有機化合物的命名的基本要求是必須能夠反映出分子結構，使我們看到一個不很複雜的名稱就能寫出它的結構式，或是看到結構式就能叫出它的名稱來。
一、烴的命名
1．烴基
定義：烴分子失去一個或幾個氫原子後剩餘的部分叫烴基，烴基一般用「R-」來表示。若為烷烴，叫做烷基。如—CH3叫甲基；—CH2CH3叫乙基；—CH2CH2CH3叫丙基；—CH(CH3)2叫異丙基。
2．烷烴的習慣命名法
(1)當碳原子數n≤10時，用甲、乙、丙、丁、戊、己、庚、辛、壬、癸表示；當n＞10時，用漢字數字表示。
(2)當碳原子數n相同時，用正、異、新來區別。
如C5H12的同分異構體有3種：CH3CH2CH2CH2CH3稱為正戊烷，(CH3)2CHCH2CH3稱為異戊烷，C(CH3)4稱為新戊烷。
3．烷烴的系統命名法
(1) 選主鏈，稱某烷。
選定分子中最長的碳鏈（即含有碳原子數目最多的鏈）為主鏈，並按照主鏈上碳原子的數目稱為「某烷」。遇多個等長碳鏈，則取代基多的為主鏈。
(2) 編號碼，定支鏈。
把主鏈中離支鏈最近的一端作為起點，用阿拉伯數字給主鏈上的各個碳原子依次編號定位，使支鏈獲得最小的編號，以確定支鏈的位置。
①從碳鏈任何一端開始，第一個支鏈的位置都相同時，則從較簡單的一端開始編號。
②有多種支鏈時，應使支鏈位置號數之和的數目最小。
(3) 取代基，寫在前，注位置，短線連。
把支鏈作為取代基，把取代基的名稱寫在烷烴名稱的前面，在取代基的前面用阿拉伯數字註明它在烷烴直鏈上所處的位置，並在數字與取代基名稱之間用一短線隔開。
(4) 不同基，簡到繁，相同基，合併算。
如果主鏈上有相同的取代基，可以將取代基合併起來，用二、三等數字表示，在用於表示取代基位置的阿拉伯數字之間要用「，」隔開；如果主鏈上有幾個不同的取代基，就把簡單的寫在前面，把複雜的寫在後面。
命名五原則：「長、多、近、簡、小」
主鏈碳原子數最多，連有支鏈最多，編號離支鏈最近，取代基位置編號數之和最小原則。
4．烯烴和炔烴的命名
(1) 選主鏈，含雙鍵（叄鍵）。
將含有雙鍵或三鍵的最長碳鏈作為主鏈，稱為「某烯」或「某炔」。
(2) 定編號，近雙鍵（叄鍵）。
從距離雙鍵或三鍵最近的一端給主鏈上的碳原子依次編號定位。
(3)寫名稱，標雙鍵（叄鍵）。
用阿拉伯數字標明雙鍵或三鍵的位置（只需標明雙鍵或三鍵碳原子編號較小的數字）。用「二」「三」等表示雙鍵或三鍵的個數。
5．苯及其同系物的命名
(1)苯作為母體，其他基團作為取代基。
例如，苯分子中的氫原子被甲基取代後生成甲苯，被乙基取代後生成乙苯，如果兩個氫原子被兩個甲基取代後生成二甲苯。
(2) 將某個甲基所在的碳原子的位置編為1號，選取最小位次給另一個甲基編號。有多個取代基時，可用鄰、間、對或1、2、3、4、5等標出各取代基的位置。
(3)當苯環上連有不飽和基團或雖為飽和基團但體積較大時，可將苯作為取代基。
二、烴的衍生物的命名
滷代烴：以滷素原子作為取代基（類似烷烴命名）
醇：以羥基作為官能團（類似烯烴命名）
酚：以酚羥基為1號位置（類似苯的同系物命名）
醚、酮：命名時注意碳原子數的多少。
醛、羧酸：某醛、某酸。
酯：某酸某酯。
三、有機物命名中常用四種字的含義
(1)烯、炔、醛、酮、酸、酯……指官能團
(2)二、三、四……指相同取代基或官能團的個數
(3)1、2、3……指官能團或取代基的位置
(4)甲、乙、丙、丁……指主鏈碳原子數分別為1、2、3、4……
【易錯警示】
1．有機物系統命名中常見的錯誤
(1)主鏈選取不當(不包含官能團，不是主鏈最長、支鏈最多)。
(2)編號錯(官能團的位次不是最小，取代基位號之和不是最小)。
(3)支鏈主次不分(不是先簡後繁)。
(4)「」、「，」忘記或用錯。
2．未弄清系統命名法中四種字的含義
四、官能團和根（離子）、基的區別
根：帶電的原子團。
基：有機物分子中的原子或原子團。
官能團：決定郵寄化合物特殊性質的原子或者原子團。
官能團屬於基，但基不一定是官能團。