色譜峰都看不懂,還做什麼數據分析?

2021-01-13 色譜學堂

同學們大家好!經過三期的定量課程培訓,不知道大家對定量的原理以及軟體操作掌握的如何了?如果還是有疑問想要複習,請掃描下面圖片的二維碼連結哦!

左右滑動查看更多課程~


接下來的數據分析及軟體培訓課程,按照大家的要求我們要開始積分的內容了,在開課之前,今天的文章帶大家先預習一下!


眾所周知,無論氣相色譜還是液相色譜,我們最終用來做數據分析的都是色譜峰。而最理想的色譜峰是符合高斯分布的兩邊對稱的色譜峰。


那通常情況下對於一個色譜峰來說,我們最需要了解的信息有哪些呢?在數據分析時又有哪些關於色譜峰的術語呢?

色譜峰的峰頂點對應的時間就是保留時間,通常情況下用來對化合物定性。

色譜峰的起點和終點的距離。

峰高是指峰頂點對峰底做垂直線的的距離。

色譜峰和峰底圍出的面積。

通常情況下峰高和峰面積用來做定量。

從色譜峰的起點向峰頂點移動時取每個點對色譜峰做切線。切線的斜率起初逐漸增大,到某一點之後切線斜率逐漸變小,直到峰頂點切線斜率變成零。將這個切線斜率發生變化的點稱為左拐點。


反之從色譜峰的終點向峰頂點做切線同樣能找到色譜峰的右拐點。


在峰的兩側拐點做切線和峰底相交兩點間的距離。

峰高一半處的峰寬。

如果氣相色譜柱是氣相的心臟,那進樣口就是它的「阿基裡斯之踵( Achilles'heel ) 」,90%以上的氣相色譜問題,都發生在進樣口。所以我們有必要一起來看看進樣口可能出現哪些問題。


每天都在用色譜柱,但你了解它的結構、原理和分類嗎?除了固定相,還有哪些參數會影響色譜柱呢?


什麼時候用恆溫分析?什麼時候用程序升溫分析?又該如何設定呢?


長按下方二維碼關注:色譜學堂

歡迎把色譜學堂推薦給你的小夥伴哦

(如需轉載,請聯繫堂主取得授權,並明確標明轉載自「色譜學堂」公眾號,並附上色譜學堂二維碼。)

