很多同學都覺得遺傳學非常的難，其實你們並沒有找到方法，這一篇我們先來分享一下人類遺傳病的相關筆記。
人類常見遺傳病的類型
人類遺傳病通常是指由遺傳物質改變而引起的人類疾病。主要分為單基因遺傳病、多基因遺傳病和染色體異常遺傳病三大類。
遺傳病的分類
單基因遺傳病是指受一對等位基因控制的遺傳病，有顯性遺傳病和隱性遺傳病。
多基因遺傳病是指受兩對以上的等位金控制的人類遺傳病。
多基遺傳病的特點：出現家族性聚集現象，容易受環境因素影響，在群體的發病率比較高。
實例：主要包括一些先天性發育異常和一些常見病，如冠心病、哮喘病和青少年型糖尿病。
染色體異常遺傳病：由染色體引起的遺傳病叫做染色體異常遺傳病簡稱染色體病。
染色體異常遺傳病的類型：
①由染色體結構畸變引起的遺傳病，如貓叫綜合症是由人類第五號染色體短臂缺失引起的。
②由染色體數目異常引起的遺傳病，如常染色體異常：21三體綜合症。（先天性愚型）
染色體異常遺傳病的特點：
由於染色體的變異引起的遺傳物質發生較大的改變，所以此類遺傳病症狀嚴重，甚至在胚胎時期就自然流產。
圖中有擴展的性染色體異常
提及了這麼多遺傳病類型，那麼有什麼方法可以來監測和預防遺傳病的產生呢？
遺傳病的監測和預防：遺傳諮詢、產前診斷等
產前診斷：羊水檢查、B超檢查、孕婦血細胞檢查及基因診斷。
針對遺傳病的做題方法，個人有個口訣：
無中生有為隱性，
隱性遺傳看女病，父子無病非伴性；
有中生無為顯性，
顯性遺傳看男病，母女無病非伴性。
祝同學們學習進步，後續整理出遺傳題會第一時間發布，記得關注我給我點讚哦{{{(>_<)}}}