央視財經（記者張文杰）近日，為落實國務院常務會議精神，國家藥監局持續推進加快臨床急需境外已上市藥品在我國進口註冊，國家藥品監督管理局有條件批准重組帶狀皰疹疫苗（英文名：Herpes zoster vaccine（recombinant，adjuvanted））進口註冊申請，用於50歲及以上成人帶狀皰疹的預防。
帶狀皰疹是一種由水痘帶狀皰疹病毒引起的感染性疾病，通常表現為一種出現在身體單側並伴隨疼痛、瘙癢的皮疹，可持續兩到四周，隨著年齡增長患病風險升高。常見併發症為帶狀皰疹後神經痛，疼痛可持續數月至數年，嚴重影響患者正常工作和生活。在中國，每年有近300萬成年人受帶狀皰疹影響。由於國內缺少對該病有效的預防和治療手段，因此，國家藥監局會同國家衛生健康委將重組帶狀皰疹疫苗列入首批48個臨床急需新藥，加快審評審批進程。為提高審評效率，國家藥監局藥審中心與申請人進行了大量深入細緻的溝通交流工作，並兩次召開專家諮詢會進行集體研究，科學評估境外數據（包含亞洲亞組人群），在充分論證安全性和有效性的前提下，結合產品自身特點，有條件批准本品在中國上市。
本品採用DNA重組技術，在中國倉鼠卵巢細胞中表達水痘帶狀皰疹病毒糖蛋白E，經培養、收穫、純化、凍幹後製成，對帶狀皰疹具有較好的保護效力，適用於50歲及以上成人帶狀皰疹的預防。本品免疫程序兩劑、肌肉注射，常見不良反應有疼痛、發紅、腫脹，以及肌痛、疲乏、頭疼、發熱和胃腸道症狀等。國家藥監局在有條件批准本品上市的同時，針對本品雖境外已上市但缺乏國內全面流行病學數據，以及採用新佐劑是否會導致潛在免疫介導性疾病風險等問題，要求申請人繼續全面做好上市後研究，及時開展藥物警戒、更新國內外臨床安全性和有效性數據、完善說明書，充分保障患者用藥安全、有效、風險可控。
自第一批臨床急需境外上市藥品目錄發布以來，國家藥監局已經批准了15個品種進口註冊。下一步，國家藥監局將繼續貫徹落實深化藥品審評審批制度改革的有關要求，不斷加快臨床急需藥品在我國上市，更好地滿足人民群眾用藥需求。
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