NEJM:臨床試驗表明巴瑞替尼和瑞德西韋的組合使用有望治療新冠肺炎

2021-02-08 生物谷

2020年12月13日訊/

生物谷

BIOON/---根據一項新的

臨床試驗

的結果，抗炎藥巴瑞替尼（baricitinib）和抗病毒藥瑞德西韋（remdesivir）的聯合使用，可以減少COVID-19住院患者的康復時間。該臨床研究得到了美國國家衛生研究院（NIH）下屬的國家過敏與傳染病研究所（NIAID）的支持。相關研究結果於2020年12月11日在線發表在New England Journal of Medicine期刊上，論文標題為「Baricitinib plus Remdesivir for Hospitalized Adults with Covid-19」。

對累計康復進行Kaplan-Meier估計，圖片來自NEJM, 2020, doi:10.1056/NEJMoa2031994。

這項

臨床試驗

是NIH適應性COVID-19治療試驗（ACTT-2）的第二次迭代，該研究方案旨在評估對COVID-19住院患者的藥物治療。瑞德西韋是吉利德科學公司開發的一種廣譜抗病毒治療藥物。巴瑞替尼由因賽特（Incyte）公司發現，並授權給

禮來

公司（Eli Lilly and Company），並以Olumiant的商品名稱上市。它在70多個國家被批准用於治療患有中度至重度活動性類風溼關節炎（active rheumatoid arthritis）的成人患者。這項

臨床試驗

的研究人員推測，由於COVID-19的許多嚴重症狀是由異常調節的炎症反應引起的，因此針對炎症設計的藥物可能對患者有所幫助。這項研究的主要結果已於9月份首次公布。

ACTT-2

臨床試驗

於2020年5月8日開始，在8個國家的試驗點共招募了1033名志願者。入選後，這些參與者隨機接受口服巴瑞替尼藥片和靜脈（IV）瑞德西韋或者口服安慰劑片和靜脈瑞德西韋的治療方案。

在這項臨床研究中，巴瑞替尼和瑞德西韋的聯合治療將住院的COVID-19患者的中位康復時間從8天減少到7天。住院期間需要高流量吸氧或無創通氣的患者似乎獲益最大：他們的中位康復時間從18天縮短到10天。此外，參與者在研究的第15天時的病情（由按照病情的嚴重程度分類的八級分類標準進行衡量）在他們接受這兩種藥物的聯合治療時得到了顯著改善。接受這兩種藥物聯合治療的患者的嚴重

不良反應

也略少一些。

這些研究人員提醒說，在沒有額外的對比研究的情況下，將這種COVID-19治療方案與地塞米松等其他藥物的治療方案進行比較是很困難的。他們表示，這些結果似乎確實表明，巴瑞替尼和瑞德西韋的組合使用可以讓一些COVID-19患者受益，值得開展進一步的臨床研究。（生物谷 Bioon.com）

參考資料：1.Andre C. Kalil et al. Baricitinib plus Remdesivir for Hospitalized Adults with Covid-19. New England Journal of Medicine, 2020, doi:10.1056/NEJMoa2031994.

2.Baricitinib plus remdesivir shows promise for treating COVID-19
https://medicalxpress.com/news/2020-12-baricitinib-remdesivir-covid-.html

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