2月19日，賽諾菲全球疫苗事業部賽諾菲巴斯德（Sanofi Pasteur）宣布，將與美國生物醫學高級研究與開發局（BARDA）合作, 利用先進的基因重組技術平臺加速開發新型冠狀病毒（COVID-19）疫苗。
基因重組技術能對病毒表面的蛋白質產生精確的基因匹配。DNA序列編碼將被結合到杆狀病毒表達平臺的DNA中，並用於快速製造大量的冠狀病毒抗原，這些抗原經配製後將刺激人體免疫系統來抵禦病毒。相較於傳統疫苗開發平臺，基因重組技術有利於快速開發疫苗，並在短時間內大規模製備疫苗。基於杆狀病毒表達平臺，賽諾菲已開發了一款已獲批上市的重組流感疫苗產品。
賽諾菲疫苗全球負責人David Loew表示：「我們必須協同合作才能應對全球性的健康威脅，如新型冠狀病毒。為此，我們與BARDA展開合作，加速開發這款潛在候選疫苗。我們將盡最大努力發揮我們的專業優勢。」
賽諾菲巴斯德中國區總經理張和平表示：「新冠肺炎疫情發生以來，賽諾菲巴斯德持續關注和支援中國的疫情防控工作。利用技術優勢參與新冠肺炎疫苗的研發，基於賽諾菲巴斯德在疫苗領域的深厚積累，期待和各方通力合作，儘早為中國民眾帶來防禦新型冠狀病毒的疫苗。
BARDA主任Rick A. Bright博士表示：「面對2019新型冠狀病毒等新興全球健康威脅，我們需要快速做出反應。通過擴大與賽諾菲巴斯德的合作夥伴關係，同時利用現有重組疫苗平臺，希望加速開發候選疫苗來防禦新病毒。」
COVID-19屬於冠狀病毒家族，可引起呼吸系統疾病。賽諾菲計劃進一步研究一款已進入臨床前期的SARS候選疫苗，用於預防COVID-19。
據介紹，在非臨床研究中，SARS候選疫苗已展示出免疫原性，並在動物攻毒模型中起到了部分保護作用。Protein Sciences（於2017年被賽諾菲收購）的開發工作為加速開發COVID-19疫苗提供了開端。此外，由於該平臺已產出一款已在美國獲批上市的流感疫苗Flublok，因此將可以相對快速地用於臨床試驗樣品的生產。
據悉，2019年12月，賽諾菲還與BARDA籤署了一項協議，將建立先進的生產設施，持續生產佐劑重組疫苗，用於防範流感大流行。這款產品的技術平臺將被用於COVID-19疫苗的研發。