Kymera Therapeutics:C輪融資1.02億美元,推動治療疾病新方式

近日，美國生物技術公司Kymera Therapeutics 宣布完成1.02億美元C輪融資。該輪融資由Biotechnology Value Fund和Redmile Group領投，Bain Capital Life Sciences、Rock Springs Capital等跟投，同時Kymera還獲得了白血病和淋巴瘤協會（LLS）治療加速計劃資助，旨在推進該公司治療血癌的工作。

Kymera Therapeutics是新起之秀，完成A、B輪投資不過前一兩年的時間。2017年10月30日，Kymera Therapeutics宣布獲得3000萬美元的A輪融資，以推進一種變革性的新治療方式，並為以前患有無法治癒的疾病的患者發現突破性的藥物。2018年11月13日，Kymera Therapeutics又宣布獲得6500萬美元B輪融資，以推進腫瘤和免疫學中靶向蛋白降解劑的開發。

Kymera Therapeutics融資歷史

在生物技術這種高技術領域，創新作為其發展的永恆驅動力無處不在，但又因結果充滿了未知和挑戰。

Kymera Therapeutics究竟有何種魅力，能夠頻頻解決投資者心中的疑慮，從眾多生物技術公司中脫穎而出並獲得頂級投資機構的青睞，一舉拿下眾多投資公司的巨額融資？

變革性的技術構想

Kymera Therapeutics總部位於美國麻薩諸塞州劍橋市，自2016年成立以來，一直專注於生物技術行業領先工具的開發和應用，專門研究目標蛋白質的降解領域。

它開創了一種變革性的新方法來治療以前某些無法治癒的疾病。這種方法利用人體固有的蛋白質回收機制來降解失調的致病蛋白質以治療相關疾病。這種新的治病機制也解決了一些疾病需做手術的痛苦與風險。

此種新型治療技術一經成熟，必然給一眾疾病患者帶來新的希望，提升他們的生活質量。與此同時，它的背後隱藏著巨大的商業利益，意味著投資的高回報。

但高回報與高風險往往並存，投資者們從來都不是空想家。

而且，Kymera Therapeutics在蛋白質降解領域並不孤單，其他如Celgene、C4 Therapeutics、Arvinas和Cedilla Therapeutics等公司都在尋求這一領域的療法。

但從如今Kymera Therapeutics整個融資的規模以及公司的技術發展來看，推進的勢頭十分迅猛。所以，Kymera Therapeutics決不只是思想走在了前列。

卓越的團隊

Kymera Therapeutics自成立以來在外界並不算活躍。

除了在公司官網了解其基本信息、在官網新聞版塊明曉其在各項學術會議上匯報的實驗新進展動向與在投融資平臺了解其融資情況外，其他渠道能得到的信息並不多。讓人不禁疑問，支撐整個公司迅猛發展的背後，是一個怎樣的團隊？

Kymera Therapeutics的聯合創始人，總裁兼執行長Nello Mainolfi是該公司總裁兼前首席科學官。2019年11月20日，該公司宣布將Nello Mainolfi提升為執行長的消息。Mainolf將接續領導公司，推動一系列新型降解藥物進入臨床開發，並擴張創新Pegasus平臺的影響力。

說到Nello Mainolfi本人，他是在諾華生物醫學研究所（Novartis Institutes for Biomedical Research）開始了他的藥物發現生涯。他所領導的團隊在各種適應症的後期臨床開發中成果卓著。

聯合創始人，總裁&CEO Nello Mainolfi

在創立Kymera之前，Mainolfi曾領導過癌症代謝創業公司Raze Therapeutics的發現研究。他專業背景深厚，曾發表了60餘篇論文和專利，並在藥物化學、藥物發現和蛋白質降解領域進行書面評論。

當然，一個優秀的領導者並不是問題的全部答案。

Kymera Therapeutics有一隻優秀的管理運營團隊。在這個團隊中，既有諸如Nello Mainolfi、Jared Gollob一類專業背景強悍、在腫瘤學和免疫學領域經驗豐富的學者企業家，又有像Bruce Jacobs一類出身頂尖名校、深諳財務運作與投資的金融人才。

