中國生物製藥(01177):南京正大成為奧克特砝碼人血白蛋白產品中國...

2020-12-03 金融界

來源:智通財經網

智通財經APP訊,中國生物製藥(01177)公布,該公司附屬公司南京正大維康生物醫藥有限公司與奧克特砝碼公司訂立經銷協議,據此,南京正大成為奧克特砝碼人血白蛋白產品在中國的獨家經銷商,初步為期3年。

據了解,集團與奧克特砝碼致力於建立長期戰略合作夥伴關係,將共同拓展中國大陸的廣闊市場,為國內的醫生和患者提供瑞典生產的、優質的人血白蛋白產品。

而奧克特琺瑪是全球最大的人源蛋白生產者之一,開發和生產來源於人類血漿及人類細胞株的人源蛋白產品,擁有全球最大的獨立血漿分餾器,總部位於瑞士拉肯。

相關焦點

  • 華北製藥輔料級重組人血白蛋白即將與疫苗組合開展臨床試驗
    大智慧阿思達克通訊社3月30日訊,華北製藥(
  • 海正藥業重組人血白蛋白獲批件
    北京商報訊(記者 劉宇)6月25日,海正藥業發布公告稱,收到國家食藥監總局核准籤發的重組人血白蛋白的藥物臨床試驗批件海正藥業方面表示,將按照藥物臨床試驗批件要求繼續進行重組人血白蛋白的臨床試驗研究。據了解,重組人血白蛋白(Recombinant Human Albumin,rHA)是利用巴斯德畢赤酵母表達的重組蛋白產品,目的胺基酸序列和人血白蛋白相同,適應症為肝硬化引起的水腫或腹水。去年,血源的人血白蛋白在中國銷售額為7.64億美元。
  • 卸任中國生物製藥CEO 正大製藥董事長退位?
    創始人謝炳是著名泰國首富家族——謝氏家族的後代之一,1997年,江蘇正大天晴藥業的成立拉開了公司的發展序幕。2003年,公司在香港聯交所主板掛牌上市。經過十幾年的發展,公司市值在2017年突破千億。中國生物製藥是正大集團在中國市場上的醫藥業務上的重要布局,旗下子公司正大天晴也是國內頭部藥企。
  • 華北製藥重組人血白蛋白通過美FDA審核
    摘要 【華北製藥重組人血白蛋白通過美FDA審核】華北製藥(600812)周一晚間披露,近日,公司收到美國食品藥品監督管理局確認函,公司遞交的重組人血白蛋白的DMF文件通過了美國FDA審核,取得了DMF文件號(029969),將有利於該產品進入國際市場
  • [公告]海正藥業:關於重組人血白蛋白獲得臨床批件的公告
    近日,浙江海正藥業股份有限公司(以下簡稱「公司」)收到國家食品藥品監督管理總局(以下簡稱「國家食藥監總局」)核准籤發的重組人血白蛋白的藥物臨床試驗批件。二、該藥品研發及相關情況 重組人血白蛋白(Recombinant Human Albumin,rHA)是利用巴斯德畢赤酵母表達的重組蛋白產品,目的胺基酸序列和人血白蛋白相同,適應症為肝硬化引起的水腫或腹水。
  • 中國生物製藥(01177-HK):鹽酸莫西沙星氯化鈉注射液通過仿製藥一致...
    來源:財華網【財華社訊】中國生物製藥(01177-HK)公布,該集團的抗菌藥「鹽酸莫西沙星氯化鈉注射液」(商品名:豐瑞能)已獲中國國家藥品監督管理局頒發藥品補充申請批准通知書,通過了仿製藥質量和療效一致性評價。
  • 中國生物製藥(01177.HK)苯磺順阿曲庫銨注射液獲藥品註冊證書
    原標題:中國生物製藥(01177.HK)苯磺順阿曲庫銨注射液獲藥品註冊證書   中國生物製藥(01177.HK)公布,集團開發的肌松藥苯磺順阿曲庫銨注射液
  • 中國生物製藥(01177-HK)抗凝血藥物「硫酸氫氯吡格雷片」獲藥品...
    來源:財華網【財華社訊】中國生物製藥(01177-HK)公布,集團開發的抗凝血藥物「硫酸氫氯吡格雷片」(商品名稱:優立維)已獲得中國國家藥品監督管理局頒發藥品註冊批件,且視同通過仿製藥質量和療效一致性評價。
  • 中國生物製藥(01177)輔助生殖領域降調藥「醋酸加尼瑞克注射液」獲...
    智通財經APP訊,中國生物製藥(01177)公布,該集團的輔助生殖領域降調藥「醋酸加尼瑞克注射液」(商品名:晴樂)已獲得中華人民共和國國家藥品監督管理局頒發藥品補充申請批准通知書,通過了仿製藥質量和療效一致性評價,為同品種國內首家通過一致性評價。
