗重啟英國試驗 全球疫苗研發競賽白熱化
作者 |百子灣吳彥祖在阿斯利康與牛津大學合作研發的新冠疫苗令人震驚地突然中斷6天後，9月12日下午14時20分(英國夏令時)，阿斯利康在公司官網宣布：經過英國藥品和保健產品監管局(MHRA)安全確認，新冠疫苗AZD1222的臨床試驗已經在英國恢復。
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FDA緊急授權川普曾接受的抗體治療
【僑報訊】食品和藥物管理局（FDA）緊急授權同意了一種實驗性的抗體治療方式，總統川普在被診斷出患有新冠肺炎後不久就接受過該抗體治療。在全美各地病例不斷增加的情況下，這無疑為醫生們提供了另一種方案。《紐約時報》報導，上述治療方法由美國生物技術公司再生元製藥（Regeneron）研製，其使用的抗體雞尾酒藥物是由兩種強大的抗體混合而成的。在早期的研究中，該藥物在控制感染方面頗有成效，對於那些在病程早期就接受該藥物治療的患者，這一方法可以減少其就診次數。由禮來製藥公司（Eli Lilly）研製的一種類似的治療方法在本月早些時候獲得了緊急批准。
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床旁診斷系統在COVID-19中的應用現狀—最新外文文獻翻譯
2020年9月23日，美國食品和藥物管理局（FDA）針對COVID-19的血清（抗體）床旁診斷（POC）測試發布了緊急使用授權（EUA）。自2020年7月以來，某些實驗室被授權將Assure COVID-19 IgG/IgM快速測試設備用於緊急情況下的抗體診斷，以幫助鑑定患者是否攜帶SARS-CoV-2抗體，以此反應患者近期或曾感染過COVID-19。
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治療COVID-19 抗體藥物比小分子更具潛力?
新聞事件3月23日，美國微生物學會期刊發表文章闡述了幾種治療新冠藥物的機理，其中包括大家熟知的氯喹/羥氯喹，瑞德西韋和抗體藥物。文末引用一篇武漢大學中南醫院科學家發表的文章，提到抗體藥物因其直接作用於新冠病毒，被文章作者寄予更多的希望。
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阿斯利康/第一三共ADC藥物獲FDA加速批准 治療HER2陽性乳腺癌
FDA宣布，加速批准第一三共（Daiichi Sankyo）和阿斯利康（AstraZeneca）共同開發，靶向HER2的抗體偶聯藥物（ADC）Enhertu（fam-trastuzumab deruxtecan-nxki，曾用名DS-8201）上市，治療無法切除或轉移性HER2陽性乳腺癌
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全球合成生物學社群對抗擊COVID-19的響應與支持
在檢測試劑方面，金斯瑞提供SARS-CoV-2病毒的qPCR探針、引物和陽參對照以及一步法整體檢測方案，經驗證可以成功檢測出陽性對照，提升了檢測的成功率和速度；在抗體發現方面，GenScript ProBio採用Berkeley Lights的Beacon平臺快速開展抗體篩選，為全球抗體藥研發提供助力；此外，金斯瑞的基因合成、質粒等多條業務線，也全力生產、快速響應，為全球科學家開展SARS-CoV-
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美國專家認為兒童使用COVID-19抗體藥物可能存在隱患
據路透社報導，到目前為止，美國專家小組認為，不應將針對COVID-19的抗體療法用於治療兒童或青少年中新的冠狀病毒的感染，包括「 ...具有高度住院風險或嚴重疾病風險的人」。來自北美的29家醫院，他們對現有證據進行了審查。
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阿斯利康哮喘生物治療新藥tezepelumab獲FDA突破性藥物認定
阿斯利康及其合作夥伴安進公司(Amgen Inc.)9月7日宣布，美國食品和藥物管理局(FDA)正式通過tezepelumab突破性治療藥物認定，用於治療沒有嗜酸性粒細胞表型的嚴重哮喘患者。根據相IIb通路數據現實，tezepelumab與安慰劑相比顯著減少了嚴重哮喘的哮喘加重。
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八項牛津大學COVID-19醫學研究贏得英國政府研究資金
近日，英國政府宣布了第二批獲得資助的21項有關新型冠狀病毒的新研究，包括針對COVID-19在初級護理、疫苗和療法開發中進行的首項臨床藥物試驗，以及研究流行病學、疾病傳播，行為幹預和政策應對。第二輪宣布的1410萬英鎊的資助，是英國研究創新基金（UKRI）以及英國衛生和社會保健部通過國家醫療研究所（NIHR）資助的2460萬英鎊快速研究響應的一部分。