調控幹細胞「靜止態」 可對抗機體衰老

2020-12-07 中國網財經

  封面故事

  主持人:本報記者 陸成寬

  在哺乳動物中,幹細胞是維持組織和器官終生穩定和再生所必需的,但隨著年齡的增長,幹細胞的功能會下降。在生命過程中為保存幹細胞功能,它們被保持在低代謝和低增殖的靜止狀態。然而,激活靜止的幹細胞——器官穩態/再生的基本過程——需要對控制生物合成過程、修復機制和代謝活動的多個分子迴路的協調一致和可靠的調控。德國萊布尼茨老年研究所的史蒂芬·廷佩爾等研究人員討論了調控幹細胞在靜止期維持和退出的分子和生化過程,以及這些迴路與年齡相關的故障如何導致機體衰老。

(責任編輯:羅伯特)

相關焦點

  • 【重磅綜述】成體幹細胞穩態與衰老的晝夜節律調控
    通過在組織水平同步所有細胞,晝夜節律可以確保機體一致的時間生理特性。有關成體幹細胞生理特徵的最新研究表明,幹細胞衰老與晝夜節律紊亂緊密相關。本篇綜述討論了晝夜節律如何調節和同步化成體幹細胞的功能,以及衰老過程中晝夜節律變化調控成體幹細胞穩態的外在和內在機制。
  • 新型「基因療法」可延緩機體衰老
    人類基因組中有多少個衰老調控基因?這些基因參與衰老調控的分子機制是什麼?能否在分子層面「操控」這些基因以延緩機體的衰老?對於這些衰老領域亟待解決的重要科學問題,我國科研人員有了新的見解。  細胞衰老是器官乃至個體衰老的基礎,這一過程受到遺傳和環境等多種複雜因素的影響。儘管已有研究報導了一系列細胞衰老相關基因,但仍可能存在未知的衰老調控基因,且其調控衰老的具體分子機制尚不明確。此外,能否針對這些衰老調控基因發展幹預個體衰老進程的基因靶向操控手段也缺乏系統研究。
  • 奧本源動能素外泌體幹細胞療法—對抗炎症衰老新標杆
    細胞衰老本質上是人類增殖細胞複製能力不可逆轉的喪失。科學發展至今,已經對人體衰老的內在變化機理有了一定的了解,逐漸認識到全身性慢性炎症對身體組織細胞衰老的重要影響。炎症是一種進化保守的過程,抵禦有害物質入侵危及生命的一種防禦機制,其特徵是免疫細胞和非免疫細胞的激活,通過消除病原體和促進組織修復和恢復來保護宿主免受細菌、病毒、毒素和感染的侵襲。
  • 研究揭示RNA m6A修飾調控人幹細胞衰老的新機制
    已有研究表明,m6A作為基因表達調控中的重要節點,通過調節靶RNA的出核、穩定性、選擇性剪接和翻譯過程,參與調控諸多生物學事件,而關於m6A在衰老特別是在人幹細胞衰老過程中的研究卻鮮有報導。因此,m6A在人幹細胞衰老過程中的動態變化規律、調控作用及關鍵調節因子均需進一步闡明。
  • 動物所等揭示RNA m6A修飾調控人幹細胞衰老的新機制
    已有研究表明,m6A作為基因表達調控中的重要節點,通過調節靶RNA的出核、穩定性、選擇性剪接和翻譯過程,參與調控諸多生物學事件,而關於m6A在衰老特別是在人幹細胞衰老過程中的研究卻鮮有報導。因此,m6A在人幹細胞衰老過程中的動態變化規律、調控作用及關鍵調節因子均需進一步闡明。
  • 想要抗衰老,從了解神秘的幹細胞開始
    ,激活人體自身的「自愈功能」,對受損細胞進行修復與調控,激活休眠細胞功能,增加正常細胞的數量,提高細胞的活性,改善細胞的質量,防止和延緩細胞的病變,恢復細胞的正常生理功能,從而達到預防疾病、對抗衰老表觀遺傳調控具有可逆性, 那麼處於衰老情況下的成體幹細胞就有可能通過逆轉表觀遺傳修飾來實現年輕化。
