Nat Commun:肝癌細胞的異質性有助於解釋患者腫瘤的進展

2020-12-04 生物谷

2020年2月17日訊 /

生物谷

BIOON /--西奈山醫院的研究人員報告說,許多

肝癌

腫瘤含有高度多樣化的細胞群,這種現象被稱為腫瘤內部的異質性,會顯著影響

腫瘤

生長的速度。免疫系統對這種異質性的貢獻可能具有重要的臨床意義。


在《Nature Communications》上發表的一項新研究中,研究小組報導約30%的肝細胞癌(HCC)患者會出現這種異質性,HCC是最常見的

肝癌

,其中一些

腫瘤

通過劫持不同基因網絡快速生長。

圖片來源:https://cn.bing.com


"

腫瘤

是一個複雜的生態系統,我們的研究結果首次表明他們可以通過與免疫系統的相互作用而進化,"西奈山Tisch癌症研究所

肝癌

項目助理教授、該研究的通訊作者Augusto Villanueva博士說道。"通過更好地了解

腫瘤

的發展過程,我們了解了更多關於它們如何適應藥理學壓力,以及它們如何形成對癌症治療的抵抗機制。這種更大的意識將有希望導致我們識別生物標記,可以預測哪些患者對治療有反應。"


研究小組的一項發現是,單個

肝癌

活檢可能會對肝臟

腫瘤

產生錯誤的描述。


Villanueva博士說:"就基因構成和免疫細胞浸潤而言,有些腫瘤非常相似,而有些則非常不同。這意味著來自同一腫瘤的活檢會根據取材地點產生不同的信息,從而影響患者的臨床決策。這就是為什麼我們的工作旨在了解

腫瘤

是如何演變的,以及它們可以採取的不同軌跡,這對未來的癌症研究以及有效治療癌症非常重要。"


隨著免疫療法繼續改變癌症的研究和治療,最有希望的領域之一是肝癌。就發病率和死亡率而言,

肝癌

已經成為美國增長最快的惡性

腫瘤

,每年有3.3萬新病例。兩項使用PD-1免疫檢查點抑制劑的2期

臨床試驗

在人體中取得了前所未有的反應,促使美國食品和藥物管理局(Food and Drug Administration,

FDA

)加快批准這些藥物用於晚期肝細胞癌的二線治療。PD-1免疫檢查點抑制劑有助於人體免疫系統識別和攻擊癌細胞。


最近,一項結合PD-1免疫檢查點抑制劑和抗血管生成藥物的三期

臨床試驗

,與目前的一線治療標準索拉非尼相比,提高了生存率。儘管如此,只有大約30%的HCC患者被認為對免疫檢查點抑制有良好的反應--這種結果在免疫治療中並不罕見。


"免疫系統的進化對

肝癌

產生了重要的約束,通過調查免疫細胞和癌症細胞在分子水平上之間的相互作用,我們試圖預測腫瘤耐藥性的機制,"該研究的第一作者Bojan Losic博士解釋說。"考慮到免疫檢查點抑制劑在某些異質實體

腫瘤

中的顯著成功,我們的工作尤其相關。"


為了了解驅動腫瘤惡化的機制,來自西奈山和其他世界各地的醫療中心的研究小組對來自多個區域相同的14個肝癌患者的腫瘤結節的基因表達分析,免疫活動,和DNA突變進行了綜合分子分析。這項研究是第一次在同一

腫瘤

結節的多個區域使用單細胞RNA測序,也是第一次評估免疫系統對

肝癌

進化的貢獻。(生物谷Bioon.com)


參考資料:


相關焦點

  • 多篇文章解讀腫瘤異質性的發生及研究進展
    近年來,科學家們在腫瘤異質性研究領域取得了重要的成果,本文中,小編對相關研究進展進行整理,分享給大家!肝細胞癌是肝硬化患者死亡的主要原因,而肝癌的分子發病機制非常複雜且具有分子異質性。癌症遺傳的異質性不僅表現在不同患者之間,即使是同一患者的不同腫瘤結節,甚至是同一個結節中也存在差異。肝細胞癌的分子異質性部分歸因於肝癌幹細胞的存在,被各種細胞表面標誌物區分的不同癌症幹細胞群體可能包含不同的癌症驅動基因,這就為找到分子靶向性治療方法帶來了巨大挑戰。
  • Hepatology:單細胞分析揭示肝癌遺傳異質性出現的重要原因
    2018年1月12日 訊 /生物谷BIOON/ --肝細胞癌是肝硬化患者死亡的主要原因,而肝癌的分子發病機制非常複雜且具有分子異質性。癌症遺傳的異質性不僅表現在不同患者之間,即使是同一患者的不同腫瘤結節,甚至是同一個結節中也存在差異。
  • 腫瘤細胞的異質性,你了解多少?
    腫瘤異質性是指同一種惡性腫瘤在不同患者個體間或者同一患者體內不同部位腫瘤細胞間從基因型到表型上存在的差異。這種差異發生在不同個體中可表現出不同的遺傳背景如染色體量與質的差異,不同細胞病例類型、不同臨床階段不同分化程度細胞演進的多樣性,同質腫瘤在分子水平也存在顯著差異:比如基因表達譜、網絡調控、突變譜等方面的不同。
  • Nat Med | 胃癌患者腫瘤內部異質性的細胞起源並發現譜系組成
    眾所周知,胃癌患者存在個體差異,胃癌本身具有高度瘤內異質性(Intratumoral heterogeneity,ITH)。ITH是腫瘤細胞存活的基礎,也是導致腫瘤細胞耐藥的首要原因和改善患者預後的主要障礙。然而,人們對腫瘤內部異質性的細胞起源知之甚少。深入了解胃癌ITH的細胞或分子基礎有助於改善胃癌患者的治療策略。
  • 多篇文章聚焦癌症異質性研究新成果!
    圖片來源:pursuit.unimelb.edu.au【1】Nat Commun:肝癌細胞的異質性有助於解釋患者腫瘤的進展癌症遺傳的異質性不僅表現在不同患者之間,即使是同一患者的不同腫瘤結節,甚至是同一個結節中也存在差異。肝細胞癌的分子異質性部分歸因於肝癌幹細胞的存在,被各種細胞表面標誌物區分的不同癌症幹細胞群體可能包含不同的癌症驅動基因,這就為找到分子靶向性治療方法帶來了巨大挑戰。
  • 異質性腫瘤細胞分析研究取得進展
    近日,國際知名期刊(Advanced Functional Materials)在線發表西南大學藥學院宋爾群教授課題組在基於磁性梯度分離策略進行異質性腫瘤細胞分析方面的重要研究成果「Isolation and
  • 盤點| 淺談腫瘤異質性
    1NEJM:腫瘤其實是高度異質的根據2012年3月8日發表在New England Journal of Medicine期刊上的一篇論文,研究人員追蹤了腫瘤的進化樹,從而發現腫瘤存在高度的遺傳異質性,這有助於闡明為何個人化癌症治療可能不是有效的。
  • 腫瘤細胞多樣性導致肝癌微環境重編程
    腫瘤細胞多樣性導致肝癌微環境重編程 作者:小柯機器人 發布時間:2019/10/6 18:27:54 美國國立衛生研究院Xin Wei Wang課題組的最新研究揭示腫瘤細胞的多樣性驅動肝癌微環境重編程。
  • 2016年腫瘤異質性學術研討會——從基因型到表觀調控會議圓滿落幕
    接下來,北京大學生物動態光學成像中心研究員、生命科學院研究員白凡介紹了肝細胞癌測序的研究進展,表明肝細胞癌不僅存在患者之間的異質性,在單個患者的原發灶和不同轉移灶之間都存在內部異質性,這為精準治療帶來極大的挑戰,提示基因水平上的精準診斷對靶向治療的重要性。
  • 系統性異質性:一種理解腫瘤異質性的綜合性方法
    DNA甲基化修飾是表觀遺傳的重要內容,通過對腫瘤患者甲基化組學的研究,發現甲基化異質性及其介導的基因沉默可影響腫瘤患者的表型;同時,肺癌患者的表觀遺傳學異質性也對該病的診斷及治療具有重要作用。表觀遺傳學中的DNA甲基化、組蛋白翻譯後修飾、染色質重塑對基因表達、細胞功能產生影響,導致腫瘤異質性的發生。