如果您喜歡這篇文章,請點擊右上角,趕緊分享到您的朋友圈

相關焦點

  • 優級純、分析純、色譜純、色譜試劑的區別
    分析純:是指做分析測定用的試劑,雜質更少,不妨礙分析測定。色譜純:色譜純試劑是在最高靈敏度下以10-10克下無雜質峰來表示的。是指進行色譜分析時使用的標準試劑,在色譜條件下只出現指定化合物的峰,不出現雜質峰。實驗純:代號LP,一般使用黃標籤,純度較差,雜質含量不做選擇,只適用於一般化學實驗和合成製備。
  • 賽默飛OLED材料分析之必備的液相色譜和色譜數據系統
    OLED有機材料分析,最重要的檢測手段之一便是高效液相色譜(HPLC)。廣東某光電材料有公司質量部主管介紹說:」OLED材料對純度要求非常高,現有的標準檢測方法是GB/T 37949-2019,用高效液相色譜峰面積歸一化法分析材料純度,由於OLED材料本身含量達到99.9%以上,雜質含量很低,想要準確測定純度,對硬體設備是一大考驗。
  • 色譜數據完整性理論
    本文是筆者基於多年藥物研發經驗下對色譜數據完整性理論的簡淺總結,不妥之處,還望指正! 數據完整性是指數據和流程在其整個生命周期中的整體完整性、準確性和一致性。雖然這看起來很簡單,但真正以完整性和準確性生成、維護和轉換數據的整個過程對於任何從事藥物製造者來說都是一項具有挑戰性的任務。
  • 8種常見液相色譜峰解析,你都見過幾個?
    ,科研中的很多問題都能從色譜圖中得到很好的反映,有些問題可以通過改變設備參數得到解決,而有些問題則必須通過修改操作程序來解決,畢竟,正確選擇色譜柱和流動相才是得到好的色譜圖的關鍵。 小析姐在此根據大家實踐中可能會經常遇到的一些圖譜問題進行了整理匯總,大家一起來看一下吧。
  • 優級純、分析純、色譜純、色譜試劑都有啥區別?
    北極星環境監測網訊:試劑規格基本上按純度(雜質含量的多少)劃分,共有高純試劑、光譜純試劑、基準試劑、分光純試劑、優級純試劑、分析試劑和化學純試劑等7種。國家和主管部門頒布質量指標的主要優級純、分級純和化學純3種。選用不同純度試劑的標準主要是不同的反應需求,以及該試劑所含雜質對分析要求有無影響。
  • 恆溫分析or程序升溫?教你如何設置和優化色譜柱升溫條件!
    但是,當要分析的物質保留性質差異較大時,較晚出的色譜峰就會出現峰展寬、峰型變差、靈敏度降低等各種問題。 而較早出的色譜峰又很難達到滿意的分離度,這時候我們就需要用程序升溫方法了。
  • 用Excel做數據分析 回歸分析(1)
    我們已經知道在Excel自帶的資料庫中已有線性擬合工具,但是它還稍顯單薄,今天我們來嘗試使用較為專業的擬合工具來對此類數據進行處理。在數據點上單擊右鍵,選擇「添加趨勢線」-「線性」,並在選項標籤中要求給出公式和相關係數等,可以得到擬合的直線。
  • 色譜分析中出現的異常現象及解決方法匯總,檢測員人手一份
    3、當發生柱流失時應採取什麼措施予以補救?  問題描述:  對於使用液體固定相的氣液色譜柱和毛細管色譜柱來說,都有柱流失的現象,這是由於固定相的正常分解。當發生柱流失時,對檢測會有影響,有什麼補救措施?
  • 色譜手動積分指南
    (點擊可以閱讀原文)色譜積分方法,最近幾年控制的比較嚴格,部分規定任何的積分方法修改都要經過批准。而手動積分又是實驗室經常面臨的問題,所以,何時可以手動積分?如何進行手動積分?這些一直以來都是色譜分析工作者最頭疼的問題,今天就和大家一起啃掉這塊「硬骨頭」。
  • 全二維氣相色譜飛行時間質譜儀分析氣溶膠PM2.5的終極方案
    它的直徑還不到人的頭髮絲粗細的1/20。PM2.5粒徑小,富含大量的有毒、有害物質且在大氣中的停留時間長、輸送距離遠,因而對人體健康和大氣環境質量的影響更大。PM2.5的檢測過程當中,經常遇到基質種類繁多、痕量微量靈敏度不足,分離不佳共流嚴重,且濃度差異大等常規色質難以解決的難題。因為現有的傳統GCMS峰容量低,分離能力有限,廣譜性差,通量低,尤其是對共流幹擾問題無有效解決方法。