  • UKDNA幹細胞生物養膚,肌膚再生,告別衰老
    隨著機體的更新能力下降,退行性疾病的發生概率不斷提高。因為幹細胞維持和分化的平衡移動,使得機體得不到及時的補充,在統計層次會有各種病變效應。隨著幹細胞技術的發展,可以通過人工再生與再造來替代受創傷或衰竭的組織和器官:體外培養幹細胞,大量擴增,定向誘導分化為特定各種組織細胞滿足臨床需要,在這個基礎上可以進一步構建組織器官。幹細胞抗衰老也日漸成為求美者越來越重視。
  • 中科院學者 Haematologica 發文造血幹細胞穩態調控新機制
    造血幹細胞(HSC)具有自我更新能力並能分化為各種血液細胞。生理狀態下,造血幹細胞大部分處於休眠狀態,僅有少量細胞增殖以維持造血穩態。 而在一些應激狀態下(如失血過多、輻射損傷、化療等),HSC 能夠迅速從休眠態中激活進行造血,當機體再次恢復正常穩態後,HSC 會重新進入休眠狀態。
  • 美研海外醫療:幹細胞讓衰老的進程慢下來,重新定義生命
    衰老的本質是什麼?頭髮變白、牙齒脫落、皺紋出現……這是我們看得見的衰老,而內臟器官機能的衰退、反應遲鈍、記性變差、抵抗力減弱……這是我們看不見的衰老。人體衰老所表現的組織器官結構退行性變和機能降低,其本質是細胞衰減,而細胞的衰減又主要由幹細胞衰減所致,其實衰老的本質是幹細胞的衰減。
  • 再生醫學核心醫療技術,幹細胞療法助力女神逆齡綻放
    人體內幹細胞的數量、增殖分化潛能都會隨著年齡的增長不斷降低,而這直接導致衰老和疾病的發生發展。機體衰老一般可表現記憶力下降、運動能力減弱、相關激素分泌減少等多種臟器退行性變化,以及肉眼可見的最直觀的老年斑、皮膚褶皺、頭髮稀疏變白等。
  • 廣州健康院揭示造血幹細胞穩態調控的新機制
    近日,中科院廣州生物醫藥與健康研究院王金勇課題組和中國醫學科學院血液學研究所實驗血液學國家重點實驗室程輝/程濤課題組合作攻關,在造血幹細胞穩態調控領域研究取得新突破,最近在Haematologica(血液學雜誌)在線發表了題為Loss of Nupr1 promotes engraftment by tuning the quiescence threshold of hematopoietic
  • 劉光慧/曲靜/張維綺合作揭示核心節律蛋白延緩幹細胞衰老及促進...
    生物鐘的調控機制在不同物種中高度保守,它使哺乳動物的生理和行為呈現出與外界24小時晝夜循環一致的節律性變化,從而維持機體組織和細胞生理活動的動態平衡。越來越多的證據顯示,節律調控的失衡與衰老密切相關。研究表明,成體幹細胞的衰老和耗竭是個體衰老的重要標誌之一,也是引發人類退行性疾病(如退行性關節病變)的關鍵驅動力。然而,核心節律蛋白在人類成體幹細胞衰老過程中的調控作用尚不明確,能否通過靶向核心節律蛋白來延緩衰老或者防治衰老相關疾病也有待探索。
  • 衰老生物學:尋找人生「不老藥」
