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全球首個新冠疫苗生產車間的建設者董建春:"我們沒有豪言壯語,需要...
在董建春經理和副經理石巍、工程技術組組長張宇的面前鋪著一張第二新冠滅活疫苗生產車間的圖紙，他們正在認真核對淨化和調試階段的工作任務和實施細節，24小時工作已是他們今年的「新常態」。年初，他們帶領著新冠疫苗車間建設團隊臨危受命，建成了中國首個通過生物安全認證和藥品生產許可的新冠疫苗車間，如今，為了滿足疫苗需求，他們即將交付完成有效產能8億支的第二車間。
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國內首個mRNA新冠疫苗生產車間開建!
而在近日 國內首個mRNA新冠疫苗生產車間建設奠基儀式在雲南省玉溪市舉行 該車間依託沃森生物已有的疫苗生產配套設施，以及成熟穩健的生產質量管理體系，預計開工後8個月內將建成投入運營。
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全球首個新冠滅活疫苗亮相!全球唯一治療新冠肺炎特效藥亮相!
在9月5日-9日於北京舉辦的2020年中國國際服務貿易交易會上,受邀在公共衛生防疫專題展區參展的國藥集團中國生物,拿出研製的兩款新冠滅活疫苗+特異免疫球蛋白以「主咖」身份首次驚豔亮相,引來全場乃至全球關注!
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中國首個新冠滅活疫苗進入臨床試驗,那什麼是滅活疫苗?
4月13日，由國藥集團中國生物武漢生物製品研究所有限責任公司研發的新型冠狀病毒（COVID-19）滅活疫苗（Vero細胞）Ⅰ/Ⅱ期臨床試驗在中國臨床試驗註冊中心正處於「通過審核」預註冊狀態，這意味著中國首個新冠滅活疫苗開始進入臨床試驗，同時，亦是繼陳薇教授團隊之後，中國第二個註冊進入臨床試驗的新型冠狀病毒疫苗
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中國首個mRNA新冠疫苗生產車間奠基 一期可年產1.2億劑
來源：中國新聞網原標題：中國首個mRNA新冠疫苗生產車間奠基 一期可年產1.2億劑中新社雲南玉溪12月21日電 (韓帥南)中國首個mRNA新冠疫苗生產車間建設奠基儀式21日在雲南省玉溪市疫苗產業園舉行。
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中國新冠疫苗上市,揭秘央企研發新冠滅活疫苗歷程
後續，疫苗免疫的持久性和保護效果還需持續觀察。這一成果來之不易，中國疫苗上市為全球戰勝疫情注入信心，也為疫苗成為全球公共產品提供有力支撐。 國藥集團中國生物新冠滅活疫苗研發團隊科研團隊，在研發流程環節不減的前提下，工作人員「三班倒」連軸轉，全球首個新冠滅活疫苗從啟動研發到獲批臨床只用了98天。
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全球首個新冠滅活疫苗傳來好消息
來源：科技日報◎ 科技日報記者 瞿劍據國藥集團中國生物最新消息，由其研發的全球首個新冠滅活疫苗，在多國進行的Ⅲ期臨床試驗現已接近尾聲，試驗各項數據均好於預期；國藥中國生物將嚴格按照相關程序推進疫苗研發，「不會省略任何一個環節，確保提供安全性最好的疫苗」。
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全球首個新冠滅活疫苗傳來好消息
◎ 科技日報記者 瞿劍據國藥集團中國生物最新消息，由其研發的全球首個新冠滅活疫苗，在多國進行的Ⅲ期臨床試驗現已接近尾聲，試驗各項數據均好於預期；國藥中國生物將嚴格按照相關程序推進疫苗研發，「不會省略任何一個環節，確保提供安全性最好的疫苗」。
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全球首個新冠疫苗獲批！關於新冠疫苗，先搞清楚這7個問題
根據BBC的報導，新冠疫苗獲批後，第一批接種者將是醫務人員和養老院老人等高風險人群;2021年有望進行大規模接種。▌全球新冠疫苗進展一覽目前全球共有超過上百個新冠候選疫苗，其中進入3期臨床試驗階段的就有10多個。
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中國首個mRNA新冠疫苗生產車間奠基 年產1.2億劑
12月21日，中國首個mRNA新冠疫苗生產車間建設奠基儀式21日在雲南省玉溪市疫苗產業園舉行。該mRNA新冠疫苗產業化建設項目投資2.8億元人民幣，一期產能為每年1.2億劑，預計開工後8個月內建成投入運營。
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中國生物98天做出的新冠滅活疫苗靠譜嗎?「標準不降低流程不減少...
