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遺傳發育所等發現植物26S蛋白酶體組裝參與鹽脅迫應答新機制
遺傳發育所等發現植物26S蛋白酶體組裝參與鹽脅迫應答新機制 2018-11-07 遺傳與發育生物學研究所 【字體因此,PBE1介導的完整蛋白酶體組裝對擬南芥自養生長的成功建立是必需的。綜上所述,該研究揭示了PBE1通過調控蛋白酶體的組裝和活性,形成脅迫特異性蛋白酶體,參與植物非生物脅迫信號的響應,調控植物幼苗由異養生長向自養生長的轉換過程。
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中科院植物逆境中心趙楊/朱健康合作發現植物滲透脅迫應答新機制
Current Biology | 中科院植物逆境中心趙楊/朱健康合作發現植物滲透脅迫應答新機制責編 | 王一乾旱、鹽脅迫以及低溫等非生物逆境導致的滲透脅迫造成作物生產的巨大損失Stress Responses in Plants 的研究論文,報導了Ca2+響應的磷脂結合蛋白OSMO1/BON1作為上遊信號元件介導植物整體的滲透脅迫應答。
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文獻閱讀分享(複試專業英語向)|植物非生物脅迫信號轉導及應答7(線粒體和過氧化物酶體的脅迫應答)
Mitochondrion and Peroxisome Stress線粒體和過氧化物酶體的脅迫應答Like chloroplasts與葉綠體類似,線粒體和過氧化物酶體也可以產生一些對脅迫應答很重要的逆向信號。Mitochondria and peroxisomes produce ROS and many metabolites, some of which may serve as retrograde signals.
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朱健康院士等揭示SnRK2蛋白激酶調控miRNA合成的新機制—新聞...
朱健康院士等揭示SnRK2蛋白激酶調控miRNA合成的新機制 本報訊(記者黃辛)中科院上海植物逆境生物學研究中心朱健康研究組揭示了植物ABA信號轉導和滲透脅迫的關鍵蛋白激酶SnRK2參與了miRNA生物合成的調控。
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中科院植物所揭示植物鹽脅迫「記憶」調控新機制
記者日前從中國科學院植物研究所獲悉,該所研究員華學軍研究組與研究員金京波研究組合作,針對植物鹽脅迫「記憶」的調控機制展開了研究,相關論文在線發表在
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研究揭示細胞壁蛋白調控植物耐鹽的新機制
研究揭示細胞壁蛋白調控植物耐鹽的新機制 2018-12-07 植物生理生態研究所 【字體:大表型分析顯示FER突變體以及RALF22和RALF23過量表達的轉基因植株都表現出生長矮小和對鹽脅迫敏感的表型。
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ABA等植物激素調控與蛋白翻譯後修飾研究
植物激素調控的研究也可以從這幾個角度展開:ABA在植物中發揮功能需要依賴於ABA的感知和信號轉導。目前公認的ABA信號轉導途徑包括ABA受體蛋白PYL/PCAR,2C型蛋白磷酸酶(PP2C)和庶糖非酵解型蛋白激酶亞家族2(SnRK2)三個核心組分。
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Cell重磅:朱健康院士綜述植物非生物脅迫信號轉導
脅迫信號是如何影響MEc PP、PAP、四吡咯含量以及其他逆向信號產物的水平尚不清楚。 5 線粒體和過氧化物酶體的脅迫應答 與葉綠體類似,線粒體和過氧化物酶體可以產生一些對脅迫應答很重要的逆向信號。線粒體和過氧化物酶體可產生ROS和許多代謝物,其中一些可能作為逆向信號分子(Ng et al.,2014)。
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東北師大揭示一種新的轉錄複合體,調控水稻鹽脅迫響應
水稻是重要的糧食作物,且為鹽敏感植物,鹽脅迫是造成水稻減產的重要環境因素之一,對水稻耐鹽脅迫分子機制進行研究是十分重要且必要的。在鹽脅迫環境中,植物通過有效地調控鈉離子分布來降低對細胞的損傷。該團隊發現了一個由OsBAG4、OsMYB106和OsSUVH7蛋白共同組成的轉錄複合物能夠調控水稻耐鹽主效基因OsHKT1;5基因的表達。
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面對鹽脅迫 植物應對有高招
6月25日,中國農業大學生物學院副教授楊永青接受科技日報記者採訪時說,高鹽是影響植物生長發育以及制約農作物生長的不利環境因子。植物不能移動,在高鹽等逆境脅迫下,不能選擇逃避,必須主動應對。植物在長期的適應過程中,形成了自身的應對策略。 土壤鹽離子過度積累,影響生長發育 鹽脅迫是什麼?
