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...控股子公司與杭州生物擬開展疫苗研發和重組蛋白藥物CRO服務等...
格隆匯 12 月 25日丨萬方發展(000638.SZ)公布，公司控股子公司吉林萬方百奧生物科技有限公司(「萬方百奧」)於2020年12月24日與杭州生物醫藥創新研究中心(「杭州生物」)籤訂《杭州生物醫藥創新研究中心與萬方百奧成立中國mRNA疫苗研究院戰略合作備忘錄》，根據備忘錄約定雙方擬在溫州成立合資公司
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聯合杭州生物醫藥創新研究中心 萬方發展將開展疫苗研發和重組蛋白...
來源：證券時報萬方發展（000638）近日發布公告稱，其控股子公司吉林萬方百奧生物科技有限公司（以下簡稱「萬方百奧」）於2020年12月24日與杭州生物醫藥創新研究中心（以下簡稱「杭州生物」）籤訂《杭州生物醫藥創新研究中心與萬方百奧成立中國mRNA疫苗研究院戰略合作備忘錄》。
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生物醫藥:重組蛋白等3領域最具潛力
我國的單抗產業開始於羅氏和默克的幾個外資重磅單抗藥物的進入，但隨後百泰生物和中信國健等幾家國內廠家的單抗產品上市，也迅速打開了市場。單抗藥物是一片製藥業的藍海，因此只要有作用明顯、安全性高的產品上市就可以迅速成為重磅藥物。目前國內的單抗藥物研發主要集中在上海、北京、西安、深圳等地區，主要的研發公司有上海中信國健、上海張江生物、上海美恩、北京百泰生物以及深圳龍瑞藥業。
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重組蛋白和單克隆抗體藥物研發及生產講座
重組蛋白和單克隆抗體藥物研發講座由利穗科技（蘇州）有限公司於2015年4月24日在上海張江高科技園區主辦。屆時將邀請100餘名國內外生物醫藥領域的著名專家學者前來參觀交流。
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科興製藥今日登陸科創板 重組蛋白藥物領軍者聚焦生物藥藍海
深耕重組蛋白藥物20餘年後，科興製藥終於打開了資本市場大門。作為國內最早涉足重組蛋白藥物的企業之一，公司專注於抗病毒、血液、腫瘤與免疫、退行性疾病等治療領域的藥物研發，多個拳頭產品實現商業化，且在細分領域處於行業領先地位。「藥物研發具有時間長、持續投資，風險高的特徵。怎樣獲得持續穩定的研發投入對製藥企業而言至關重要。
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國內首個重組亞單位新冠疫苗完成二期試驗：安全性免疫原性好
我國首個重組亞單位新冠疫苗已完成I、II 期臨床試驗，數據證明其有很好的安全性和免疫原性，可以繼續開展下一步臨床試驗。10月29日，民營疫苗企業重慶智飛生物製品股份有限公司（以下簡稱「智飛生物」）發布公告稱，近日接到其全資子公司安徽智飛龍科馬生物製藥有限公司（以下簡稱「智飛龍科馬」）的上報，獲悉由智飛龍科馬與中國科學院微生物研究所合作研發的重組新型冠狀病毒疫苗（CHO細胞）獲得了I、II 期臨床試驗安全性和免疫原性的關鍵數據
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智飛生物重組新型冠狀病毒疫苗可開展下一步臨床試驗
全景網10月30日訊智飛生物（300122）29日發布公告稱，近日接到公司全資子公司智飛龍科馬的上報，獲悉由智飛龍科馬與中科院微生物研究所合作研發的重組新型冠狀病毒疫苗（CHO細胞）獲得了I、II期臨床試驗安全性和免疫原性關鍵數據。
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解藥|新冠滅活疫苗衝刺 重組蛋白疫苗啟動臨床驗證
【財新網】（記者 邸寧 實習記者 何京蔚）新冠疫苗研發進入衝刺階段。6月23日，國藥集團中國生物宣布，其研發的新冠病毒滅活疫苗將在阿聯開始國際臨床Ⅲ期研究。據了解，該疫苗為武漢生物製品研究所和中科院武漢病毒所聯合研製。
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...重組新冠疫苗背後的康希諾生物:已研發15種疫苗產品 正在衝擊A+H
來源：東方財富網原標題：全國首款重組新冠疫苗背後的康希諾生物：已研發15種疫苗產品，正在衝擊A+H 在多家藥企搶跑新冠疫苗研發賽道之際，港股上市公司康希諾生物(06185.HK)率先傳出了好消息。3月18日早間，康希諾生物正式在港交所官宣公司重組新冠疫苗進入臨床試驗。
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...在滅活疫苗、重組蛋白疫苗、腺病毒載體疫苗、mRNA疫苗等多條...
