DTA差熱分析儀分析技術

使用差熱分析儀納米材料的熱分析技術
吉吉·亞伯拉罕（Jiji Abraham），... 薩布·託馬斯（Sabu Thomas）， 納米材料表徵，

　　2018差熱分析差熱分析（DTA）是使用參考進行的熱分析。樣品和參考物質在一個爐子中加熱。在設定的加熱和冷卻周期中記錄樣品溫度和參考材料溫度的差。DTA曲線是樣品材料和參考材料之間的溫度差相對於溫度或時間的曲線。DTA差熱分析儀的應用包括：
• DTA廣泛用於製藥和食品行業
• DTA可用於水泥化學，礦物學和環境研究
• DTA曲線可用於確定骨骼殘骸的日期或研究考古材料

渣處理
Wang C. ， 《民用基礎設施建設中爐渣的利用》，2016年5.2.2.8 DTA分析
　　DTA差熱分析儀是一種熱分析技術。在DTA中，使所研究的爐渣樣品和惰性參考樣品經歷相同的熱循環，同時記錄樣品和參考樣品之間的任何溫差；水合的f-CaO，例如Ca（OH）2 。然後根據時間或溫度（DTA曲線或熱分析圖）繪製溫度差。相對於惰性參比，可以檢測出樣品的變化，即放熱或吸熱。因此，DTA曲線提供了有關已發生的轉變的數據，例如玻璃化轉變，結晶，熔融和升華。DTA峰下的面積是焓變，不受測試樣品的熱容量的影響。

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含氟聚合物零件的失效分析
Sina Ebnesajjad ，Pradip R.Khaladkar ， 《化學加工行業中的含氟聚合物應用》，2018年差熱分析
　　DTA差熱分析儀測量溫度升高時樣品與參考樣品之間的溫差。溫差圖（熱成像圖）顯示了樣品中可能發生的放熱和吸熱反應。可以通過這種方法確定諸如相變，熔點，結晶溫度等熱事件的溫度。在空氣或其他氣體氣氛下，DTA的溫度超過1000°C。DTA的典型加熱速度為10°C–20°C / min，儘管使用50–100 mg 的典型樣品重量可能會降低速度。樣品應研磨至小於100目。半結晶或結晶聚合物的熔化本身表現為吸熱峰。其溫度對應於聚合物的實際熔點。與DSC一樣，峰下面積與樣品的晶體分數成正比。聚合物的混合物可以用DTA進行表徵，因為單個聚合物的熔點在很大程度上不受混合物的影響。相似的聚合物，例如高密度和低密度，可以通過DTA進行區分，而IR則無法輕鬆解決這種細微的差異。

煤礦物的差熱分析
　　差熱分析儀（DTA）在受控大氣條件下提供了一種與化學成分分析相反的礦物鑑定方法。該技術的顯著優勢是易於應用於不需要以任何方式進行預處理以去除有機物或濃縮礦物餾分的完整煤樣品。流動氣氛DTA（氮氣）為煤炭中礦物的鑑定和含量評估提供了一種有價值的方法，特別是因為可以使用整個煤炭樣品。礦物之間的檢出限有所不同，但大多數都令人滿意。流動二氧化碳的測定將碳酸鹽的檢出限提高到某種程度，以至於DTA提出了一種鑑定其的主要方法，並由其進行的運動進一步協助了這種方法。