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科技日報北京1月5日電 （記者聶翠蓉）美國最新一期《臨床化學》雜誌刊登香港中文大學醫學院教授趙慧君團隊的研究成果：通過抽取孕婦血液即可檢測出胎兒遺傳自父母的多種單基因變異，有些變異甚至可提前到孕6周測出。趙慧君教授5日接受記者採訪時表示，新檢測方法不但更安全，操作也大大簡化，幾乎一般有分子分析經驗的醫院病理室都可開展，抽血一到兩周後即可取得檢測結果。
目前，大約每100個新生兒中就有一個攜帶基因變異。趙慧君團隊曾開發出一種非侵入產檢技術（NIPT），其能取代羊膜穿刺技術，直接通過孕婦血樣篩查唐氏症候群，該技術已在60多個國家獲得運用。
除了唐氏症候群，肌肉萎縮症、亨廷頓氏舞蹈症這類遺傳疾病如能早期發現，可幫助準媽媽們選擇是否終止孕程。有些致命性疾病如鐮狀紅細胞貧血病、血友病和囊腫型纖維化等如能早發現，也可及時治療，比如先天性腎上腺皮質增生症，在孕9周前接受膽固醇治療可以預防；地中海貧血症在出生後立即輸血也可完全治癒。「未來，一些基因變異甚至可以用基因療法在子宮內治療。」趙慧君說。
在最新研究中，趙慧君團隊對之前的唐氏血檢篩查技術進行了擴展，理論上可檢測出孕6周到10周內任何一種單基因變異。他們用連結識別測序技術獲得父母雙方的單倍體，再檢測孕婦血液中的單核苷酸多態性（SNPs）,最後利用他們開發出的相對單倍體劑量分析法（RHDO）推測出胎兒是否遺傳某個基因變異。在有13組家庭參與的試驗中，新技術成功檢測出其中12組家庭的胎兒基因變異，準確率非常高。
新檢測技術將首先用於有遺傳病家族史的夫婦，但趙慧君教授希望很快推廣到普通產前篩查程序。澳大利亞著名產檢專家安德魯·麥克倫南也表示：「新技術市場潛力巨大。」
總編輯圈點
母親的偉大，在於延續生命。孕吐、分娩、身體變形，都可以挺過去，也可以不在乎，但孩子不能出「差錯」，必須健康成長。可就有那麼一系列疾病，沾了「遺傳」二字，頓時讓新父母無力憤怒，同時充滿自責。如果要阻止遺傳信息變成疾病，最好提前知道、最好無創無痛、最好操作簡便。感謝趙慧君團隊，他們藉助基因檢測技術做到了。