文章轉載自一公一眾一號【大學答案幫手】
上面的有完整版的，因為權限限制，僅保留部分答案，題目是全部的
以下是題目
1、採用油鏡鏡頭觀察單染色結果後，油鏡鏡頭的正確處理是（ ）。
A、用擦鏡紙擦乾淨
B、用擦鏡紙先擦去香柏油，然後換一張新的擦鏡紙再擦乾淨
C、用擦鏡紙先擦去香柏油，然後用新擦鏡紙蘸少許二甲苯擦拭鏡頭，再換一張新的擦鏡紙擦乾淨
D、用酒精衝洗
答案：C
2、實驗一中使用到的培養基不包括以下哪種？
A、牛肉膏蛋白腖培養基
B、高氏一號培養基
C、馬鈴薯培養基（PDA）
D、LB培養基
答案：D
3、從土壤中分離微生物，一般採集哪一剖面的土壤？
A、地表
B、1cm
C、5-20 cm
D、100 cm
答案：C
4、本實驗中用於分離細菌的培養基是（ ）。
A、肉湯培養基(牛肉膏蛋白腖培養基)
B、高氏一號培養基
C、PDA培養基
D、YEPD培養基
答案：A
5、為什麼要在酒精燈火焰邊進行實驗操作？
A、加熱樣品
B、酒精燈火焰邊形成局部無菌狀態
C、有利於培養基的融化
D、殺死所有微生物
答案：B
6、樣品塗片過程中，以下哪一個操作不正確？
A、塗片要薄而均勻
B、固定溫度不能高，以免影響細胞形態
C、染色後水洗要輕
D、塗片用樣品儘量多，便於顯微鏡觀察
答案：D
7、圖中最後一個離心管中樣品的稀釋度是（ ）倍。 <img src="https://tiku.photo88.top/1020691-width300?e=2220246207&token=WsDlLjDgtDdmtdIV5Or9qEHGB6sODAC-O3wwCqF7:d-Sc41NYMcBtvBh5NFdv36ryDWM=" width=300 height=108>
A、10000
B、1000
C、100
D、10
答案：A
8、油鏡使用的油是( )。
A、香柏油
B、石蠟油
C、食用油
D、汽油
答案：A
9、常見的顯微鏡的目鏡放大倍數是（ ）。
A、1
B、10
C、40
D、100
答案：B
10、油鏡放大倍數是（ ）倍。
A、100
B、40
C、10
D、4
答案：A
11、本實驗中塗布好的培養皿要求是（ ）培養。
A、敞口
B、正置
C、倒置
D、密封
12、拿顯微鏡時，正確拿法是（ ）。
A、右手握鏡臂,左手託鏡座
B、單手拿即可
C、握住鏡筒
D、抓住鏡頭
13、本實驗中觀察到的口腔微生物放大了（ ）倍。
A、10
B、100
C、1000
D、10000
14、塗布樣品時，你認為最佳操作是（ ）。
A、前後塗一下
B、先前後，再左右，十字形塗布，然後圓形塗布
C、塗圈即可
D、用手晃晃培養皿
15、塗棒用於塗布平板的正確使用方法是（ ）。
A、醮酒精，在火焰上灼燒，在培養皿蓋上冷卻，輕輕塗布。
B、直接用於塗布
C、在酒精中洗一下，然後用於塗布
D、在火焰上灼燒後，立即用於塗布，避免汙染
16、下圖中（ ）是油鏡鏡頭。 <img src="https://tiku.photo88.top/1020692-width300?e=2220246208&token=WsDlLjDgtDdmtdIV5Or9qEHGB6sODAC-O3wwCqF7:eGUQjnuugmkUAYCaOCJEBJIhmb4=" width=300 height=192>
A、1
B、2
C、3
D、4
17、油鏡觀察結束後，油鏡鏡頭用擦鏡紙擦乾即可。
18、模塊一實驗總共有5個單元實驗。
19、雙層瓶外瓶中裝的是二甲苯。
20、雙層瓶的內瓶中裝的是香柏油。
21、超淨工作檯工作時，工作腔內是負壓。
22、玻璃塗棒在火焰上灼燒滅菌後，應立即進行塗布，以免汙染微生物。
23、劃線分離時，第一區劃線結束後，應先將接種環在火焰上灼燒冷卻後，方可進行第二區的劃線。
24、你認為下圖分區劃線未能獲得單菌落的主要操作問題是______。 <img src="https://tiku.photo88.top/134762-width300?e=2219574256&token=WsDlLjDgtDdmtdIV5Or9qEHGB6sODAC-O3wwCqF7:xitJNAp1Ttw68OyqcbMhwvz9gpQ=" width=208 height=207>
