肌肉萎縮在日常生活中大家應該聽說過，肌肉萎縮對人體的危害是很大的，主要表現是肌肉有明顯的萎縮，很多人對於肌肉萎縮的真實病因不了解，下面就給大家簡單介紹一下肌肉萎縮常見的病因。
1、病毒的感染：由於MND和急性脊髓灰質炎均侵犯脊髓前角運動神經元，且少數脊髓灰質炎患者後來出現了MND，故有人檢查出MND與脊髓灰質炎或脊髓灰質炎樣病毒慢性感染有著關係。
2、中毒的因素：興奮毒性神經遞質。經過調查，一些患者轉運功能喪失是由於運動皮質內轉運體mRNA轉錄副本異常連接異常所致。
3、髓的病變：如脊髓壓迫，產傷，急性脊髓前角灰質炎，帶狀皰疹性脊髓炎等;一般是在腫瘤、炎症、變性等都會引發受累神經所支配的肌肉發生急性、亞急性或者是慢性的失神經支配，發生肌萎縮。
4、天性發育畸形：如脊髓發育不全，脊髓積水，腦脊髓膨出，脊管閉合不全，延一脊髓空洞症等;腦源性的肌萎縮是很少見的。尤其是兒童時期的大腦半球頂葉病變，先天性運動區發育強或大腦半球深部佔位性病變，炎症等，導致身體相應部位的肌萎縮。
5、發性脊髓前角或者是腦幹顱神經運動核及它傳導途徑的病變：如運動神經元疾病、少年進行性球麻痺，並發在中樞神經瀰漫性病變的神經元性肌萎縮，如，慢性進行性舞蹈病，海綿狀自質腦病，家族性遺傳性共濟失調，大腦葉性萎縮等，這也是肌肉萎縮的致病因素。
6、遺傳的因素：有遺傳性的患者有5%-10%，這一般稱為家族性肌萎縮性側索硬化，成年型屬常染色體顯性遺傳，青年型為常染色體顯性或隱性遺傳，臨床上與散發病例難以分別。
7、免疫的因素：儘管MND患者血清曾檢出多種抗體和免疫複合物，但尚無證據表明這些抗體可選擇性以運動神經元為靶神經因子。現在認為，MND是不屬於神經系統自身免疫病的。
溫馨提示：平時生活中肌肉萎縮患者的飲食需要高蛋白、高能量飲食補充，提供神經細胞和骨骼肌細胞重建所必需的物質，以增強肌力、增長肌肉，早期採用高蛋白、富含維生素、磷脂和微量元素的食物，禁食辛辣食物，戒除煙、酒。