2020-02-23 07:09:11來源：FX168 【浙江疾控中心澄清：新冠病毒疫苗研究領域有四個方面進展】浙江省疾控中心、浙大一院、杭州醫學院等與企業合作進行疫苗的研發，在滅活疫苗、重組蛋白疫苗、腺病毒載體疫苗、mRNA疫苗等多條技術研發路線同步開展，並取得進展：1、滅活疫苗研發上，已初步完成疫苗研製用毒種種子批的建立。
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科興製藥專注重組蛋白藥物研發,業績高速增長
2020-12-18 19:09:47 來源: 小叮噹看娛樂 舉報 科興生物製藥股份有限公司
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科技部部長:把疫苗研發作為重中之重 加快推進抗體藥物研發
來源：澎湃新聞原標題：科技部部長：把疫苗研發作為重中之重，加快推進抗體藥物研發14天完成核酸檢測試劑研發和上市，迅速篩選評價一批有效治療藥物，推進滅活疫苗、重組蛋白疫苗等5條技術路線……新冠肺炎疫情發生以來，我國科技界迎難而上，夜以繼日創新攻關，書寫了戰「疫」一線的「創新答卷」。
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智飛生物：疫苗開展3期臨床試驗，為國內第5個進入3期試驗疫苗
20年11月15日，烏茲別克斯坦政府近日對媒體表示，由安徽智飛龍科馬生物製藥有限公司研發的新冠疫苗將在烏茲別克斯坦開展三期臨床試驗。這是中國第五個進入三期臨床試驗的候選疫苗。：創新藥：擁有精準生物白血病治療新藥CD19—CART優先購買權；18年8月，全資子公司安徽智飛龍科馬生物製藥有限公司研發的「重組結核桿菌融合蛋白(EC)」已完成Ⅲ期臨床試驗，並獲得國家藥監局的生產註冊受理。
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科興製藥:重組蛋白藥物賽道領軍企業
在重組蛋白藥物的賽道上，科興製藥已經構建起較為完整的藥物研發創新體系，成為國內領軍企業。 重組蛋白藥物是運用基因工程和細胞工程的改造技術生產的，用於治療因先天基因缺陷或後天疾病等因素所導致的體內相應功能蛋白的缺失。
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智飛生物重組新冠疫苗三期籌備中 一二期未發現嚴重不良事件
    10月29日，重慶智飛生物製品股份有限公司(智飛生物，300122)發布公告稱，近日接到公司全資子公司安徽智飛龍科馬生物製藥有限公司(簡稱「智飛龍科馬」)的上報，獲悉由智飛龍科馬與中國科學院微生物研究所合作研發的重組新型冠狀病毒疫苗 (CHO 細胞)已完成 I、II 期臨床試驗，獲得安全性和免疫原性關鍵數據，證明該疫苗在符合本臨床試驗方案的人群中具有很好的安全性和免疫原性
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輝瑞疫苗獲FDA批准 賽諾菲重組蛋白疫苗研發遇挫
重組蛋白疫苗研發有待突破目前除了已經獲得了批准的輝瑞和拜恩泰科的疫苗之外，獲得美國政府資助的Moderna疫苗也已經公布了後期臨床試驗數據，正式論文尚待發表。此外，阿斯利康和牛津大學研發的疫苗的後期臨床數據已經正式發表，但對疫苗的最佳接種方案仍需進一步驗證。但此前被給予很大期望的法國製藥巨頭賽諾菲疫苗的研發近期遭到了阻礙。
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新冠病毒疫苗研發!三葉草生物成功表達重組「S-三聚體」疫苗,並...
近日，該公司宣布在哺乳動物細胞內成功表達 「S-三聚體」 新型冠狀肺炎病毒（2019-nCoV）重組蛋白疫苗，並在成都高新區政府和成都市公共衛生臨床醫療中心的大力協助下，用新獲得的 「S-三聚體」 抗原在多例病毒感染患者康復後血清中檢測到病毒特異性抗體。
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國內重組蛋白藥物龍頭上市!年入近12億,老闆原是建築業大佬
來源：朱邦凌被視為「中國重組蛋白藥物的領軍企業」的科興製藥即將登陸科創板。12月1日，科興生物製藥股份有限公司將開啟新股申購。科興製藥擬公開發行4967.53萬股，發行股份數量不低於本次發行後總股本的25%，募資金額為17.72億元。
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新冠疫苗突傳大消息,這些股應聲暴漲!6天5板的口罩概念股卻跌停
滅活疫苗是一種殺死病原微生物但仍保持其免疫原性的疫苗，具有生產工藝成熟、質量標準可控、保護範圍廣等優點。我國疫苗應急攻關目前按照滅活疫苗、重組蛋白疫苗、腺病毒載體疫苗、減毒流感病毒載體活疫苗、核酸疫苗5條技術路線推進。此前，軍事科學院軍事醫學研究院腺病毒載體疫苗已獲批開展臨床試驗。