  • 液相色譜常見問題及處理方法
    1、拆去保護預柱,看柱壓是否還高,否則是保護柱的問題,若柱壓仍高,再檢查; 2、把色譜柱從儀器上取下,看壓力是否下降,否則是管路堵塞,需清洗,若壓力下降,再檢查; 3、將柱子的進出口反過來接在儀器上,用10倍柱體積的流動相衝洗柱子,(此時不要連接檢測器,以防固體顆粒進入流動池)。
  • 為什麼色譜柱的內徑都不是整數?
    線速度,理論塔板高度,這都是嘛?這兩個詞確實生僻。線速度指的是色譜峰譜帶移動的速度,通常用cm/min作為單位,而流速指的是色譜儀輸液的體積流速,通常用mL/min作為單位。返回頭看老範給畫的大對鉤,找個尺子一比,發現對於5um填料的色譜柱,最佳流速對應的是大概6cm/min這一點,不過,這是線速度,我們用的色譜儀都是需要設定體積流速的,剛才我們說過,體積流速和色譜柱內徑是有關的,那麼問題來了:色譜柱內徑哪樣好?
  • 枸杞的高效液相色譜指紋圖譜
    研究結果表明:用於枸杞質量控制的液相色譜指紋圖譜對提取方法具有很強的依賴性,用枸杞甜菜鹼提取液的液相色譜指紋圖譜對品種進行識別效果較好,而採用類胡蘿蔔素提取液的液相色譜指紋圖譜有利於枸杞真偽的識別和共有模式的建立;此外,還提供了甜菜鹼和類胡蘿蔔素的紫外光譜,為定性分析以及不同樣本中峰的識別提供了一定的依據。
  • 高效液相色譜(HPLC)儀器及技術最新進展和有關問題
    HPLC工作者還必須注意不同的溫度,對色譜柱的保留時間、分離效果,及檢測器的靈敏度都會有影響,特別是對示差折光器的靈敏度、最小檢出限的影響很大。所以,很多HPLC特別注意對恆溫系統的設計,這些都是HPLC設計者、使用者應該重視的問題。
  • 氣相色譜常識問答
    答:氣相色譜是色譜中的一種,就是用氣體做為流動相的色譜法,在分離分析方面,具有如下一些特點:1、高靈敏度:可檢出10-10 克的物質,可作超純氣體、高分子單體的痕跡量雜質分析和空氣中微量毒物的分析。2、高選擇性:可有效地分離性質極為相近的各種同分異構體和各種同位素。3、高效能:可把組分複雜的樣品分離成單組分。
  • 蛋白質組學數據分析——(1)原理
    用業內通俗的話說解釋各個組學的作用就是:基因組解釋能發生什麼?轉錄組解釋將發生什麼?蛋白組解釋在發生什麼?代謝組解釋已發生什麼?蛋白質組學是後基因組時代的產物,作為中心法則的下遊,其複雜程度遠遠超過基因組學。基因組的存在是相對穩定的,而細胞和細胞之間的蛋白質組則是隨蛋白質和基因以及環境的生物化學反應而變化的。
  • 氣相色譜分析在碳酸丙烯酯生產中的應用
    根據物料特性我們確定選用氣相色譜進行中控分析。合成液中有碳酸丙烯酯、水、環氧丙烷、丙二醇、催化劑、溴乙烷、三乙胺等組分,其中溴乙烷、三乙胺為催化劑的分解產物,需將各組分分離開,由於組分較多採用恆溫氣相色譜分析時分離效果較差。我們經實驗採用程序升溫法,優選實驗操作條件,可將組分分離,定量滿足中控和成品檢測要求,測試結果準確度較高。
  • 氣相色譜檢測器選擇指南
    性能指標   氣相色譜檢測器一般需滿足以下要求:通用性強,能檢測多種化合物或選擇性強,只對特定類別化合物或含有特殊基團的化合物有特別高的靈敏度。響應值與組分濃度間線性範圍寬,即可做常量分析,又可做微量、痕量分析。穩定性好,色譜操作條件波動造成的影響小,表現為噪聲低、漂移小。
  • 高效液相色譜與化學計量學方法聯用
    關鍵詞:胺基酸;手性分離;高效液相色譜;衍生  近年來胺基酸分析在生物化學、藥學和臨床研究上都有著廣泛而重要的應用. 胺基酸的分離,尤其是胺基酸對映體的分離一直是國內外的研究熱點.在手性分離這一領域,高效液相色譜法(HPLC)一直是最廣泛使用的方法.
  • 高效液相色譜的定性定量分析 EWG1990儀器學習網
    2019-07-11作者:EWG1990儀器學習網一、定性分析在高效液相色譜中,常用的定性分析有下列五種方法被分離、分析物質預處理後用HPLC 測定出色譜峰,經過計算機庫存信號的檢索及對質譜圖的解析,對所含成分做出定性鑑定。