解放日報•上觀新聞報導：12月31日，國務院聯防聯控機制發布，國藥集團中國生物新冠滅活疫苗已獲得國家藥監局批准附條件上市。滅活疫苗最為常見，以往人類研發成功的大部分疫苗都屬於這一類疫苗。滅活疫苗有它的優勢，生產工藝相對成熟，質量可控，效果可靠。滅活疫苗是如何研發出來的？首先，是抗原的篩選，就是病毒的分離和鑑定，篩選出1-2株作為疫苗生產用的毒株。第二，生產工藝研究。先要把細胞養好，再把病毒種在細胞裡，培養出大量的病毒進行滅活。
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我國新冠疫苗生產狀況如何?探訪中國生物北京生物製品研究所
打了新冠疫苗後，能摘口罩嗎？到目前為止，任何疫苗的保護效果都不能達到100%，少數人接種後仍可能不產生保護力。在人群免疫屏障未建立前，仍需做好戴口罩、勤洗手等防護措施。此外，新冠疫苗不建議與其他疫苗同時接種。加班加點生產，確保疫苗供應 我國首款新冠病毒滅活疫苗已經獲批附條件上市，目前疫苗的生產狀況如何？後續產能將如何擴大？
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向病毒發出挑戰，向科學探尋答案——中國生物新冠滅活疫苗研發團隊攻關紀實
然而，2020年4月12日，即新冠病毒被檢測出後的98天，武漢生物所就率先研製出疫情防控決戰決勝的「殺手鐧」——新型冠狀病毒滅活疫苗(Vero細胞),該疫苗獲得全球首個新冠滅活疫苗臨床試驗批件。6月16日，Ⅰ/Ⅱ期臨床試驗盲態審核暨階段性揭盲會結果顯示：接種後安全性好，無一例嚴重不良反應；不同程序、不同劑量接種後，接種者均產生高滴度抗體，0,28天程序接種兩劑後中和抗體陽轉率達100%！
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聚焦疫苗供業鏈|滅活疫苗生產用酶「胰蛋白酶」 重組胰酶下遊疫苗...
「現在全球正在競速新冠疫苗的研發，而一旦產品成功上市，則以往並沒有哪一種疫苗會達到像新冠疫苗這麼大的接種量，屆時包括填料、培養基在內的原材料供應預計就會面臨非常大的壓力。 」 談及新冠疫苗的產業化進程，相較於市場只是對疫苗能否成功問世的擔憂，企業的顧慮又多了一層。
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解讀研發中的新冠疫苗及其生產工藝
關於作者（本文約5000字，預計閱讀15分鐘）▼世界衛生組織（WHO）統計顯示，截至3月13日，全球共有41個候選疫苗在研發。另外一組統計數據是，截至3月17日，全球至少有96家公司和學術團體宣布66個新冠病毒疫苗開發計劃[1]。
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全球10 支新冠疫苗已進入臨床 III 期
中國軍科院和康希諾共同研製的腺病毒載體疫苗由軍事科學院軍事醫學研究院陳薇院士團隊帶隊，是全球首個進入臨床I期的疫苗，早在6月25日就獲得中央軍委衛生局頒發的軍隊特需藥品批件(有效期1年)。科興生物：已全面啟動新冠滅活疫苗的生產科興中維研製的滅活疫苗CORONAVAC也於7月22日獲批我國新冠疫苗緊急使用，該疫苗目前正在巴西、印度尼西亞等國開展三期臨床試驗，10月20日，北京科興中維生物技術有限公司總經理高強在國務院聯防聯控機制召開的新聞發布會上表示，根據目前的臨床監測反饋來看，目前沒有與疫苗相關的嚴重不良反應
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全球10 支新冠疫苗已進入臨床 III 期
阿斯利康：年內在中國啟動臨床試驗當地時間10月23日，阿斯利康表示美國食品和藥物管理局（FDA）已經批准其恢復在美國的新冠疫苗AZD1222的臨床試驗。此前，阿斯利康曾因為受試者出現「不可描述」的疾病而暫停該疫苗全球多地的臨床三期試驗，截至目前，在英國、南非、巴西等的臨床試驗也已陸續被批准恢復。
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中國科研團隊在《科學》雜誌發布全球首個新冠疫苗動物實驗結果
（健康時報記者 王永文編譯）5月9日，健康時報記者從科興生物獲悉，中國科研團隊已發布全球首個新冠疫苗動物實驗研究結果，證實在動物實驗中安全有效。此信息也已發布在權威雜誌《科學》（Science）雜誌上。
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新冠疫苗迎來「高光時刻」:全球新冠疫苗進展加速 中國已做好大...
據新華社消息，12月2日，國務院副總理孫春蘭、國務委員王勇在北京調研新冠病毒疫苗研發和生產準備工作，實地考察中國食品藥品檢定研究院、北京科興公司、國藥中生北京公司，深入了解新冠病毒疫苗科研攻關、生產車間建設、批籤發準備等情況。
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李湛:全球新冠疫苗研發展望
全球新冠疫苗的技術路徑與研發進展：按照使用的技術路徑，可將目前在研的新冠疫苗分為滅活疫苗、減毒疫苗、腺病毒載體疫苗、核酸疫苗以及重組蛋白疫苗五種類型，各類疫苗均有其優缺點。總體而言，處於臨床後期的疫苗以傳統的滅活疫苗、相對成熟的腺病毒載體疫苗和重組蛋白疫苗以及新穎的核酸疫苗為主，國內企業多開發成熟的滅活疫苗和腺病毒載體疫苗。