寶爸寶媽都會發現，護士會給剛出生3天後的寶寶足跟採血，這是做什麼檢查呢？檢查結果又有什麼意義呢？
我來揭個密
這是政府要求給每個新生兒做先天性疾病篩查。以揚州市為例，目前進行的是29項篩查，主要篩查新生兒甲狀腺功能減低症，苯丙酮尿症，葡萄糖6磷酸脫氫酶缺乏症，先天性腎上腺皮質增生症，半乳糖血症等，這幾種是篩查疾病中發生率比較高的，其他為少見的遺傳代謝疾病，包括糖，胺基酸，尿素循環，有機酸，線粒體，核酸等代謝異常。
新生兒疾病篩查如何進行？
為什麼大部分正常孩子也需要採足跟血？
1、採血時間：採血應當在嬰兒出生72小時，哺乳至少6～8次。
2、採血部位及採血方法：多選擇嬰兒足跟內側或外側。其方法是：按摩或熱敷嬰兒足跟，使其充血，酒精消毒後用一次性採血針穿刺，深約2～4毫米，棄去第一滴血後將擠出的血液滴在特定的濾紙上，使其充分滲透至濾紙背面。要求每個嬰兒採集3個血斑，每個血斑的直徑應≥10毫米。
3、標本的保存與遞送：血濾紙片在室溫下陰乾，在規定時間內送達篩查中心，或暫時放入紙袋在2～10℃冰箱中保存。
4、篩查方法：採用串聯質譜技術對包括胺基酸、有機酸、脂肪酸代謝紊亂等約29種遺傳性代謝缺陷進行篩查，大大提高篩查效率。
5、篩查結果處理：為保證檢測質量，檢測由專人負責進行。對檢測結果為陰性的，一般不通知市、縣管理中心，對陽性可疑病例，則進行複查，若仍為陽性，就反饋到市、縣中心，市、縣中心要配合做好陽性病例的召回（或追訪）、複查和確診工作。
6、病例追蹤：確診後的患兒要及時給予長期、正確的藥物治療或飲食控制，以保證新生兒疾病篩查的社會效果。
給新生兒足跟採血，利用串聯質譜的方法，對新生兒遺傳代謝病、先天性內分泌異常以及一些危害嚴重的遺傳疾病進行篩查。目的是對那些患病的新生兒在臨床症狀尚未表現之前或表現輕微時，通過篩查，得以早期診斷、早期治療，防止機體組織不可逆的損傷，比如避免患兒發生智力低下、嚴重的疾病或死亡。
有的寶寶出生時非常正常，但可能存在一些潛在的、難以發現的先天性疾病。這時，採集足跟血篩查，可以將高危新生兒篩查出來。做到發病前確診、治療，不僅能防止嚴重後果的發生，治療的花費也相對較少，無論對國家和家庭都有好處。
所以寶爸寶媽們要積極配合醫生，做好寶寶出生缺陷的防治策略，早發現，早診斷，早治療，以防嚴重併發症的發生。
來源：新生兒科 路星星
編輯：蔣瀟瀟
審核：湯 佳
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