除此之外，Kymera Therapeutic還有強大科研委員會的助力。

Kymera的科研委員會成員都是世界一流的科學家和臨床醫生，包括耶魯大學化學系教授David Spiegel，博德研究所蛋白質組學高級主任史蒂文·卡爾，洛克菲勒大學教授、霍華德·休斯醫學研究所研究員Jean-Laurent Casanova，自行車療法首席科學官Nick Keen博士，華盛頓大學藥理學教授、霍華德·休斯醫學研究所研究員鄭寧博士，美國癌症學會教授、哥倫比亞大學淋巴惡性腫瘤中心主任Owen O』Connor等，他們在蛋白質組學、人類遺傳學、化學、E3連接酶生物學以及轉化和臨床研究等領域成果卓著，具有很高的影響力。

超硬核的實力

Kymera Therapeutics作為一家靶向蛋白質降解方法提供商，擁有專有的綜合降解研發平臺Pegasus，重點關注常規藥物目前無法通過的有效途徑中的非藥物節點。

Kymera之所以憑藉無與倫比的靶向降解最難處理的蛋白質的能力獨當一面，即是Pegasus平臺提供強力支持的結果。

Pegasus平臺（一個改變遊戲規則的集成降解平臺）由經驗豐富的藥物獵人團隊創建，旨在提高靶向蛋白質被降解的效率，並找到針對以前不可藥物化的疾病的新型療法。

平臺包括信息學驅動的目標識別、新型E3連接酶和配體、專有預測模型和新型降解工具，目前研發重點是腫瘤學、免疫腫瘤學、自身免疫和炎性疾病療法。

在Kymera的領先計劃KYM-001中，主要是針對侵略性B細胞淋巴瘤。Kymera早已公開了兩個目標：支架激酶IRAK4和轉錄因子STAT3。

IRAK4是一種已知蛋白，它在IL-1受體介導的炎症中起著重要作用。Kymera相信，通過追蹤IRAK4突變的患者，它可以選擇最有可能從治療中受益的患者，提高臨床成功的可能性。

STAT3是非藥物致癌轉錄因子，也是炎症和纖維化的驅動因子，通過開發針對蛋白質STAT3的新型蛋白質降解劑療法，可治療多種癌症和慢性病。

Kymera正在通過利用團隊研究的前沿技術信息和臨床前數據包迅速動員起來，以在其他治療領域中迅速推進腫瘤學和免疫學方面的多種候選藥物計劃。

Kymera公司表示，他們研究的是一流的蛋白質降解劑，這種降解劑有潛力為尚無已知治療選擇的患者提供真正突破性的療法。關於他們的最新研究進展，Kymera也一直積極在向外展示。

炎症/免疫學管道

腫瘤學管道

2018年12月3日，Kymera Therapeutics首次證實了MYD88突變型淋巴瘤中IRAK4蛋白降解子的有效性。數據在聖地牙哥的美國血液學會（ASH）第60屆年會上發表。

2019年4月3日，Kymera Therapeutics在美國癌症研究協會年會晚會上介紹其在MYD88-突變型淋巴瘤中的一流口服IRAK4降解劑的新臨床前數據。公司研究表明，KYM-001單獨或與BTK抑制聯合使用時，可導致IRAK4的高度選擇性降解和口服給藥後腫瘤消退。

2019年10月17日，Kymera Therapeutics在分子靶標和癌症治療學AACR-NCI-EORTC國際會議上展示臨床前數據，以證明選擇性STAT3降解劑的效價和抗腫瘤活性。

2019年11月11日，Kymera Therapeutics展示其一流的IRAK4降解劑的臨床前數據，以證明其在體外和體內均具有廣泛而強大的抑制Toll樣受體（TLR）和白介素1受體（IL-1R）通路的功能，這些通路是許多炎症和自身免疫性疾病發病機理的基礎。

2019年12月9日，Kymera Therapeutics在美國血液病學年會上展示臨床前數據，進一步展示新型STAT3高選擇性和強效降解劑的特性，以證明其在血液系統惡性腫瘤中具有有效的抗腫瘤活性。

