氣溶膠光度計在重症病房手術室等潔淨空間檢漏中的應用

2020-11-26 儀器信息網

潔淨手術室是否能達到和保持設計的潔淨級別在一定程度上與高效過濾器的性能及其安裝有關。因此對潔淨手術室的高效過濾器進行檢漏測試,確保其符合要求,是保障醫護人員安全和保證手術室潔淨環境的重要手段之一。

1、DOP(PAO)檢漏法原理   

高效過濾器的檢漏通常採用 DOP(PAO)發生器在過濾器上遊發塵,使用光度計(photometer)檢測過濾器上下遊氣溶膠濃度來判定過濾器是否有洩漏。發塵的目的是因高效過濾器上遊塵粒濃度較低,僅用氣溶膠光度計在不發塵的情況下檢測,較難發現有洩漏,需補充發塵才能明顯、容易地發現洩漏。

2、DOP(PAO)發生器

①熱發生器

熱發生器是利用蒸發冷凝的原理,被霧化的氣溶膠粒子用加熱器蒸發,並在特定條件下冷凝成微小液滴,去掉過大和過小的液滴後留下0.3μm左右的霧狀DOP(PAO)進入風道,粒徑分布在0.1μm ~0.3 μm。

②冷發生器

冷發生器是指利用壓縮空氣在液體中鼓氣泡,經laskin噴管飛濺產生物態的多分散相DOP(PAO)氣溶膠,最大分布粒徑在0.65μm左右。

對高效過濾器進行掃描檢漏時,經常使用冷 DOP(PAO)。


ZR-1300A型氣溶膠發生器

ZR-1303型氣溶膠發生器


3、檢測儀器有兩種,一種是氣溶膠光度計,另一種是粒子計數器,高效過濾器檢漏中最常使用的是氣溶膠光度計。

氣溶膠光度計,是一種前散射線性光度計,其工作原理是:當氣流被真空泵抽至光散射室時,其中的顆粒物質散射光線至光電倍增管。在光電倍增管中,光被轉換成電信號,此信號經放大和數位化後由微處理器分析,從而測定散射光的強度。通過與參比物質產生的信號的對比,可以直接測量氣體中顆粒物質的質量濃度,因此其用途十分廣泛。



ZR-6010型氣溶膠光度計

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  • 《氣溶膠光度計校準規範》徵求意見稿發布
    氣溶膠光度計作為測量空氣中氣溶膠顆粒質量濃度的儀器,也為各環境監測部門廣泛使用。為了保證氣溶膠光度計更好地為環境監測服務,促進市場健康發展,9月25日,全國環境化學計量技術委員會發布了《氣溶膠光度計校準規範》徵求意見稿,並面向全國的計量機構、科研院所等有關單位徵求意見。氣溶膠光度計是通過測量被測樣品上下遊空氣中氣溶膠質量濃度的比值來計算出其過濾效率的儀器;氣溶膠光度計主要用於高效過濾器及高效過濾器安裝後的檢漏測試。
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    氣溶膠光度計法與粒子計數法在測試的時 候有很大的區別。最多數量分布的粒子與最大濃度分布的粒子並不處於同一粒徑,因為粒徑與重量成三次方的關係,大粒徑的粒子在濃度分布中佔有較大的比重。   因此在檢測濾器效率時,使用粒子計數器和光度計得到的結果會有差別。與粒子計數器相比,光度計靈敏度及精度稍差,因此不用來檢測H13級以上的高效過濾器及超高效過濾器。
  • 關於高效過濾器檢漏,從一個提問說起
    使用的氣溶膠光度計為ATI 2H型光度計,動態測量範圍為0.00005~120ug/L,採樣流量為1F3/min(28.3L/min)。 在待測HEPA上遊一側引入PAO氣溶膠。 氣溶膠光度計初始化、設定100%、0%參比標準值 按照氣溶膠光度計操作要求進行初始化、設定報警值。將UPSTREAM採樣管與上遊採樣口相連,測量上遊氣溶膠的濃度。按照氣溶膠發生器操作要求調節發生的氣溶膠濃度,使上遊氣溶膠濃度達到10~20ug/mL。
  • 高效過濾器檢漏流程和周期
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  • 【中英文對照】ISO 14644-3:2019 潔淨室和相關受控環境 第三部分:測試方法
    修訂後的測試方法包括:壓差測試、氣流測試、氣流方向和流型、自淨時間測試、溫度測試、溼度測試、已安裝過濾器洩漏測試、隔離檢漏、靜電和電離子器檢測、粒子沉降測試、隔離測試相比2005版,刪除空氣懸浮超微粒子計數方法、空氣懸浮大粒子計數方法,新增隔離測試方法,修訂後的測試方法和測試規則、測試儀器見下表。
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