現在越來越多的孕媽媽都會積極的到醫院進行產前檢查，特別是對於有胎停育、習慣性流產等經歷的女性來說，孕期染色體檢查就顯得尤為重要。那很多人會問，哪些孕婦需要做孕期染色體檢查呢？
染色體數目變化或結構改變所導致的一類疾病叫染色體病。染色體數目變化既可以是增加，也可以是減少，前者以唐氏症候群（俗稱先天愚型）最常見，而後者的典型代表是特納症候群。
染色體結構改變若不涉及基因數量的增減，則為平衡性改變（包括相互易位、羅伯遜易位、倒位），這類染色體病不會給胎兒本身帶來直接症狀，但他們將來生育時會出現自然流產、死胎或胎兒畸形等後果。
反之，染色體結構改變若涉及基因數量的增減，則為非平衡性改變（包括插入、缺失等），這類染色體病通常會給胎兒本身帶來症狀，當然也會影響其生育。
染色體疾病的常見臨床表現是智力低下和生長發育落後，部分伴有某些器官的畸形，但畸形不一定百分之百地出現在染色體病胎兒身上。
下列婦女妊娠時，胎兒易患染色體疾病，需要做染色體檢查：
1.高齡婦女。正常婦女妊娠時，隨著年齡增大，胎兒患染色體病（以數目異常為主）的風險逐步增加，尤以35歲以上婦女為甚，主要原因是高齡婦女卵子成熟過程中染色體出現不分離的概率加大。
2.血清篩查出現陽性結果的孕婦。
3.B超畸形篩查中發現異常徵象的孕婦，如胎兒頸項軟組織增厚、脈絡膜囊腫、腎盂擴張等。
4.夫婦中一方有染色體相互易位、羅伯遜易位、倒位。
5.有反覆自然流產、死胎、出生缺陷等不良妊娠及分娩史的孕婦。
染色體異常和基因突變會導致精子、卵子生產障礙，從而影響生育，將導致胎兒死產或流產，所以有以上相關情況的孕婦不要忽視哦。
（本文來自：百度寶寶知道 孕育那些事兒）
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