上一篇與大家分享了孕期第一次排畸檢查——NT檢查的相關情況，今天再來結合我的無創經歷，再來和大家說說唐篩、無創、羊水穿刺，它們的區別是什麼，什麼情況下一定要做對應的檢查。
即使第一次大排畸NT檢查沒通過，也並不能說明寶寶一定有問題，孕媽媽也不要太過擔心，在孕16左右再進行唐篩或無創DNA檢查，準確率會相對高一些，聽醫生的建議。
「唐篩」相信孕媽們都比較熟悉了，它是在懷孕16~18周進行抽血檢查，血清測試準媽媽體內幾種激素的比例（如甲型胎兒蛋白、HCG、游離雌三醇），並且根據準媽媽的預產期、年齡、體重以及採血時的孕周等，篩選出胎兒染色體非整倍體：21三體、18三體症候群等等的風險，計算唐氏兒的危險係數。
唐篩的準確率一般為60%，大部分唐氏兒都是在這個階段被檢查出來的。
但唐篩有異常的，同樣並不完全意味著胎寶寶有問題，需要進一步做無創DNA檢查，只是這個過程肯定令人擔心，這是必然的。
無創DNA也是抽血檢查，不需要空腹，它可以篩查到13三體症候群（Patau症候群）、18三體症候群（愛德華氏症候群）和21三體症候群（唐氏症候群）的風險，準確率高達90%以上。缺點則是檢查費用相對來說要高一些。
說說我的無創經歷。
由於高齡，唐氏篩查這步直接省略，需要做無創或羊水穿刺，由於建檔的醫院不能做無創或羊穿，醫生給開了轉診單，我約好了市醫院的產科號，16周抽血無創。
市醫院的產科醫生建議我做羊水穿刺，準確率雖然很高，但我拒絕了，害怕有風險，因為那個單子上寫的是有千分之五的流產風險，所以我選擇了無創DNA，費用是比較貴，1700多，還是自費的，當天下午3點前抽血，無需空腹，結果是12個工作日後出，如果中間有異常，會打電話通知的，那半個月內，心驚膽跳，害怕接到每一個電話。
有一次在路上，有個座機打過來，直接說出了我的名字，嚇死個人，原來是產檢完忘記登記了，和我確認並提醒呢。高齡孕媽珍惜不易，每一步都不斷過關斬將，索性，結果正常。
這裡和大家說的是，如果很不幸，無創DNA檢查也沒有通過，當然不希望這樣的情況發生，但是也有，那麼準媽媽可以再進行羊水穿刺來確定胎兒是否有染色體的問題，羊水穿刺的準確率高達99%。
羊水穿刺，據有做過的孕媽說，用一根細長的針穿過孕婦的肚皮和子宮壁，抽取少量羊水進行檢測。
在這個過程中，可能會使準媽媽出現陰道出血、羊水外流、傷及胎兒等，操作不當還可能導致宮內感染，所以即使需要做羊水穿刺時，也一定要選擇正規醫院進行。