A、菌體挑取過多
B、菌體挑取太少
C、平板染菌
D、培養基過多
25、該同學正在進行分區劃線，你認為圖中最主要的問題是（ ）。 <img src="https://tiku.photo88.top/134763-width300?e=2219574256&token=WsDlLjDgtDdmtdIV5Or9qEHGB6sODAC-O3wwCqF7:gE1ZWCBPhIdPUEd-bEDagRpyuws=" width=249 height=169>
A、劃線太用力
B、培養基未凝固
C、培養皿蓋張開太大
D、握培養皿方式不對
26、下圖為一學生在點種的平板上滴加碘液顯色的結果，你會挑哪一菌株用於後續研究。 <img src="https://tiku.photo88.top/134765-width300?e=2219574256&token=WsDlLjDgtDdmtdIV5Or9qEHGB6sODAC-O3wwCqF7:4jvPgQnFaOW11Dbg_jOsqvntGQY=" width=254 height=255>
A、A
B、B
C、C
D、D
27、下圖是分區劃線分離的平板，你認為該同學在操作時，最主要的問題在哪兒？（ ） <img src="https://tiku.photo88.top/134766-width300?e=2219574256&token=WsDlLjDgtDdmtdIV5Or9qEHGB6sODAC-O3wwCqF7:biexDTvBZ23EwfR5fzarzU3E-Mk=" width=251 height=255>
A、接種環沒有灼燒
B、劃第二區時，接種環沒有經過第一區劃的線。
C、接種環蘸取土壤浸懸液過少。
D、培養基不利於微生物生長
28、培養基滅菌後，需要冷卻到（ ）攝氏度左右才能倒平板。
A、30
B、50
C、70
D、100
29、製備平板時，倒入滅菌的空培養皿中的培養基（9cm直徑）的體積一般為( )mL。
A、5
B、15-20
C、50
D、100
30、篩選產澱粉酶細菌時，顯色使用（ ）。
A、路哥氏碘液
B、墨水
C、番紅
D、結晶紫
31、觀察水解圈和測量H/C值時，正確的做法是（ ）。
A、選取菌落並編號、測量菌落直徑、用牙籤點種或劃短線至新平板、加碘液，測量透明圈直徑，計算H/C值
B、加碘液後，測量透明圈和菌落直徑，然後挑取菌體點種至新平板
C、用牙籤點種或劃短線至新平板、在新平板上加碘液
D、直接加碘液，計算H/C值
32、稀釋塗布的平板長出如下圖所示的菌落，操作過程中有哪些需要改進。（ ） <img src="https://tiku.photo88.top/134767-width300?e=2219574256&token=WsDlLjDgtDdmtdIV5Or9qEHGB6sODAC-O3wwCqF7:aUdcB5P74RhnqNZjSMkZPG-YZX0=" width=214 height=212>
A、增加樣品稀釋倍數
B、反覆塗布，使平板長出均勻的菌落
C、加熱處理樣品
D、進一步冷卻塗棒
33、得到純培養物的分離方法有：______。
A、稀釋塗布分離法
B、平板分區劃線法
C、研磨土壤，將土壤細粒置於培養基上
D、土壤浸懸液噴灑於平板上
34、劃線分離的操作要領是（ ）、（ ）、（ ）、（ ）。
A、燒（灼燒接種環）
B、涼（冷卻接種環）
C、劃（劃線）
D、轉（轉動培養皿70度）
E、塗（塗布平板）
35、H/C值越大，產澱粉酶能力越強。
36、澱粉酶菌株的篩選原理是利用碘與澱粉水解的糖反應顯藍色。
37、倒平板時，三角瓶的瓶口應在酒精燈火焰上灼燒除菌。
38、倒完培養基後，三角瓶瓶口應在火焰上灼燒，然後瓶塞在火焰上通過後，蓋上瓶塞，紮上報紙。
39、細菌莢膜的主要成份是（ ）
A、多糖
B、蛋白
C、核酸
D、纖維素