    此外,衰老領域的重大進展還包括:飲食限制延長壽命、異體共生/年輕血液讓衰老組織恢復年輕態、清除衰老細胞延長機體壽命,以及「細胞重編程」技術幫助重返青春等方面。  這裡,我們簡單介紹幾個目前已取得一些進展的研究。  二甲雙胍本是一種安全、有效且廉價的治療糖尿病的一線藥物。近年來,越來越多的研究證實二甲雙胍除了具有降血糖、降脂的功能外,還廣泛參與到衰老的生物學過程中。
  • 中國學者發現人幹細胞「年輕因子」,有助於骨關節炎治療
    骨關節炎(Osteoarthritis,簡稱OA),又稱退化性關節炎,是與機體衰老密切相關的退行性骨關節病,嚴重影響老年群體的生活質量。中國40歲以上群體骨關節炎患病率近50%。對於骨關節炎患者,目前尚無安全有效的治療方法。有研究表明,間充質幹細胞的衰老和耗竭是骨關節炎的誘因之一。然而,如何能使這些幹細胞保持「年輕態」?
  • 中國學者發現人幹細胞「年輕因子」 有助於骨關節炎治療
    骨關節炎(Osteoarthritis,簡稱OA),又稱退化性關節炎,是與機體衰老密切相關的退行性骨關節病,嚴重影響老年群體的生活質量。中國40歲以上群體骨關節炎患病率近50%。對於骨關節炎患者,目前尚無安全有效的治療方法。  有研究表明,間充質幹細胞的衰老和耗竭是骨關節炎的誘因之一。然而,如何能使這些幹細胞保持「年輕態」?
  • 人體衰老和生病都是因為幹細胞,幹細胞有什麼功能呢?
    但是,其實人體每天都是有細胞衰老和凋亡的,但是也有新的細胞在不斷重生,而這些重生的細胞都是來自於幹細胞。人體裡面本來就存在幹細胞,這些幹細胞也就成為了細胞社會的母親,不斷分化出新的細胞。當然,隨著人的生命的增長,體內的很多細胞就開始衰老和退化,很多功能也受到了一定的影響,甚至還會在器官和組織中逐漸消失。
  • 了解衰老,什麼樣的人群適合幹細胞治療?
    衰老可以說是人們一生的敵人,在走向衰老的歷程中,皮膚逐漸鬆弛,出現皺紋。人們如何才能不衰老或者是有沒有能夠延緩衰老的辦法?衰老的原因又是什麼?你都知道嗎?首先,我們要知道的人為什麼終將走向衰老?
  • 幹細胞應用之美容行業研究
    人體的衰老,皺紋的出現,究其根源實質上都是細胞的衰老和減少而細胞的衰老和減少則是由幹細胞老化引起的幹細胞族群的老化嚴重減弱了其增殖和分化的能力,新生的細胞補充不足,衰老細胞不能及時被替代,全身各系統功能下降,讓人一天天老去。而你的皮膚,也因為皮膚幹細胞的衰老而無法及時更新,衰老的皮膚得不到修復,所以,你有了皺紋,失去了青春容顏。
  • 中國科學院動物研究所等開發出可延緩衰老基因療法
    中國科學院動物研究所研究員劉光慧等首次利用全基因組CRISPR/Cas9篩選體系在人間充質幹細胞中鑑定出新的衰老調控基因,並在此基礎上開發了可延緩機體衰老的新型基因療法。該研究為延緩衰老、防治衰老相關疾病提供了幹預靶標與新型策略。相關成果1月7日在線發表於《科學-轉化醫學》。
  • 科學家揭示ZKSCAN3延緩人幹細胞衰老的表觀遺傳機制
    該研究首次報導ZKSCAN3通過自噬非依賴性的方式延緩人幹細胞衰老。機制方面,ZKSCAN3能通過穩固細胞核膜蛋白與異染色質的相互作用,從而增強基因組穩定性並抑制重複元件表達。  在該項研究中,研究人員首先發現ZKSCAN3在人類早衰症間充質幹細胞、複製性衰老間充質幹細胞,以及老年個體分離的原代間充質幹細胞中均呈現出下調表達,暗示著ZKSCAN3與衰老調控的潛在聯繫。