最新!4個新冠肺炎疫苗進入三期臨床試驗,指導價會在大眾可接受範圍...

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9月25日，國務院新聞辦公室舉行吹風會，介紹新冠病毒疫苗工作進展情況。科技部社會發展科技司司長吳遠彬在會上介紹，目前我國已有4個新冠肺炎疫苗進入三期臨床試驗。

國家衛健委醫藥衛生科技發展中心主任鄭忠偉在會上表示，按照現在的估算，到今年年底，預計新冠疫苗年產能達6.1億劑，明年年產能可以達到10億劑以上。

此外，疫苗研發應急攻關項目管理專業機構負責人、科技部生物中心主任張新民，國家藥監局藥品註冊管理司負責人楊勝，科研攻關組疫苗研發專班專家組副組長、中國工程院院士王軍志，中國疾控中心流行病學首席科學家曾光也就相關情況答記者問。

圖片來源：國新辦官網

我國4個新冠肺炎疫苗進入三期臨床試驗

吳遠彬介紹，目前我國新冠疫苗研發工作總體上處於領先地位，每條技術路線均有疫苗進入臨床試驗階段，且已有11個疫苗進入臨床研究階段，其中3個滅活疫苗和1個腺病毒載體疫苗進入Ⅲ期臨床試驗。其他重組蛋白疫苗、mRNA疫苗和減毒流感病毒載體疫苗正在抓緊開展Ⅰ/Ⅱ期臨床試驗。4個進入Ⅲ期臨床試驗的疫苗目前進展順利。

今年年底新冠疫苗年產能達6.1億劑

鄭忠偉表示，我國進入三期臨床的新冠肺炎疫苗以滅活疫苗為主。滅活疫苗生產要求是非常高的，要有高等級的生產車間。因此國家衛健委和相關政府部門制定了高等級生產車間的標準，並組織有關專家、機構對企業建設的高等生物車間進行驗收。除了新冠滅活疫苗的生產車間以外，還有腺病毒載體、重組蛋白疫苗等疫苗的產能建設也在同步推進。按照估算，到今年年底，預計新冠疫苗年產能達6.1億劑，明年年產能可以達到10億劑以上。

鄭忠偉表示，新冠疫苗價格的根本遵循是公共產品屬性，必須滿足可及性與可擔負性，「一定會在大眾可接受的範圍內來提出新冠疫苗的指導價格」。

我國新冠病毒疫苗

可能有比較長期的保護作用

曾光表示，人類發現新型冠狀病毒的時間僅僅9個月，每款疫苗確切接種後的保護時間有多長，還要做長期、大量的研究工作。我國最早接種疫苗的受試者，血清監測結果顯示抗體仍維持較高水平，這顯示了疫苗可能會有比較長期的保護作用。

嚴防！

海外疫情仍存在不穩定性，國內疫情防控仍不能鬆懈。據新華社報導，歐洲新冠疫情近期反彈明顯，法國、立陶宛、波蘭24日報告的單日新增確診病例數均創本國疫情暴發以來新高。新學期伊始，不少國家的學校成為疫情多發區，防疫形勢嚴峻。

專家組研判：

沒有必要調整青島疫情防控級別

根據青島衛建委通報，9月24日，山東省青島市在對青島港大港公司「應檢盡檢」人員定期例行檢測中，先後發現兩名裝卸工人感染新型冠狀病毒，屬無症狀感染者。此外，還採集冷鏈產品和環境樣本1440份，共檢出核酸檢測陽性樣本51份。

青島市政府新聞辦公室官方微博「青島發布」9月25日消息稱，這兩名無症狀感染者目前在定點醫院進行隔離觀察，身體狀態穩定。山東省疫情防控仍然是三級響應，同時進一步擴大檢測範圍，已採集冷鏈產業從業人員等重點人群樣本89182份，核酸檢測結果全部為陰性。專家組研判認為，從目前情況來看，本次疫情感染源頭明確，傳播鏈清晰，社區傳播風險低，目前採取的防控措施精準有效，沒有必要調整疫情防控響應級別。只要做好個人防護措施，可以放心來青島旅遊。

黑龍江1例解除隔離無症狀感染者復陽

黑龍江衛健委9月25日發布消息，9月24日0-24時，黑龍江省哈爾濱市1例已經解除隔離觀察無症狀感染者核酸檢測復陽。現有境外輸入無症狀感染者1例（由日本進入哈爾濱市）。

北京1例境外輸入無症狀感染者轉確診

北京市衛健委9月25日發布消息，9月24日0時至24時，北京新增報告1例境外輸入無症狀感染者轉確診的病例。無新增報告本地確診病例、疑似病例和無症狀感染者。新增的1例境外輸入確診病例，為9月19日公布的無症狀感染者。9月24日，對其進行複查，核酸檢測結果為陽性，結合胸部CT檢查結果，診斷為確診病例，臨床分型為普通型。

北京突發公共衛生事件應急條例通過

9月25日下午，《北京市突發公共衛生事件應急條例》經市十五屆人大常委會第二十四次會議表決通過，即日起公布並生效實施。條例規定，本市將建設完善位於口岸、機場、車站、學校、批發市場等場所的突發公共衛生事件監測哨點。任何人都有權報告突發公共衛生事件隱患，緊急情況可越級報告，對非惡意的不實報告不予追究責任。

31省區市新增8例境外輸入病例

國家衛健委9月25日發布消息，9月24日0-24時，31個省（自治區、直轄市）和新疆生產建設兵團報告新增確診病例8例，均為境外輸入病例（上海4例，廣東2例，北京1例，四川1例）；無新增死亡病例；新增疑似病例1例，為境外輸入病例（在上海）。

編輯：亞文輝