  • 中國生物製藥(01177):「利奈唑胺葡萄糖注射液」獲通過仿製藥質量...
    來源:智通財經網智通財經APP訊,中國生物製藥(01177)發布公告,該集團的抗感染藥「利奈唑胺葡萄糖注射液」(商品名:易瑞達)(規格:100ml及300ml)已獲中國國家藥品監督管理局頒發藥品補充申請批准通知書,獲通過仿製藥質量和療效一致性評價,為該品種國內首批通過一致性評價。
  • 中國生物製藥(01177.HK):\「醋酸加尼瑞克注射液\」獲藥品註冊批件
    中國生物製藥(01177.HK)宣布,公司附屬正大天晴藥業集團股份有限公司開發的藥物「醋酸加尼瑞克注射液」(
  • 重組人血清白蛋白的研發進展
    中國是人口大國,對人血清白蛋白的需求旺盛。目前臨床上應用的人血清蛋白主要來自於血液提取,然而人類血液中可能存在慢性B肝、愛滋病等傳染性疾病因子,且即使經過純化工藝也難以保證病毒不會帶入產品中;另一方面血液供應也有限,特別是近年來生物醫藥快速發展,人血清白蛋白作為工業原輔料的需求量越來越大,使本來臨床短缺的白蛋白更是雪上加霜,因此,尋找血液替代品迫在眉睫。
  • 基因重組人血白蛋白(rHSA)項目在泰安高新區投產
    本報訊近日,泰安高新區企業山東健通生物科技有限公司基因重組人血白蛋白(rHSA)項目順利投產。據了解,山東健通生物科技有限公司基因重組人血白蛋白(rHSA)項目是泰安高新區新引進落地的生物醫藥產業示範項目,總投資7億元,年產基因重組人血白蛋白產品12噸,可實現年銷售收入24億元、利稅12億元。
  • 中國對人血白蛋白等血液製品進口未解禁
    中國日報記者:我國現在人血白蛋白進口狀況如何?因為臨床用量特別大,但是現在缺口也很大,會不會考慮用進口來解決這部分的不足?還有醫療器械的問題,講到進口醫療器械註冊證有一萬多個,我想問一下,這一萬多個主要集中在哪一類?
  • 關於人血白蛋白的爭議,聽聽專家們怎麼說
    問世於二戰期間的人血白蛋白,因其在戰爭期間表現出的急救「天賦」,被廣泛應用,甚至一度濫用;又因其為血液製品的特殊「身份」,一直被嚴格管制,甚至一度限用。濫用與限用集於一身,再加上隔三差五爆出的負面新聞,人血白蛋白似乎難以擺脫爭議。近日,第九屆中國心臟重症大會召開。
  • 中國生物製藥:抗乳腺癌藥「氟維司群注射液」獲美國FDA的ANDA批准...
    中國生物製藥(01177)發布公告,由公司附屬公司正大天晴藥業集團股份有限公司開發的治療乳腺癌藥物「氟維司群注射液」已分別獲美國食品藥品監督管理局(FDA)的新藥簡略申請(ANDA)批准,以及德國聯邦藥物和醫療器械管理局(BfArM)的藥品上市許可。
  • 中國生物製藥(01177.HK):抗腫瘤藥「注射用硼替佐米」獲通過一致性...
    格隆匯11月6日丨中國生物製藥(01177.HK)發布公告,集團的抗腫瘤藥「注射用硼替佐米」(商品名:益久)(規格:1.0mg和3.5mg)已獲中國家藥品監督管理局頒發藥品補充申請批准通知書,通過了仿製藥質量和療效一致性評價,為該品種兩個規格國內第三家通過一致性評價。
  • 正大製藥2.15億擬入主安心保險,「保險+醫藥」融合功效待觀察
    飽受償付能力充足率低位徘徊煩擾的安心財產保險有限責任公司(以下簡稱「安心保險」)終於有望迎來新一輪增資,註冊資本從12.85億元增至15億元,由新投資人正大製藥(青島)有限公司(以下簡稱「正大製藥」)認繳。
  • 中國生物製藥(01177.HK):重點抗腫瘤藥「馬來酸阿法替尼片」獲藥品...
    格隆匯 1 月 5日丨中國生物製藥(01177.HK)發布公告,集團開發的重點抗腫瘤藥「馬來酸阿法替尼片」(規格:20mg、30mg及40mg)已獲中國國家藥品監督管理局頒發藥品註冊證書,且視同通過仿製藥質量和療效一致性評價。
  • 人血白蛋白的功效與作用 人血白蛋白對人的好處
    人血白蛋白是健康人血漿中含量最多的,功能較多的一種蛋白質,人血白蛋白在血液中有重要生理功能。肝硬化患者的白蛋白會由於病理原因下降,身體會伴隨一些病變,會出現浮腫等狀況。那麼,人血白蛋白的作用是什麼?