  • 30種腫瘤標誌物合集|腫瘤標誌物|乳腺癌|血清|細胞|肺癌|患者|肝癌...
    腫瘤標誌物,是指特徵性存在於惡性腫瘤細胞,或由惡性腫瘤細胞異常產生的物質,或是宿主對腫瘤的刺激反應而產生的物質,並能反映腫瘤發生、發展,監測腫瘤對治療反應的一類物質。腫瘤標誌物存在於腫瘤患者的組織、體液和排洩物中,能夠被免疫學、生物學及化學的方法所檢測。本期就臨床上常見的腫瘤標誌物進行匯總分享。
  • 腫瘤幹細胞最新研究進展(第4期)
    對於多數惡性腫瘤患者而言,可採用化療、放射療法及生物免疫治療等方法來殺死大部分腫瘤細胞,但是卻無法從根本上治癒腫瘤。腫瘤幹細胞(Cancer Stem Cell,CSC),也被稱作癌幹細胞,或癌症幹細胞,是指腫瘤中具有自我更新能力並能產生異質性腫瘤細胞的細胞。
  • 淺談乳腺腫瘤異質性
    在過去的二十多年裡,很少有疾病像乳腺癌一樣獲得如此多的研究進展,特別是近年來,單細胞研究技術不斷進步,掀起了腫瘤異質性研究的熱潮。2012年 Gerlinger的研究有力證實了腫瘤異質性的存在。隨後,腫瘤異質性問題越來越多地出現在學術雜誌的研究和綜述之中。對於臨床醫生而言,腫瘤異質性對臨床工作和轉化研究有哪些影響?
  • Nature提出腫瘤異質性和耐藥性的罪魁禍首
    近日,由Ludwig癌症研究所的Paul Mischel和加州聖地牙哥醫學院的Vineet Bafna共同領導的跨學科的一項新研究發現,在所分析的40%的腫瘤細胞系中,非染色體DNA(ecDNA)表達驅動腫瘤生長和存活相關的致癌基因的多個拷貝,並且可能有助於腫瘤的異質性和進化。文章已發表在Nature雜誌上。
  • 肝癌細胞使基質細胞分泌促進腫瘤生長的蛋白質
    赴美醫療服務機構和生元國際了解到,肝細胞癌(HCC),常見於酗酒或慢性病毒性肝炎導致的肝硬化患者,是世界上最常見的肝癌形式。因此,它是癌症相關死亡的第三大常見原因,而且預後非常差。目前,手術是肝癌最有效的治療方法,但僅在癌細胞未擴散到肝臟以外的10%-20%的病例中有效。
  • 美國肝癌新療法:「放射性栓塞」精準靶向腫瘤放療
    妙佑醫療國際(Mayo Clinic)的科學家們正在尋找利用現有技術治療肝癌的新方法。 在1960年代,科學家開發了一種稱為「放射性栓塞」的癌症療法,該療法將放射性微球經血管輸送到腫瘤處並殺死腫瘤細胞。
  • 腫瘤細胞的異質性決定了它的侵襲能力!
    由Bellvitge生物醫學研究所(IDIBELL)表觀遺傳學和癌症生物學計劃(PEBC)的主任Manel Esteller博士、ICREA研究員和巴塞隆納大學(UB)的遺傳學教授領導的一項新研究發現,大腸腫瘤表現出涉及到該病臨床過程的後生異質性
  • 瘤內異質性或為關鍵
    肝癌是全球第四大致死性癌症,在我國惡性腫瘤發病率中肝癌位列第四。來自兩項使用PD-1抑制劑的2期臨床試驗結果表明,約18%的肝癌患者顯著受益於免疫檢查點抑制劑,這提示我們進一步了解肝癌與免疫相互作用可以更好地幫助識別新型腫瘤標誌物,助力臨床診斷。
  • 專訪高維強教授:癌症治癒的攔路虎——腫瘤異質性
    包括不同種類腫瘤之間的差異、同一種腫瘤類型中不同病人之間的異質性、同一個病人腫瘤組織中不同細胞間的差異、同一個病人原位腫瘤和轉移的腫瘤間的差異、同一個病人在疾病發生和進展的不同時間點上腫瘤組織也存在不同、病人在接受治療前和腫瘤復發後的腫瘤組織也往往呈現很大差異。這些差異導致臨床上治療腫瘤時面臨巨大挑戰,並使個體化治療和精準治療的重要性凸顯出來。
  • 樊嘉院士:免疫微環境下肝癌的免疫治療
    M-CSF募集CSFR1+巨噬細胞(TAM),巨噬細胞可分化為M2亞型最終促進肝癌進展。 趨化因子調控微環境中性粒細胞 肝癌細胞通過CXCL5、IL-8等招募中性粒細胞(TAN),微環境中性粒細胞可分化為N2亞型可促進肝癌進展。 肝癌細胞與免疫細胞共同構建了促癌微環境。