與眾不同的技術，進展迅猛的研究成果，這是Kymera Therapeutics用專業的態度給出的答覆。

突破常規科學思維

探究Kymera Therapeutics採用變革式技術探索治療疾病新方案的背後故事，是在科學實驗中逆向思考的成果。

正如公司的提出的「New way」、「New rules」的口號，Kymera Therapeutics並不是沿著舊道路一往無前，而是站在巨人的肩膀上四處眺望，以尋求更具有突破口的非常規路線。

「New way」即採用新方法，重點不是蛋白質如何生產，而是逆向而為：通過靶向蛋白降解劑利用人體的天然細胞過程消除致病蛋白，從而潛在地靶向以前「難以吸收」且未藥物化的蛋白。並且，此種靶向蛋白降解劑會主動出擊，去破壞目標蛋白而不僅僅是溫和地抑制；除此之外，傳統的小分子需要蛋白質上的活性位點，而該種靶向蛋白降解劑不需要；它還具有高度針對性，選擇性和實用性，能為口服生物利用度而設計，並且去除了靶向蛋白與許多疾病相關的信號通路中必不可少的的支架功能。

「New rules」即設計新規則，Kymera Therapeutics除了通過常規經驗方法來合理設計一流的蛋白質降解劑之外，還設計了新規則來進行加速、降低風險並優化發現過程的效率。與此同時，Kymera在定義一些參數，這些參數可以將泛素蛋白酶體系統（UPS）轉化為針對小分子的蛋白質降解治療平臺，並適用於大多數疾病。

「靶向蛋白質降解是最有前途的新治療方式之一，具有轉變醫學的潛力，」Kymera Therapeutics聯合創始人，董事長兼Atlas Venture合伙人DPhil布魯斯·布斯（Bruce Booth）說道，「我們知道，我們正在領導著一支令人難以置信的團隊。一個完善的藥物發現平臺以及旨在解決最難以捉摸的藥物靶標的重要新蛋白降解劑療法引領了這一道路。」

與眾合力，攜手共進

在科研的道路上，眾人拾柴火焰高。多種不同思想的相擁能釋放出更多的新思想與創造力。合作共贏是全球發展的主旋律。Kymera Therapeutics深知這一點。

2018年4月4日，Kymera Therapeutics宣布與GSK合作，雙方籤訂了一項為期兩年的發現合作協議，以推進新的治療方式。GSK是一家由科學領導的全球醫療保健公司，正在利用基於小分子的靶向蛋白質降解和編碼文庫技術方面的創新。

2019年5月15日，Kymera Therapeutics和Vertex建立戰略合作關係，雙方達成為期4年的研發協議，將共同開發靶向多個靶點的小分子蛋白降解劑。這一合作將聯合Kymera公司在靶向蛋白降解方面的專長和Vertex公司開發「first-in-class」療法方面的科學、臨床和監管能力，共同加速針對重症患者的一流藥物的開發。

變革式的技術構想、卓越的領軍人物、一流的團隊、與外界的通力合作以及強大的投資人支持，無一不在助力著Kymera Therapeutics以迅猛的勢頭在生物技術領域前進。

2019年9月，FierceBiotech將Kymera Therapeutics評為年度「 Fierce 15」生物技術公司之一，即在世界範圍內的行業中，Kymera被指定為最有前途的私營生物技術公司之一。

KYM-001，拭目以待

如今，Kymera Therapeutics正處於C輪融資，以推進其蛋白降解劑管道和平臺的發展。Kymera有望在今年將其主導計劃KYM-001移入臨床，以治療侵略性B細胞淋巴瘤。

Kymera Therapeutics是通過靶向蛋白降解新技術治療免疫、腫瘤等疾病的先行者。即使生物技術發展領域裡藏龍臥虎，創新者層出不窮，Kymera憑藉其卓越的團隊、硬核的技術平臺以及強大的投資合伙人的支持，博得了行業內的看好。這一切都在預示著Kymera Therapeutics的良好發展前景。