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植物激素代謝組學|山東大學上海師範大學植物激素介導鹽脅迫綜述
MOCA1是一種葡萄糖醛酸基轉移酶,它能在質膜中產生糖基肌醇磷酸神經醯胺(GIPC)鞘脂,作為可能的Na+受體,感知細胞外體空間中的Na+,進而開啟植物體內Ca2+內流通道。鹽脅迫通常伴隨著嚴重的滲透脅迫,高滲壓門控的鈣滲透通道OSCA1作為滲透傳感器,也會增加[Ca2+]cyt。Ca2+依賴的SOS3-SOS2磷酸化Na+/H+反轉運體SOS1,該轉運體將Na+從細胞質輸送到外體。
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ROP-ROS信號通路調控植物滲透脅迫響應的新機制
Current Biology | ROP-ROS信號通路調控植物滲透脅迫響應的新機制此外,雙突/三突變體中未發現累加效應,表明它們之間不存在功能冗餘。ROP6這種特定的ROP亞型是滲透誘導的ROS積累及其他植物響應所必須的。
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BR調控側根發育提高植物鹽脅迫耐受研究取得進展
該研究揭示了油菜素甾醇激素信號調控細胞壁重構參與側根原基的起始來響應鹽脅迫的新機理。油菜素甾醇在植物生長發育中有重要作用,參與調控植物發育的多個方面,包括莖葉和根的生長、維管組織的分化、育性、種子萌發、頂端優勢、光形態建成等。此外,在介導植物對環境脅迫的響應中有關鍵作用。
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文獻閱讀分享(複試專業英語向)|植物非生物脅迫信號轉導及應答8(Cell-Wall Stress)
phenolics 酚醛樹脂peroxidases 過氧化物酶pectin esterases 果膠酯酶extensins 伸展蛋白expansins 擴張蛋白細胞壁還含有酚醛樹脂、過氧化物酶、果膠酯酶以及其他酶類;伸展蛋白,擴張蛋白以及其他蛋白質和Ca2+離子。
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揭示植物耐熱新機制
揭示植物通過轉錄因子bZIP60,將應對熱脅迫的兩條主要途徑:未摺疊蛋白響應(UPR)與熱應激響應(HSR)相互聯繫起來,從而為植物耐熱脅迫提供了新思路和新靶點基因。熱脅迫幹擾蛋白質在合成過程中的正確摺疊,導致錯誤摺疊的蛋白質積累。細胞質中的熱休克反應(HSR)系統和內質網中的「未摺疊蛋白反應(unfolded protein response,UPR)都能感知到錯誤摺疊蛋白的存在,從而減輕熱應激帶來的損害。未摺疊蛋白應答(UPR)和熱激應答(HSR)是兩個進化上保守的保護植物免受熱脅迫的系統,UPR和HSR通常被認為是完全獨立的。
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研究發現深海微生物抵禦重金屬脅迫新機制
研究發現,一株深海冷泉芽孢桿菌在受到因重金屬鎘存在而產生的大量一氧化氮(NO)活性氧的脅迫時,能夠通過吸收鈣離子促進鐵離子吸收,進而激活NO雙加氧酶活性將NO轉化為NO3-,隨後促進硝酸根還原酶、亞硝酸根還原酶等一系列與氮元素循環相關的關鍵酶活性,最終將NO活性氧壓力轉化為氮循環的驅動力
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近期,山東農業大學研究團隊在植物科學領域取得一系列進展
,解析了蘋果側根形成調控分子生物學新機制,認為蘋果SUMO E3連接酶MdSIZ1可以促進側根形成。前人的研究認為,SIZ1是一種SUMO E3連接酶,然而對其在調節蘋果側根形成中的作用並不清楚。郝玉金教授團隊在研究中通過酵母雙雜交(Y2H)篩選發現,生長素應答因子MdARF8為SUMO偶聯酶E2 MdSCE1的蛋白互作伴侶,證實MdARF8和MdSCE1之間存在相互作用。
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氯化血紅素---緩解植物非生物脅迫的利器
血紅素Heme在生物體內可被血紅素加氧酶(heme oxygenase , HO)催化降解。HO是催化降解血紅素的起始酶和限速酶,存在3種不同的亞型(HO-1、HO-2、和HO-3)。HO-1特異性降解血紅素,代謝產物為一氧化碳(CO)、膽綠素(BV)和亞鐵離子(Fe2+),而BV則很快會被膽綠素還原酶還原成膽紅素(BR)。
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.| 褪黑素與水稻耐鹽性、青枯病菌T4P組裝蛋白功能、種子休眠調控
No.1 植物非生物脅迫 河南農業大學趙全志/張靜團隊與澳大利亞塔斯馬尼亞大學Sergey Shabala團隊研究發現褪黑素通過使K+保留在根中來提高水稻的耐鹽性
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植物所發現植物全基因組應答低溫中信使RNA降解新機制
但對植物mRNA降解在環境脅迫下的作用模式知之甚少。中科院植物研究所種康研究組通過RNA末端平行分析(parallel analysis of RNA ends)和轉錄組檢測,並藉助高通量測序手段揭示了單子葉模式植物二穗短柄草mRNA去帽降解途徑及其低溫應答模式。 研究發現,mRNA降解存在Type I、II、III和IV4種方式。