31日,國務院聯防聯控機制舉行新聞發布會。科學技術部、國家衛健委、國家藥品監督管理局、外交部、工業和信息化部等部門有關負責人介紹新冠病毒疫苗有關情況並答記者問。
中國新冠病毒疫苗附條件上市我國5個疫苗進入Ⅲ期臨床試驗
發布會上,陳時飛表示,目前已授予北京市和湖北省藥品監管和檢驗機構承擔新冠疫苗的批籤發工作。批籤發機構將按照有關法規及管理辦法,對每一批疫苗實行嚴格審核和檢驗,確保每一支疫苗是合格的。
發布會上,徐南平表示,科研攻關組召開多次會議,專家認為目前沒有證據證明新冠變異病毒會對疫苗的使用效果造成實質性影響,但需要高度關注。
國家衛生健康委員會副主任曾益新表示,新冠病毒疫苗的基本屬性是公共產品,價格根據使用規模的大小會有所變化,但是一個大前提肯定是為全民免費提供。
自12月15日正式啟動重點人群接種工作以來,目前累計接種超過300萬劑次。
接種結果充分證明我國疫苗安全性良好,發生了一定比例的不良反應,總的發生率與常規接種的滅活疫苗接近。
主要表現是局部疼痛、硬結,輕度發熱比例大概不到0.1%,過敏等比較嚴重的情況為百萬分之二,這些情況經過及時處理都得到很好的治療。
接下來將全面推進老年人和有基礎疾病的人群進行接種,後續再開展其他普通人群的接種,未來符合條件的群眾都將實現「應接盡接」。
發布會上,新冠疫苗研發專班工作組組長鄭忠偉表示,疫苗研發過程是在和病毒賽跑,但我們充分尊重疫苗研發的科學規律和科學原則。轉載請聯繫授權
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