日本富士膠片擬本年度申請iPS細胞移植醫療臨床試驗

2020-11-30 環球網

【環球網科技報導 記者 王歡】據日本共同社9月24日報導，富士膠片公司23日表示，為使運用誘導多能幹細胞(iPS細胞)的移植醫療獲得中央政府批准，計劃2018年度內申請臨床試驗。該公司考慮在2019年開始試驗，若能實現，將成為在日本的企業首例。公司力爭在2022年獲得批准。

圍繞讓使用iPS細胞的醫療實用化的舉措，理化學研究所和大學等已率先行動，若企業開始臨床試驗，或進一步加速。

臨床試驗以因白血病骨髓移植導致的嚴重併發症「急性移植物抗宿主病」的患者為對象。據悉，日本國內每年約1000人發病。試驗中，將給患者注射從iPS細胞變成骨頭和脂肪等的「間充質幹細胞」，抑制移植骨髓中所含免疫細胞攻擊患者身體。

富士膠片出資的澳大利亞再生醫療風險公司Cynata Therapeutics在英國已實施臨床試驗。富士膠片計劃在日本使用Cynata Therapeutics的技術和手法。據悉，雖然目前Cynata Therapeutics的臨床試驗仍在途中階段，但已出現痊癒患者。

富士膠片計劃如果獲得政府批准，就把iPS細胞培養成「間充質幹細胞」，做成製劑銷售給醫療機構。此外還將在美國實施臨床試驗。

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