放棄vanucizumab?羅氏轉向腫瘤聯合療法

2021-01-13 生物谷

2016年10月24日訊 /生物谷BIOON/ --羅氏公司最近表示，將暫停vanucizumab作為單獨的抗腫瘤藥物療法的臨床研究。這一決定是基於公司此前進行的臨床II期研究結果基礎上做出的。vanucizumab是羅氏公司推出的，計劃用於取代其子公司開發的重磅抗腫瘤藥物Avastin的替代產品。然而，在最近結束的一項vanucizumab單獨治療腫瘤的臨床II期研究中，該藥物未能達到其預期臨床終點。這一結果也讓羅氏管理層大失所望。

不過，這並不意味著vanucizumab生命的終結。公司COO Daniel O』Day表示研究人員將把該藥物作為一種聯合療法進行研究。Daniel O』Day表示，羅氏在vanucizumab的研究中設定了非常高的標準，vanucizumab儘管未能達到這些標準，但其仍然有潛力在聯合療法中發揮作用。

近年來，羅氏公司在腫瘤免疫療法的主要策略就是開展聯合療法的研究。公司腫瘤免疫療法的重中之重，PD-L1藥物Tecentriq（atezolizumab）目前就在進行與超過20種藥物分子的聯合治療研究中，這些藥物中大部分都是化療藥物。目前這些聯合療法中已經有7種進入了臨床III期研究，其中最快的將於2017年結束，其餘項目將於2018年公布研究結果。而未來羅氏公司還有10種免疫療法藥物分子進入臨床研究階段。此外，公司還有3種藥物分子處於臨床II期研究，28種藥物分子處於臨床I期研究。

Tecentriq（atezolizumab）是一種實驗性全人源化單克隆抗體，旨在靶向腫瘤細胞和腫瘤浸潤免疫細胞表面表達的PD-L1蛋白，阻止其與T細胞表面的PD-1和B7.1受體結合。通過抑制PD-L1，atezolizumab能夠使T細胞激活。

今年5月，FDA加速批准Tecentriq用於治療最常見類型的膀胱癌——尿路上皮膀胱癌，該藥也由此成為FDA批准的首個抗PD-L1抑制劑；同時，尿路上皮膀胱癌也是Tecentriq在監管方面收穫的首個批文。

目前，羅氏正在積極推進一個龐大的臨床開發項目，調查Tecentriq治療特定類型肺癌、腎癌、乳腺癌和膀胱癌的潛力。同時，羅氏也正在努力推進Tecentriq與其他藥物的組合療法，以挖掘該藥的最大臨床潛力。（生物谷Bioon.com）

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原始出處：Roche highlights I/O combos as it drops solo development of vanucizumab

 

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